发布时间：
目标和交付铂抗癌药物》 《Phenanthriplatin,一个单功能的dna结合铂抗癌药物与不同寻常的力量和细胞候选人活动概要》
论文中医药的网络推广(英文版本)。。 文件密码 RAR文件密码为：
可以在百度学术那里搜索
医药中文类的文献可以嘛？如果可以的话，你去看看（药物咨询、药物化学）这两本刊物吧
欧洲调查抗生素使用的一篇文章，sciencedirect，我下部下来，楼主可以试试发贴文献求助。
web of science进行下载就可以了
原文31岁的药理药效上746-752学报中央(2010年六月)|往50颇具声望二期临床试验的吉西他滨+顺铂患者在先进的非小细胞肺癌云的球迷,Neng-ming林,Sheng-lin马,Lu-hong咯,罗芳、Zhi-yu黄,Hai-feng禹和Feng-qin吴文摘目的:药效学和药代动力学研究的dFdC吉西他滨(d)日中在1个月和5 +顺铂日中在d阶段1患者希望加及第四期非小细胞肺癌(NSCLC)。方法:在每一种组合后的第一个周期,吉西他滨是一剂1250毫克/ m2作为一个30分钟静脉(四)灌注对d 1个月和5,紧随其后的是顺铂在一剂量的75毫克/ m2作为3小时iv灌注对d每个3个星期。(四)之间的两种浸剂1小时。临床治疗效果和毒性的方案进行了观察。此外,血浆浓度吉西他滨(dFdC)及其代谢产物(dFdU)不同时间点的检测在第一个循环的效果。药代动力学软件(战)是用来估计的药代动力学参数及其代谢产物的dFdU吉西他滨。结果:一共有28个病人被纳入本研究。人的平均年龄是54岁(范围27-75年),大多数病人在良好的临床状况。27例患者接受两种或两种以上的治疗周期。整体的临床反应率为3%。整体的生存时间的中位数是13个月。平均估计时间肿瘤进展(待)是2个月,1年生存率率和5%。容忍的毒性作用。myelosuppression;主要毒性的3 / 4的患者有品位7%血液学毒性和6%级的3 / 4 non-hematologic毒性,胃肠道反应被普遍。药物代谢动力学参数和dFdU dFdC没有差异的售前和post-administration在d 1和吉西他滨是最小的dFdU±637μg(729 /毫升)之前在d溶入吉西他滨是5,和吉西他滨是不存在。结论:该训练是活跃且耐受性良好的非小细胞肺癌患者在加先进。日中在d吉西他滨是后1个月和5、药代动力学参数的显示和dFdU dFdC前没有区别,dFdU输注前吉西他滨是最小日中在d是5。
可以在百度学术那里搜索
力求题目的字数要少，用词需要精选。至于多少字算是合乎要求，并无统一的'硬性'规定，一般希望一篇论文题目不要超出20个字，不过，不能由于一味追求字数少而影响题目对内容的恰当反映，在遇到两者确有矛时，宁可多用几个字也要力求表达明确。常见了繁琐题名如：'关于钢水中所含化学成分的快速分析方法的研究'。在这类题目中，像'关于'、'研究'等词汇如若舍之，并不影响表达。既是论文，总包含有研究及关于什么方面的研究，所以，上述题目便可精炼为：'钢水化学成分的快速分析法'。这样一改，字数便从原21个安减少为12个字，读起来觉得干净利落、简短明了。
抽象： 高度通用的纳米复合纳米颗粒被合成与多个磁铁矿纳米晶的介孔染料掺杂二氧化硅纳米粒子的表面装饰。磁铁矿纳米晶的超顺磁性属性启用要用作磁共振成像、 造影剂纳米和二氧化硅框架中的染料分子传授光学成像的情态。集成大量的磁铁矿纳米晶体硅表面上的结果由于要协同磁共振信号显著的提升。的抗癌药物阿霉素 ，可能是在毛孔中加载和诱导高效细胞死亡。T2 磁共振成像和荧光成像确认是体内的被动靶向和肿瘤地盘的纳米的积累。此外，凋亡形态学清楚地发现治疗阿霉素加载纳米复合纳米粒子，展示阿霉素已成功传递到肿瘤站点和保留了其抗癌活性的小鼠肿瘤组织中
原文31岁的药理药效上746-752学报中央(2010年六月)|往50颇具声望二期临床试验的吉西他滨+顺铂患者在先进的非小细胞肺癌云的球迷,Neng-ming林,Sheng-lin马,Lu-hong咯,罗芳、Zhi-yu黄,Hai-feng禹和Feng-qin吴文摘目的:药效学和药代动力学研究的dFdC吉西他滨(d)日中在1个月和5 +顺铂日中在d阶段1患者希望加及第四期非小细胞肺癌(NSCLC)。方法:在每一种组合后的第一个周期,吉西他滨是一剂1250毫克/ m2作为一个30分钟静脉(四)灌注对d 1个月和5,紧随其后的是顺铂在一剂量的75毫克/ m2作为3小时iv灌注对d每个3个星期。(四)之间的两种浸剂1小时。临床治疗效果和毒性的方案进行了观察。此外,血浆浓度吉西他滨(dFdC)及其代谢产物(dFdU)不同时间点的检测在第一个循环的效果。药代动力学软件(战)是用来估计的药代动力学参数及其代谢产物的dFdU吉西他滨。结果:一共有28个病人被纳入本研究。人的平均年龄是54岁(范围27-75年),大多数病人在良好的临床状况。27例患者接受两种或两种以上的治疗周期。整体的临床反应率为3%。整体的生存时间的中位数是13个月。平均估计时间肿瘤进展(待)是2个月,1年生存率率和5%。容忍的毒性作用。myelosuppression;主要毒性的3 / 4的患者有品位7%血液学毒性和6%级的3 / 4 non-hematologic毒性,胃肠道反应被普遍。药物代谢动力学参数和dFdU dFdC没有差异的售前和post-administration在d 1和吉西他滨是最小的dFdU±637μg(729 /毫升)之前在d溶入吉西他滨是5,和吉西他滨是不存在。结论:该训练是活跃且耐受性良好的非小细胞肺癌患者在加先进。日中在d吉西他滨是后1个月和5、药代动力学参数的显示和dFdU dFdC前没有区别,dFdU输注前吉西他滨是最小日中在d是5。
对照微孔渗透泵系统的双相释放茶碱的体重增加体内药代动力学的影响这是众所周知的，哮喘是一种呼吸系统疾病与在其2明显的昼夜节律变化，3）人力呼气峰流速（PEF），一个重要的评价指标通风功能降低，呼吸道，4）逐渐从下午通常达到其bathyphase午夜morning3）和哮喘发作之间的一般成为更多和更严重的PEF下降。对于夜间哮喘的治疗，药物递送系统一个“慢 - 快”的发布模式可能更为可取。就寝后系统管理，在首次发布药品注册成立在它在降低的速度，因此，相对低的，但有效的可维持血药浓度。在由午夜至早晨，药物释放时间系统的推广和血药浓度升高反击行动的加剧哮喘症状附近的PEF bathyphase。因此，双相药物递送系统可以同步药物的血药浓度与生物哮喘患者的要求比传统剂型和提高病人的依从性。茶碱是一种有效的化合物用于治疗哮喘。许多文章报道了时辰茶碱，5,6），但药物递送系统的哮喘“慢 - 快”的茶碱释放很少有研究。Freichel和Lippold7）描述了一个控制的口腔糜烂药物输送系统，该系统可以与释放茶碱后期爆发18小时后解散。要同步脉冲串与PEF bathyphase，给药系统应在早晨。由于在白天，2的相对高PEF）日剂量茶碱可能不是最好的选择。 SantusBaker8）设计了一个OROS®系统的双相沙丁胺醇的版本，但是，它利用独特的溶解度茶碱沙丁胺醇和特点，是不适用的。因此，很少的药物递送系统的“慢快”可用于治疗哮喘的夜间茶碱释放。1）在我们以前的工作中，我们研制成功的渗透泵系统在体外“慢 - 快”释放茶碱。这项工作的目的是为了调查的涂层膜厚度的影响，对体内药动学特性，开发的系统比格犬。
具有这种性取向的个体被称之为同性恋者。在人类以外的其他动物中，也普遍存在同性性行为，但这与基于高级情感的人类同性恋不可同日而语，这也是人类多元化发展的一种具体表现。如今社会发生了很大变化，人们的思想也有了很大而且做出来不一定能用的上，白费半天功夫，无偿劳动。做饭不需要什么技术，只要做熟，放上上自己喜欢吃的食材就ok了，做衣服做鞋子得需要技术，设备，而且做出来不一做饭不需要什么技术，只要做熟，放上上自己喜欢吃的食材就ok了，做衣服做鞋子得需要技术，设备，而且做出来不一定能用3、需要娱乐衬托，一直工作未必是一件好事情。我们的大脑需要休息，也需要调养。所以，工作一段时间后一定要注意适当地休息一下，出门走走，望望远方，听听歌曲。这些都是可以的。但是，切忌加大这种频率：没工作一会就想着休息，这种习惯一旦养成自己便很难再改了！处于快节奏时代的我们,自从升入初中以后,学习科目相应增多,作业也随之越来越多,课余时间却越来越少。同学们每天疲于应付作业与考试,在教室－食堂－宿舍三点一线之间游走,真正属于自己的闲暇时间确实太少。许多同学由于不适应中学生活,不断抱怨老师作业布置太多,考试过于频繁,学业负担太重,学习压力太大…
可以写综述性，实验性，根据实际工作学习情况，论文参考范文模板