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疾病的治疗方法不能申请专利，其余的都可以，申请专利对申请人没有任何限制，个人或者单位都可以，不懂的请追问
请专业的专利事务所帮你弄，一般你不了解是弄不好的。如果你这个专利是有申请必要的话，这个钱也值得出。
1、咨询，核实该发明是否可以申请专利。2、正式委托专利代理机构时。3、申请人向专利代理人提供关于该项发明创造的背景资料或相关内容，专利代理人要充分了解该项发明创造的内容，以便撰写最大范围保护该专利的申请书。4、撰写专利申请文件、制作申请文件、提交专利申请。5、审查，正式进入审查阶段，在审查过程中可能申请人与代理人需要配合进行专利补正、意见陈述、答辩等工作。6、审查结束后，专利局会根据审查情况作出授权或驳回审查的结论。7、专利授权，办理登记手续并领取专利证书。专利所需的说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。因此公开配方是必须的，否则不能满足该法条规定。如果您自己申请，个人申请还可以申请减缓85%，即只交15%。如果您委托专利代理机构，则还包括服务费，各地各公司报价不同。合法的代理机构在国家知识产权局网站、中华代理人协会网站等都能查到。
可以，也只能申请发明专利。 专利申请文件撰写内的好坏，与撰写者是否有专利诉讼和无效经验有直接的关系，而专利维权，专利申请文件是唯一的依据，申请文件写不好，专利维权无从谈起。 有关专利的问题可以咨询中合知识产权，中合知识产权是经国家知识产权局批准设立并监管的机构，代码是32266，配套专利管理软件云葫芦APP为企业用户、行业从业者及科研机构等对象，提供智能化的便捷管理工具，解决了企业知识产权的管理、查询、交易等常见难题，打开APP或小程序可轻松完成商标查询、专利申请、专利年费缴纳，更是实现了多维度智能监控，目前基本实现了60多种泛知识产权服务的智能化自助。更多疑问请咨询中合知识产权客服！
配方类只能申请发明专利，可以自己撰写专利文件提交，也可以写技术交底书然后委托专利代理机构撰写提交，从申请到授权需要5-3年。
除了一般性规定违反法律及公序良俗的发明创造不予授权之外，中国专利法还具体规定了一些不能授予发明专利权的客体，包括：科学发现、智力活动的规则和方法、疾病的诊断和治疗方法、动物和植物品种（包括胚胎干细胞和转基因动植物）和用原子核变换方法获得的物质。这里和医药最相关的是“疾病的诊断和治疗方法”。考虑到诊断与治疗疾病是医生对社会公众的职责，若诊断和治疗方法获得专利保护，将使医生无法正常执业，势必损害公共利益，因此作出了这项限制。具体而言，手术方法、血压测量方法、基因筛查诊断法、给药方案等都属于不能授权的诊断治疗方法。这里需要说明两点，第一，虽然方法不能授权，但用于诊断和治疗的产品如药品、仪器、试剂盒等产品是可以授权的，因此可以以这些产品的形式来获得专利保护。第二，若不以疾病诊断为直接目的，而仅是对某种中间结果进行检测的方法，不视为“疾病的诊断方法”，可以被授权。例如，某中国专利请求保护“非诊断目的的高危HPV基因型多重RT-PCR的筛查方法”，就获得了授权。
中药专利申请策略 专利是知识产权的一重要组成部分，获得有效的专利保护的前提是提交高质量的专利申请，中药领域也不例外．因此，如何有效地申请中药专利是摆在我们中医药界面前的当务之急。笔者根据多年从事中药专利审查的经验。就此问题谈谈个人的体会和观点，供参考。 是否要申请专利2 中药专利的申请时机 3 如何申请中药专利保护 3．1 产品发明专利申请 产品发明所要求保护的是一种产品。中药产品通常是复方制剂，但处方是不能授予专利权的，因为处方是医生根据具体病人的病情所开的药方，是一个配药的过程，不符合专利法规定的实用性，即在实际操作中，不能使用“处方”这一措辞。常见的产品发明有以下几种类型。 3．1．1 单味药的提取物(有效部位) ①结构明确的单一化合物：属于有机化学领域，用结构定义．②结构不明确的提取物：由于制成产品的组分和含量已与原料有所不同，且不存在原料药之间的配伍特征，所以权利要求的特征部分应采用原料和生产工艺(制备方法)进行定义，生产工艺应包括生产步骤、工艺条件、参数等。 3．1．2 复方(组合物)制剂 发明点在组成(即配方)上，以多种中药为原料，按一定的制剂工艺所生产的制剂。常见以下几种情况：①新复方制剂。该申请的发明点在于原料各组分之间的配伍关系以及它们之间的用量配比，而制备方法为一般的惯用制剂工艺，此时权利要求的特征部分可以用原料特征+方法特征进行限定。②已知产品的新剂型。该申请的原料和配伍都是已知的．其发明点在于生产工艺上有独创之处，从而得到效果更好的新剂型。在这种情况下，权利要求的特征部分可仅用方法，即制备工艺进行定义(但描述时应前序部分和特征部分一致)，原料特征可在前序部分描述．例如，同仁堂中药研究所将牛黄清心丸改进为硬胶囊和浓缩丸的剂型，并申请了专利。⑧包衣或辅料改进所得到的制剂．其发明点在于所使用的包衣和辅料。例如，将有毒性的朱砂包衣改为无毒性的三氧化二铁。④中西药复方制剂。与前面的新复方制剂类似．权利要求的特征部分也是用原料特征+方法特征进行限定。 3．2 方法发明专利申请 如产品具有独特的生产工艺或已知产品的生产工艺改进均可申请方法专利。作为药品的制备方法权利要求，其特征部分应包括原料和生产工艺，原料特征的内容与药物产品权利要求的内容基本相同，生产工艺特征包括生产步骤和生产工艺条件，如温度、浓度、压力、时间等。常见有以下几种情况：①产品的新的制备方法．例如，一种从珍珠母贝中提取珍珠液的方法，其发明点在于将现有技术中的“砂轮、人工打磨、盐酸水解”工艺改进为“用醋酸作剥离剂、硫酸水解”，并提高了产率．②测定方法。例如，有效成分含量的测定方法，印度向中国提出了“使用色谱指纹图谱测定和鉴别 植物或动物、天然或合成来源的提取物成分的方法”的专利 申请。⑧中药材的种植方法。④中药材的加工、储存和保鲜方法． 3．3 用途发明专利申请 这种申请指发现了某产品固有的、但迄今为止未被认识．的新的性质或功能，从而将该产品用于新的领域或目的的发明申请。例如，发现用作解热镇痛的阿司匹林可用于治疗心血管疾病(抗血栓)．撰写时，权利要求可不分前序部分和特征部分，但应包括所应用的对象及应用的领域或目的，例如，“阿司匹林用于制备治疗血栓药物的应用”。较为多见的有以下几种类型：①已知中药材的新用途。例如，何首乌防治骨质疏松症的新用途。权利要求应撰写为“何首乌在制备防治骨质疏松症药物中的应用”．②新的药用部位的用途。例如，鼠尾草提取物在制备用于治疗杜普伊特伦挛缩的药物中的应用。③已知复方的新用途。④新复方的用途。 需要特别强调的是，如果一种中药的某一用途是已知的，而之后又从该中药中提取了一种有效部位，那么，此有效部位的这种用途也是可以得到专利保护的，当然，前提是有效部位的效果好于前者。 4 中药专利申请中应注意的几个问题 4．1 充分公开《中国专利法》第26条第3款规定：“说明书应当对发明或者实用新型作出楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准。”这一条款对说明书做了应满足充分公开其发明或实用新型的要求。在中药专利申请领域，涉及充分公开问题常见以下几方面． 4．1．1 药物名称 如果中药专利申请中的原料药名没有在申请曰前的公开出版物中记载过，并且也没有在说明书中作出详细解释，从而使本领域普通技术人员无法判断到底是什么药物。则认为该专利申请公开不充分．而如果一种中药异名对应多种正规药名，本领域技术人员无法对其做出选择(即根据功效不可推导的情况)，这也视为公开不充分．但例外的是，若其功效可推导，则允许相应修改，不认为公开不充分。我们建议在说明书中使用正规名称的同时，最好要描述中药材植物的拉丁名和药用部位。
你好，国家发明专利是专利的一种。我国专利法规定可以获得专利保护的发明创造有发明专利、实用新型专利和外观设计专利三种，其中发明专利是最主要的一种。1、产品发明 （包括物质发明）是人们通过研究开发出来的关于各种新产品、新材料、新物质等的技术方案。专利法上的产品，可以是一个独立、完整的产品，也可以是一个设备或仪器中的零部件。其主要内容包括：制造品，如机器、设备以及各种用品材料，如化学物质、组合物等具有新用途的产品。2、方法发明 是指人们为制造产品或解决某个技术课题而研究开发出来的操作方法，制造方法以及工艺流程等技术方案。方法可以是由一系列步骤构成的一个完整过程，也可以是一个步骤，它主要包括：制造方法，即制造特定产品的方法；以及其他方法，如测量方法、分析方法、通信方法等;产品的新用途。首先向国家知识产权局递交申请文件，发明专利需要包括请求书、权利要求书、说明书，实用新型专利需要提交请求书、权利要求书、说明书和说明书附图，外观设计专利需要提交请求书、简要说明、产品照片或图片。申请受理后，缴纳审查费，实用新型和外观设计在经过初审没有发现驳回理由后，发出授予专利权通知书，在申请人缴纳年费等费用后，及公告授权并发出专利证书。发明专利申请受理后，经过初审合格，可以前公布或者按时公布，此后在申请日起三年内申请实质审查或者要求提前实质审查，经过实质审查没有发现驳回理由，即发出授予专利权通知，在缴纳必要费用后，知识产权局发出授权公告并发出专利证书。
申请药品专利步骤：1、申请，申请人向专利国务院专利行政部门递交请求书、说明书、权利要求书等文件；2、国务院专利行政部门查收材料，并依法受理；3、国务院专利行政部门依法进行初审及实质审查；4、发给发明专利证书，同时予以登记和公告。【法律依据】2021年6月1日生效的《专利法》第二十六条申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。第三十四条国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。第三十五条发明专利申请自申请日起三年内，国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求，对其申请进行实质审查；申请人无正当理由逾期不请求实质审查的，该申请即被视为撤回。第三十九条发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由的，由国务院专利行政部门作出授予发明专利权的决定，发给发明专利证书，同时予以登记和公告。发明专利权自公告之日起生效。
法律分析：依据国家相关法律法规的规定，对药品申请发明专利时，申请人需要向专利管理部门提出申请，并且提交相应的材料接受审查。申请药品专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。法律依据：《中华人民共和国专利法》第二十六条 申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。
首先你需要写一个中药配方专利申请书，然后按照格式写好之后可以找一个专利代理机构进行申请，这样方便了很多。
申请个头，不要声张。未经国家药监局批准，擅自生产的药一律按假药论处。声张的厉害引来 药监局罚款、严重的判刑。如果想让国家药监局批准，和你要处方、（你又不想泄密），循证医学证据不得少于一千例，只有三甲医院才能做循证医学实践，你又没循证医学证据，肯定批不准。
医药配方可以申请发明专利，可以委托代理机构申请，专利对格式有严格的要求，需要专业的人来做。
申请个头。未经国家药监局批准，擅自生产的药一律按假药论处。如果上报国家药监局，和你要处方（你还不想泄密），循证医学病历不得少于一千例，你哪有这些数据？