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卵磷脂和聚山梨酯80配合使用可中和抑菌剂，中和后的产物对细菌及培养基无太大影响，因此在稀释液和冲洗液中加入这些物质可有效的降低药品对细菌和真菌的抑制作用，同时促进受损的细菌和真菌生长。
第一章 多肽基础第一节 概述一、多肽的概念及化学结构二、多肽的命名及理化性质第二节 多肽分类与来源一、多肽分类二、多肽来源第三节 多肽应用简述一、多肽研究与应用历史二、多肽在医药领域的应用三、多肽在食品及化妆品行业的应用四、多肽在农业及畜牧业的应用参考文献第二章 多肽药物的研究及开发趋势第一节 多肽药物的发现一、天然活性多肽的发现二、基于肽库的多肽药物研发三、基于蛋白质功能区域的多肽药物研发四、基于分子设计和修饰的多肽药物研发第二节 多肽药物研发现状及趋势一、多肽药物产品发展现状及趋势二、多肽药物市场发展现状及趋势参考文献第三章 多肽药物原料药合成及药学研究第一节 多肽药物原料药的固相合成一、多肽固相合成的基本原理和过程二、多肽固相合成树脂三、氨基酸保护基的选择四、多肽固相合成常用偶联剂五、溶剂化和溶剂六、脱保护第二节 多肽药物原料药的液相合成一、逐步合成二、片段分段合成第三节 合成多肽的结构确证一、多肽的结构分析方法二、多肽的一级结构确证第四节 多肽药物原料药的质量研究一、合成多肽的纯度检查二、合成多肽理化性质均一性的确定三、合成多肽的有关物质检查四、合成多肽的二硫键分析五、合成多肽非对映异构体杂质的检查六、合成多肽人为修饰的检测七、合成多肽生物学效价的测定参考文献第四章 多肽药物制剂研究第一节 多肽药物制剂的处方及工艺研究一、多肽药物制剂的处方前研究二、多肽药物制剂的处方及工艺研究第二节 多肽药物制剂分析方法及稳定性研究一、多肽药物制剂分析方法二、多肽药物制剂稳定性研究第三节 多肽药物注射制剂研究进展一、缓释微球二、埋植剂三、原位微球四、脂质体五、微乳六、原位水凝胶七、纳米粒第四节 多肽药物非注射制剂研究进展一、口服制齐0二、鼻腔给药三、肺部给药四、经皮给药参考文献第五章 多肽药物临床前研究与评价第一节 多肽药物的药物代谢动力学研究一、生物样品中多肽药物的分析方法二、多肽药物的药物代谢动力学研究第二节 多肽药物的安全性研究和评价一、概述二、多肽药物的一般安全性评价三、多肽药物的毒代动力学研究四、多肽药物的免疫原性和免疫毒性研究五、多肽药物非临床安全性评价案例参考文献第六章 国内外进入临床试验的多肽药物第一节 国外进入临床试验的多肽药物第二节 美国FDA历年来指定为“孤稀药”的多肽药物第三节 国内进入临床试验的多肽药物参考文献第七章 国内外已上市的多肽药物第一节 国外已上市的多肽药物及其国内注册信息第二节 仅在国内上市的多肽药物参考文献附录I：国内外多肽/多肽药物主要专著及期刊Ⅱ：合成多肽药物研制政府指导原则Ⅲ：多肽合成中常用氨基酸及其理化参数Ⅳ：已上市的单一和复方氨基酸类药物V：多肽合成中常用Boc和Fmoc保护氨基酸及其理化参数Ⅵ：多肽合成常用的保护基团及其理化参数Ⅶ：多肽固相合成常用树脂及其常用参数Ⅷ：多肽固相合成常用缩合剂及其理化参数Ⅸ：多肽合成常用溶剂及成分比X：多肽合成及多肽药物常见缩写、中英文对照
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看一些药物经典啊
医院药学发展新方向【作者中文名】 薛艳丽; 【作者单位】 河南科技大学第一附属医院 河南洛阳; 【文献出处】 中国医疗前沿, China Healthcare Innovation, 编辑部邮箱 2007年 02期 期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊 【关键词】 医院药学; 中药制剂; 科研创新; 临床药学; 配制中心; 发展方向; 【摘要】 目的明确医院药学发展新方向。方法通过对医院药学现状的分析,论述医院药学应该注重中药制剂、科研创新、临床药学以及配置中心的发展。结果与结论医院药学应该转变陈旧模式,向新的方向发展。 【DOI】 CNKI:ISSN:1673-2007-02-026 【参考文献】反映本文研究工作的背景和依据。共（3）篇 中国期刊全文数据库 共找到 3 条[1] 胡晋红,蔡溱 美国的药学服务[J]中国药房, 1998,(06) [2] 宋炳生，周守进 医院制剂室目前存在的问题及发展趋势探讨[J]中国药房, 1996,(06) [3] 潘晓春,杨洪发 我国医院制剂的局限性及发展趋势[J]中国药师, 1999,(03) 【引证文献】引用本文的文献。本文研究工作的继续、应用、发展或评价。共（1）篇 中国优秀硕士学位论文全文数据库 共找到 1 条[1] 石小鹏 医院药学与临床药师的现状分析和发展对策研究[D]第四军医大学, 2007 【共引文献】（也称同引文献）与本文有相同参考文献的文献，与本文有共同研究背景或依据。共（82）篇 中国优秀硕士学位论文全文数据库 共找到 1 条[1] 杨奇志 强化我国药店药学服务的策略研究[D]沈阳药科大学, 2007 中国期刊全文数据库 共找到 78 条[1] 刘旭杰,李生勤 患者药物咨询回顾性分析[J]第四军医大学学报, 2004,(14) [2] 沈爱宗,陈飞虎,徐文科 试谈我国医院药学服务模式的发展[J]安徽医药, 2004,(01) [3] 陈艳,柴国仁 浅析新形势下医院制剂的现状和发展方向[J]安徽医药, 2001,(04) [4] 马洪峰,张祥花 医院制剂面临的困境和机遇[J]安徽医药, 2004,(05) [5] 刘丽慈 医院药师与药学监护[J]国际医药卫生导报, 2005,(09) [6] 熊小兰 医院药房配发儿科用药应注意的问题探讨[J]国际医药卫生导报, 2008,(11) [7] 詹邵萍 药剂科面临问题和发展的探讨[J]海峡药学, 1998,(03) [8] 杨洪军,于振兰,贾艳丽 目前医院中药制剂质量存在的若干问题[J]黑龙江中医药, 2005,(02) [9] 曾昭全 药学服务与思考[J]海峡药学, 2004,(04) [10] 刘林芳,苑树锁 药学监护与临床应用[J]江西医药, 2005,(01)
卵磷脂和聚山梨酯80配合使用可中和抑菌剂，中和后的产物对细菌及培养基无太大影响，因此在稀释液和冲洗液中加入这些物质可有效的降低药品对细菌和真菌的抑制作用，同时促进受损的细菌和真菌生长。
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某些国产试剂、试药与进口品存在一定的质量差异，《欧洲药典》收载的冲洗液配方中卵磷脂及聚山梨酯80的含量较多，当用国产品配制时，其溶解性能不好，造成溶液混浊，冲洗量大时，溶液过滤的速度缓慢，影响冲洗效果，甚至无法进行过滤。该问题通过降低配方中各成分的量可以得到有效解决。经验证，即使配方中的各成分量减少一半，效果依然可满足实验的需要，且过滤速度适宜，还可降低实验成本。
百度文库给你找了一篇：可以参考。
卵磷脂和聚山梨酯80配合使用可中和抑菌剂，中和后的产物对细菌及培养基无太大影响，因此在稀释液和冲洗液中加入这些物质可有效的降低药品对细菌和真菌的抑制作用，同时促进受损的细菌和真菌生长。