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氨合成塔毕业论文参考文献

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氨合成塔毕业论文参考文献

氨合成反应是放热、缩小体积的可逆反应,温度、压力对此反应的化学平衡有影响。当混合气中氢氮摩尔比为3时,氨平衡浓度随着温度降低、压力增加而提高。但在较低温度下,氨合成的反应速度十分缓慢,需采用催化剂来加快反应。由于受到所用催化剂活性的限制,温度不能过低,因此为提高反应后气体中的氨含量,氨合成宜在高压下进行。当工业上用铁催化剂时,压力大多选用~(150~300atm),即使在这样压力条件下操作,每次也只有一部分氮气和氢气反应为氨,因此氨合成塔出口气体中氨浓度通常为10%~20%(体积)。决定反应的主要因素是铁催化剂的活性,反应所产生的氨与氮气、氢气的分离以及氮、氢气的循环使用。反应催化剂铁催化剂的活性 氨合成采用添加有助催化剂的铁催化剂。助催化剂的成分有氧化钾、 氧化铝、 氧化镁、氧化钙、氧化钴等。开工前铁催化剂的主要成分为四氧化三铁(见金属氧化物催化剂),它对氨合成反应没有催化作用,投用前需用氢气将其还原成金属铁才有活性。不同还原条件下得到的催化活性有很大差异。正常生产时,铁催化剂常因氮氢混合气中含有少量硫化合物、碳的氧化物等气体而降低活性,通常规定一氧化碳和二氧化碳不超过10ppm(体积)。铁催化剂的寿命(见催化剂寿命)与其制造质量、使用条件有密切关系,短的1~2年,长的可达8~9年。氨的分离氨合成的单程转化率不高,为了获得产品氨,需将氨气从氨合成反应器出口气体中分离出来。工业上通常用两种方法[1]:①冷凝法 利用氨的临界温度比氮、氢高的特点,只需把含氨混合气冷却,其中的氨即可从气态冷凝成液态。温度越低,冷凝的氨越多。工业生产都采用产品液氨作制冷剂。为了节省制冷剂用量,混合气先用水冷却。②吸收法 利用氨气在水中的溶解度比氮、氢气大的性质,在高压下用水吸收,制成浓氨水。从浓氨水制取液氨尚需经过氨水精馏、氨气冷凝等步骤,消耗热能较多,工业上已很少采用。

我们是凯洛格流程,合成气进入合成塔环隙,冷却承压壳体并被加热,到合成塔顶部后进入合成塔内部换热器和出合成塔的反应气换热,然后进入一段触媒层,轴径向方向通过床层,然后依次向下进入二段和三段床层。在每段床层入口,加有冷激管通入冷的合成气,调节各段床层入口温度。反应后的气体汇集进入中心管,自下而上,然后进入合成塔顶部的内部换热器换热后离开合成塔 查看原帖>>

摘 要:超滤技术是一门新型实用的科学技术,且随着其发展已得到了广泛的应用。文章主要介绍了化工生产领域超滤技术主要原理,包括相关化工企业生产现状、粒子分布以及分离机理等,并重点介绍了化工领域超滤技术的实际应用。 关键词:化工工艺;超滤技术;应用探析 中图分类号: 文献标识码:A 文章编号:1000-8136(2012)03-0029-02 超滤技术是一门新型实用的科学技术,且随着其发展已得到了广泛的应用。其不仅具有操作简单、效率高、能耗低的特点,还具有节能环保的优点,因此,超滤技术一定会不断适应发展需求,拓宽应用领域。 1 化工生产领域超滤技术主要原理 相关化工企业生产现状 在化工生产中,一个突出的难题就是气体中的微小液滴以及油雾难以分离,在合成氨、尿素以及硝酸等产品生产过程中,油污不仅可以使触媒失效,也会使设备的生产效率下降。如西安的超滤公司,通过超滤技术以及各种过滤材料,开发出了高效气液分离装置,不仅解决了传统技术问题,并且利用新技术使效率达到了99%~。 粒子的形成及分布 经研究知,由于速度变化形成的雾滴直径多在100 μm以上,而压力以及温度变化形成的粒子直径则分别在10~100 μm和~10 μm。中性粒子的直径大约为1~10 μm以上,非极性的粒子则为~1 μm。传统的分离技术仅对压力变化形成的粒子有效,对其他粒子效果很差,因此需要超滤技术进行分离。 分离机理 首先确定设备的结构以及过滤分离材料的精度,还有分离材料的极性,并根据不同的介质以及工艺条件,采用过滤材料――滤芯种类以及其组合。我们所说的SF滤芯也就是烧结不锈钢纤维毡滤芯,气体流动方式与MF滤芯相反,采用外进里出方式,充分利用材料的表面积,通过过滤层的疏水性能以及其扩散碰撞和拦截机理,最终在背风面实现气液分离。 极性的选择及结构 通过偶极矩测量可知介质的极性,零偶极矩的分子是非极性分子,其正负电中心重合。偶极矩不是零的分子,就是极性分子如H2O、NH3。在极性分子间会有取向、诱导以及色散等吸引作用,凝聚力与介质的进行十分密切,因而根据不同粒子选择不同材料十分关键,如单机高效分离元件就适用于极性粒子,而两级高效分离元件就适用于油气溶胶以及乳化油粒子。为了延长超滤技术的材料使用寿命,我们使用以下方法:提高孔隙率,使用更先进的材料,提高精度,如果孔隙率增加1倍,容尘率也会增大1倍,就可以使材料使用寿命增加两倍;增大过滤面积,使用折叠式滤芯,在阻力一样的情况下,流通面积会增大1倍,纳污量会增大3倍,因而寿命会增加3倍。同时,在设计上要保留传统的优点,以达到最佳效果。 2 化工领域超滤技术的实际应用 循环机后由分离器 主要是去除气体里的杂质,对合成触媒进行保护,减小能耗。以湖南湘潭实业公司为例,其对往复式循环机进行油分改造,自运营以来,合成触媒的寿命增加到7~8个月,排放油水量也得到增加。 变换气后过滤器 变换气后过滤器主要是保护触媒,去除气体中油水杂质。以陕西化肥厂为例,该厂对新鲜气压缩机三段出口使用二级超滤技术,保护了触媒,同时平均每小时排油水100 kg以上。 尿素 主要是去掉CO2气体里的油污杂质,减小能耗,提高质量。以山东章丘第二化肥厂为例,该厂对CO2压缩机使用超滤技术,改善了分解加热器的油污情况,并提高了传热效果,也使尿素产品颜色洁白,为后续厂家改善起到了典范作用。 硝酸 主要是去掉氨气里的油污,保护好触媒铂网,延长使用寿命。以山东海化潍坊硝铵厂为例,该厂将超滤过滤器用在了硝酸氧化炉前的气氨过滤器上,延长了氧化炉的铂金属丝使用寿命,并且延长了过滤清洗周期,减少了工作量。 硝铵 主要是去除氨气里夹杂的油污,提高系统的安全系数,防止意外的发生。以兰州化学工业公司为例,该公司在硝铵生产车间,将超滤过滤器加在了氨压缩机的气氨挡板过滤器后面,有效地降低了气氨中的油的含量,满足硝铵中和工段的要求,同时提高系统的安全度。 炼油厂尾气回收 主要是分离杂质,保护纤维膜,延长寿命。以安庆石油化工为例,该公司采用了三级超滤技术之后,提高了过滤精度以及效率,有效地保护了纤维膜并延长了寿命。 合成氨 高压机后新鲜气油的分离,主要是去掉新鲜气中的杂质,保护触媒,同时降低能耗。如四川广宇化工股份有限公司,采用两级过滤装置后,每年排放的油水是理论水量的,同时大大提高了分离效率,并运行良好,且减少了油污以及积碳阻塞的现象。优化了操作条件,保护了触媒的同时显示出了超滤技术的特点以及强大的生命力,在解决问题的同时,也开辟了一条新的道路。 氨的分离改造 氨的分离改造主要是在降低能耗的同时,高效分离氨,分离出雾状液氨,并且降低入塔氨含量,提高经济效益。以湖南湘潭实业公司为例,该公司利用超滤技术,对原高压氨分外筒进行改造。取得了很好的效果,年产量增加了18 768 t,增加收益3 500万元,合成塔进口氨含量也得到了降低。 参考文献: [1]王静,张雨山.超滤膜和微滤膜在污(废)水处理中的应用研究现状及发展趋势[J].工业水处理,2001(03). [2]续曙光,李锁定,刘忠洲.我国膜分离技术研究、生产现状及在水处理中的应用[J].环境科学进展,1997(06). (编辑:王昕敏) Analysis of the Ultrafiltration Technology’s Application in the Chemical Process He Shuhua Abstract: Ultrafiltration technology is a new practical science and technology, and with its development has been widely used. The article introduces the main principle of the ultrafiltration technique in the field of chemical production, including the production status of the relevant chemical companies, particle distribution and the separation mechanism, and focuses on the practical application of ultrafiltration in the chemical industry. Key words: chemical technology; ultrafiltration technology; application analysis

氨合成塔(ammonia synthesis converter )是在高压、高温下用来使氮气和氢气发生催化反应进行氨合成的设备。氨合成塔是合成氨厂的心脏,是种结构复杂的反应器。 现在工业上氨合成是在压力 ~、温度 400~520℃下进行的,为防止高压、高温下氢气对钢的腐蚀,氨合成塔由耐高压的封头、外筒和装在筒体耐高温的内件组成。

天塔之光毕业论文参考文献

摘要:本次毕业设计是应用S7-300 PLC天塔之光设计的硬件电路,并利用OB1的梯形图控制程序设计。通过控制S7-300 PLC的定时继电器的功能来实现各彩灯按一定的规律点亮和熄灭。接通延迟定时器SD的特点(如果RLO有正跳沿,则接通延迟定时器启动指令,以设定的时间值启动指令的定时器)。这种控制电路结构简单,可靠性高,应用性强;软件程序适应范围广,对各彩灯按一定的规律点亮和熄灭的控制,只需要改变相应的定时器的时间接通即可。关键字:PLC实验、跑马灯、花样流水灯、天塔之光、梯形图。一、设计的主要内容:以实验平台中的天塔之光控制模块为依据,设计闪光灯控制系统。控制系统面板中有4个闪烁方式选择开关、1个单步/连续开关、1个启动按钮、1个停止按钮。二、控制要求1.按下启动按钮,闪光灯控制装置开始工作;按下停止按钮,闪光灯控制装置停止工作。2.闪光灯的工作方式由闪烁方式选择开关和单步/连续开关决定。3. 闪烁方式选择开关用于选择闪光灯的闪烁的式样,闪烁方式选择开关有四个位置,故考虑四种闪烁式样。(1)闪烁方式选择开关在位置1时,按下启动按钮后,(L5+L6+L7+L8)亮,延时1s后,(L2+L3+L4)亮,再延时1s后,L1亮。5s后,如果为单步工作方式,则停止下来。如果为连续工作方式,则继续循环下去。(2)闪烁方式选择开关在位置2时,按下启动按钮后,L1亮,延时1s后,(L2+L3+L4)亮,再延时1s后,(L5+L6+L7+L8)亮。10s后,如果为单步工作方式,则停止下来。如果为连续工作方式,则继续循环下去。(3)闪烁方式选择开关在位置3时,按下启动按钮后,(L1+L3+L5+L7)亮,延时2s后,(L2+L4+L6+L8)亮,(L1+L3+L5+L7)灭。如此交替运行8s后,全亮,10s后,如果为单步工作方式,则停止下来。如果为连续工作方式,则继续循环下去。(4)闪烁方式选择开关在位置4时,按下启动按钮后,按照L1→L2→L3→L4→L5→L6→L7→L8的顺序,依次间隔2s点亮,然后全亮。10s后,按照L1→L2→L3→L4→L5→L6→L7→L8顺序,分别延时2s,依次熄灭。再经1s延时,按照L8→L7→L6→L5→L4→L3→L2→L1的顺序,依次间隔2s点亮,然后全亮。10s后,如果为单步工作方式,则停止下来。如果为连续工作方式,则继续循环下去。三、设计内容1)I/O分配及连接 表8-1 灯光闪烁控制I/O分配表启动按钮 X0 停止按钮 X1 单步/连续开关 X6 功能1 X2 功能2 X3 功能3 X4 功能4 X5 输出 Y0 Y1 Y2 Y3 Y4 Y5 Y6 Y7 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L8 ①)输入开关和输出模拟元件在实验板上均有,根据I/O分配表8-1与主机输入、输出端口进行相应连接。 ②)X0 X1接常开按钮,X0 X1 X2 X3 X4接触点开关。将电源模板上的24V直流电源引到实验板上的24V直流电源端。③)把主机上用到的输入/输出接点对应的COM端与实验板的+24V端相连,输入/输出接点对应的C0、C1、C2端与实验板的0V端相连。四、程序简析 启动程序,进入主程序,等待按键!通过按键选择哪个功能,选择相应的功能以后则调用相应的子程序,如果单步/连续按键按下了以后,则通过CJ 指令跳转,继续执行该之程序,如果没有按下,则返回主程序,继续等到按键选择功能!六、实验总结通过这次对天塔之光模拟控制的PLC课程设计,让我对PLC梯形图、指令表、外部接线图有了更好的了解,也让我了解了关于PLC设计原理。有很多设计理念来源于实际,从中找出最合适的设计方法。七、参考文献

毕业论文的参考文献是指您在论文中引用的各种来源的文献资料,包括书籍、期刊、网站、报纸、研究报告等。在参考文献中,您需要对每篇文献进行详细的描述,包括作者、书名或文章标题、出版信息、出版时间等。这些信息可以帮助读者更好地了解您所引用的资料来源,从而加强您的论文可信度和学术水平。参考文献通常按照一定的格式排列,如APA、MLA、IEEE、Chicago、Harvard等格式。不同学科和不同学校可能对参考文献的格式有所不同,建议您在写作前先了解所在学校或导师对参考文献格式的要求和标准,以免因不符合规范而扣分或被认为是学术不当行为。维护参考文献的准确性和完整性对于毕业论文写作至关重要。建议您在搜索、阅读和引用其他学术文献时,要认真阅读文献,并注意文献的来源和可信度,以免引用错误或不规范的文献资料,从而影响您的学术形象和升学就业前景。另外,在编写参考文献时,还需注意以下几点:1. 格式要求:不同学科和不同学校可能有不同的格式要求。建议您在写作前了解所在学校或导师对参考文献格式的要求和标准,认真阅读相应的格式规范,并按照规范格式编写参考文献。2. 参考文献的数量:毕业论文的参考文献数量应该充分、准确,但不应太少或太多。要根据具体情况确定参考文献的数量,通常以15-50篇之间为宜。3. 引用的准确性:在引用参考文献时,要保证引用信息的准确性。需要仔细核对作者、出版日期、出版社等信息,以免因引用不正确的文献而影响论文质量。4. 参考文献的排序:一般情况下,参考文献按照作者字母顺序排序,如果有多篇同一作者的文献,则按时间顺序排序。总之,参考文献是毕业论文的重要组成部分,它不仅直接反映了您的研究背景和学术水平,也是您的学术诚信的体现。因此,您应该认真对待参考文献的编写,确保每一篇参考文献的准确性和规范性。

列出参考文献的作用:①论证作者的论点,启发作者的思维;②同作者的实验结果相比较;③反映严肃的科学研究工作态度,亦为读者深入研究提供有关文献的线索所引用的参考文献篇数不宜过多,论著类论文要求在10篇左右,综述类文章以20篇左右为宜所引文献均应是作者亲自查阅过的,并注意多引用权威性、专业性杂志近年发表的相关论文参考文献列出时要按文献在文章中出现的先后,编数码,依次列出完整的参考文献(书籍)写法应列出文献的作者(译文注明译者)、书名、页数、出版者、出版时间、版次等完整的参考文献(论文)写法应列出文献的作者、文章标题、期刊名称、年/卷/期、起讫页数等

论文文献综述怎么写

氨合成技术毕业论文

1.合成氨的工艺流程 (1)原料气制备 将煤和天然气等原料制成含氢和氮的粗原料气。对于固体原料煤和焦炭,通常采用气化的方法制取合成气;渣油可采用非催化部分氧化的方法获得合成气;对气态烃类和石脑油,工业中利用二段蒸汽转化法制取合成气。 (2)净化 对粗原料气进行净化处理,除去氢气和氮气以外的杂质,主要包括变换过程、脱硫脱碳过程以及气体精制过程。 ① 一氧化碳变换过程 在合成氨生产中,各种方法制取的原料气都含有CO,其体积分数一般为12%~40%。合成氨需要的两种组分是H2和N2,因此需要除去合成气中的CO。变换反应如下: CO+H2OH→2+CO2 = 0298HΔ 由于CO变换过程是强放热过程,必须分段进行以利于回收反应热,并控制变换段出口残余CO含量。第一步是高温变换,使大部分CO转变为CO2和H2;第二步是低温变换,将CO含量降至左右。因此,CO变换反应既是原料气制造的继续,又是净化的过程,为后续脱碳过程创造条件。 ② 脱硫脱碳过程 各种原料制取的粗原料气,都含有一些硫和碳的氧化物,为了防止合成氨生产过程催化剂的中毒,必须在氨合成工序前加以脱除,以天然气为原料的蒸汽转化法,第一道工序是脱硫,用以保护转化催化剂,以重油和煤为原料的部分氧化法,根据一氧化碳变换是否采用耐硫的催化剂而确定脱硫的位置。工业脱硫方法种类很多,通常是采用物理或化学吸收的方法,常用的有低温甲醇洗法(Rectisol)、聚乙二醇二甲醚法(Selexol)等。 粗原料气经CO变换以后,变换气中除H2外,还有CO2、CO和CH4等组分,其中以CO2含量最多。CO2既是氨合成催化剂的毒物,又是制造尿素、碳酸氢铵等氮肥的重要原料。因此变换气中CO2的脱除必须兼顾这两方面的要求。 一般采用溶液吸收法脱除CO2。根据吸收剂性能的不同,可分为两大类。一类是物理吸收法,如低温甲醇洗法(Rectisol),聚乙二醇二甲醚法(Selexol),碳酸丙烯酯法。一类是化学吸收法,如热钾碱法,低热耗本菲尔法,活化MDEA法,MEA法等。 4 ③ 气体精制过程 经CO变换和CO2脱除后的原料气中尚含有少量残余的CO和CO2。为了防止对氨合成催化剂的毒害,规定CO和CO2总含量不得大于10cm3/m3(体积分数)。因此,原料气在进入合成工序前,必须进行原料气的最终净化,即精制过程。 目前在工业生产中,最终净化方法分为深冷分离法和甲烷化法。深冷分离法主要是液氮洗法,是在深度冷冻(<-100℃)条件下用液氮吸收分离少量CO,而且也能脱除甲烷和大部分氩,这样可以获得只含有惰性气体100cm3/m3以下的氢氮混合气,深冷净化法通常与空分以及低温甲醇洗结合。甲烷化法是在催化剂存在下使少量CO、CO2与H2反应生成CH4和H2O的一种净化工艺,要求入口原料气中碳的氧化物含量(体积分数)一般应小于。甲烷化法可以将气体中碳的氧化物(CO+CO2)含量脱除到10cm3/m3以下,但是需要消耗有效成分H2,并且增加了惰性气体CH4的含量。甲烷化反应如下: CO+3H2→CH4+H2O = 0298HΔ CO2+4H2→CH4+2H2O = 0298HΔ (3)氨合成 将纯净的氢、氮混合气压缩到高压,在催化剂的作用下合成氨。氨的合成是提供液氨产品的工序,是整个合成氨生产过程的核心部分。氨合成反应在较高压力和催化剂存在的条件下进行,由于反应后气体中氨含量不高,一般只有10%~20%,故采用未反应氢氮气循环的流程。氨合成反应式如下: N2+3H2→2NH3(g) =

德国化学家哈伯(, 1868-1934)从1902年开始研究由氮气和氢气直接合成氨。于1908年申请专利,即“循环法”,在此基础上,他继续研究,于1909年改进了合成,氨的含量达到6%以上。这是目前工业普遍采用的直接合成法。反应过程中为解决氢气和氮气合成转化率低的问题,将氨产品从合成反应后的气体中分离出来,未反应气和新鲜氢氮气混合重新参与合成反应。合成氨反应式如下:N2+3H2≒2NH3(该反应为可逆反应,等号上反应条件为:"高温 高压",下为:"催化剂")合成氨的主要原料可分为固体原料、液体原料和气体原料。经过近百年的发展,合成氨技术趋于成熟,形成了一大批各有特色的工艺流程,但都是由三个基本部分组成,即原料气制备过程、净化过程以及氨合成过程。

化学化工环境1.喜树发根培养及培养基中次生代谢产物的研究2.虾下脚料制备多功能叶面肥的研究3.缩合型有机硅电子灌封材料交联体系研究4.棉籽蛋白接枝丙烯酸高吸水性树脂合成与性能研究5.酶法双甘酯的制备6.硅酸锆的提纯毕业论文7.腐植酸钾/凹凸棒/聚丙烯酸复合吸水树脂的合成及性能研究8.羟基磷灰石的制备及对4-硝基苯酚吸附性能的研究9.铝合金阳极氧化及封闭处理10.贝氏体白口耐磨铸铁磨球的研究等离子喷涂设备的调试与工艺试验高温旋风除尘器开发设计13.玻纤增强材料注塑成型工艺特点的研究14.年处理30万吨铜选矿厂设计15.年处理60万吨铁选厂毕业设计16.广东省韶关市大宝山铜铁矿井下开采设计17.日处理1750吨铅锌选矿厂设计聚氯乙烯乙炔工段初步工艺设计19.年产50万吨焦炉鼓冷工段工艺设计20.年产25万吨合成氨铜洗工段工艺设计装置异构化单元反应器进行自动控制系统设计装置异构化单元脱庚烷塔自动控制系统设计23.金属纳米催化剂的制备及其对环己烷氧化性能的影响24.高温高压条件下浆态鼓泡床气液传质特性的研究25.新型纳米电子材料的特性、发展及应用26.发达国家安全生产监督管理体制的研究27.工伤保险与事故预防28.氯气生产与储存过程中危险性分析及其预防29.无公害农产品的发展与检测30.环氧乙烷工业设计31.年产21000吨乙醇水精馏装置工艺设计32.年产26000吨乙醇精馏装置设计33.高层大厦首层至屋面消防给水工程设计34.某市航空发动机组试车车间噪声控制设计35.一株源于厌氧除磷反应器NL菌的鉴定及活性研究36.一株新的短程反硝化聚磷菌的鉴定及活性研究37.广州地区酸雨特征及其与气象条件的关系38.超声协同硝酸提取城市污泥重金属的研究39.脱氨剂和铁碳法处理稀土废水氨氮的研究40.稀土超磁致伸缩材料扬声器研制41.纳米氧化铋的发展42.海泡石TiO2光敏催化剂的制备及其研究43.超磁致伸缩复合材料的制备44.钙钛矿型无铅压电陶瓷的制备和性能研究毕业论文法在硅基板上制备硅化钛纳米线46.浅层地热能在热水系统中的利用初探及其工程设计47.输配管网的软件开发

合成氨工业是基础化学工业之一,其产量居各种化工产品的首位,氨本身除了是主要的氮肥原料外,亦是重要的化工原料,可制成各种炸药。同时氨,尿素和硝酸也是氨基树脂,聚酰胺树脂,硝化纤维素等高分子化合物的原料。以其为原料可以制得塑料,合成纤维,油漆,感光材料等产品。对于一氧化碳,氢气合成气等生产氨的原料,可进行综合利用,以联产甲醇及羧基合成甲醇,醋酸,酸酐等一系列碳一化工产品,减少废物的排放,减轻对对环境的污染。提高企业经济效益,实现可持续发展已成为当今合成氨工业生产技术发展方向。国际上随着人口的增长对农作物增长的需求和环境绿化面积的扩大而不断增加对合成氨的需求量[1]。 据资料统计:1997 年世界合成氨年产量达。预计2000 年产量将达。其化肥用氨分别占氨产量的和。我国1996 年合成氨产量已达,专家预测2000 年将达36Mt,2020 年将增加至45Mt。即今后20 年间将增加到现在的 倍。因而合成氨的持续健康发展还有相当长的路要走。未来我国合成氨氮肥的实物产量将会超过石油和钢铁。合成氨工业是农业的基础。它的发展对我国国民经济的发展有重大影响。因此,我国现有众多的化肥生产装置应成为改造扩建增产的基础。我国七十至九十年代先后重复引进30 多套大化肥装置,耗费巨额资金,在提高了化肥生产技术水平的同时,也受到国外的制约。今后我国应在引进国外先进技术的基础上着力国内开发研究自力更生,走出一条具有中国特色的社会主义民族工业的发展道路。过去引进建设一套大型化肥装置,耗资数十亿元。当今走改造扩建增产的道路,可使投资节省1/2—2/3的巨额资金用于农田水利建设和农产品深加工,这一举措将在加快农村经济发展,提高农民生活水平,缩小城乡差距发挥重要作用[2]。 国内外研究现状及发展前景 以煤为原料制氨是今后我国合成氨工业发展方向。现今世界煤探明储量相当于石油储量。世界煤可开采资源为×1014t预计可开采年限在65年以上,我国地域辽阔,矿藏丰富,煤将会成为我国未来的主要资源。 利用廉价水电电解水制氨开发[3]。我国水利资源丰富,潜在的水利资源达数亿万千瓦的水力发电,开发利用能提供廉价的电能,用以电解分离出氢气和氧气,再用氧气同水煤浆汽化生产合成氨、甲醇及碳一化工产品。合成氨和碳一化学品在水力资源丰富地区,开发建设水电同煤炭生产化肥、动力燃料及化工产品,亦是可靠的能源基础,可作为今后开发利用的方向[4],LCA技术合成氨[5]。 未来我国合成氨工业发展方向目前国外合成氨生产规模发展趋势是提高单系列生产能力[6]。未来氨装置单系列生产能力为日产2kt,尿素装置相应为。新建单系列投资相比双系列可降低20%。目前我国合成氨日产2kt 大型系列应走老厂改扩道路,在现有日产1kt合成氨装置上采用在二段转化炉加氧,使合成气生产能力加翻,达日产2kt,再进行氨合成配套,同时采用高压变换气气提法将氨加工成尿素,这种方法可代替脱除CO2 装置,以平衡增产氨和氨的加工产品的生产能力。这种改造投资还不到新建的1/2。同时随着将来天然气的成网配置,对30多套大型合成氨装置改扩后,每年就能够增产合成氨近10Mt,同时提高了天然气原料制氨的比重。在产品多样化的当代,从制氨用合成气出发,在制取合成氨的同时,联产甲醇和碳一化工产品,已成为资源综合利用的有效途径。随着深度加工产品的不断开发,化学应用领域不断开拓,其在国民经济中的地位将愈显重要。在我国新疆地区每年将烧掉近109m3天然气,这些烧掉的天然气都未能得到充分的利用,而这些天然气若回收利用可生产尿素 或甲醇1Mt/a,这是一个具有重大经济和环境意义的工程,需要统筹规划,开发建设移动撬装式回收装置,以灵活地进行油田伴生气的回收利用[7]。

制氢合成氨毕业论文

2NH4Cl+Ca(OH)2=(条件加热)CaCl2+2H2O+2NH3↑

如果我没记错,是甲烷受强热分解,CH4=C+2H2

在自然条件下将氮气转化为可用作化肥的氨一直是科学家的梦想。近日,美国俄勒冈大学的化学家宣布找到一种新方法,使常温常压下用氮气合成氨成为可能。相关论文将发表在7月27日的美国化学学会会刊上。 合成反应中使用氢气作为氨的还原剂,也就是电子供体。此外还使用了一种名为trans-Fe(DMeOPrPE)2Cl2的铁化合物。 这种化合物的制作并不困难。整个反应在醚溶液中完成,但是研究人员已经证明,除了其中一步之外都可以在水中进行。论文通讯作者、俄勒冈大学化学教授大卫·泰勒说:“在化学家眼中,常温常压下用氮气和氢气在水中合成氨是固氮领域的圣杯,我们的下一个挑战就是找出在水中完成整个反应的步骤。” 氮气在空气中表现出惰性,但当它被转换为氨后,就可以用作氮肥促进植物生长。目前工业合成氨普遍采用哈伯—博施法,它的原理是让氮气和氢气在高温高压下发生催化反应,这种已使用近一个世纪的方法目前仍是最经济的合成氨方法。俄勒冈大学的方法与哈伯—博施法非常类似,也使用氢分子的电子作为固氮反应的电子源。泰勒说:“这是最简单的反应方法,其他方法要么需要使用不稳定的电子供体,要么需要高温以完成化合反应。” 但泰勒同时也强调:“尽管新方法是一种非常吸引人的解决方案,但要投入经济可行的工业生产可能还会需要几十年。”

一般用碳与水蒸气反应的方法C+H20=高温=H2+CO

毕业论文合成氨技术

生产能力和产量:合成氨是化学工业中产量很大的化工产品。消费和用途:合成氨主要消费部门为化肥工业,用于其他领域的(主要是高分子化工、火炸药工业等)非化肥用氨,统称为工业用氨。原料:合成氨主要原料有天然气、石脑油、重质油和煤等。生产方法:生产合成氨的方法主要区别在原料气的制造,其中最广泛采用的为蒸汽转化法和部分氧化法(见合成氨原料气)。

合成氨,指由氮和氢在高温高压和催化剂存在下直接合成的氨。别名:氨气。分子式NH3英文名:synthetic ammonia。世界上的氨除少量从焦炉气中回收副产外,绝大部分是合成的氨。 合成氨主要用作化肥、冷冻剂和化工原料 生产方法 生产合成氨的主要原料有天然气、石脑油、重质油和煤(或焦炭)等。 ①天然气制氨。天然气先经脱硫,然后通过二次转化,再分别经过一氧化碳变换、二氧化碳脱除等工序,得到的氮氢混合气,其中尚含有一氧化碳和二氧化碳约%~%(体积),经甲烷化作用除去后,制得氢氮摩尔比为3的纯净气,经压缩机压缩而进入氨合成回路,制得产品氨。以石脑油为原料的合成氨生产流程与此流程相似。 ②重质油制氨。重质油包括各种深度加工所得的渣油,可用部分氧化法制得合成氨原料气,生产过程比天然气蒸气转化法简单,但需要有空气分离装置。空气分离装置制得的氧用于重质油气化,氮作为氨合成原料外,液态氮还用作脱除一氧化碳、甲烷及氩的洗涤剂。 ③煤(焦炭)制氨。随着石油化工和天然气化工的发展,以煤(焦炭)为原料制取氨的方式在世界上已很少采用。 用途 氨主要用于制造氮肥和复合肥料,氨作为工业原料和氨化饲料,用量约占世界产量的12%。硝酸、各种含氮的无机盐及有机中间体、磺胺药、聚氨酯、聚酰胺纤维和丁腈橡胶等都需直接以氨为原料。液氨常用作制冷剂。 贮运 商品氨中有一部分是以液态由制造厂运往外地。此外,为保证制造厂内合成氨和氨加工车间之间的供需平衡,防止因短期事故而停产,需设置液氨库。液氨库根据容量大小不同,有不冷冻、半冷冻和全冷冻三种类型。液氨的运输方式有海运、驳船运、管道运、槽车运、卡车运。

氮气加氢气高温高压催化剂

2NH4Cl+Ca(OH)2=(条件加热)CaCl2+2H2O+2NH3↑

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