一 显微镜直接计数法1,菌悬液的制备2,检查血球计数板3,加样品4,显微计数 二,稀释倒平板法 先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释(如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …),然后分别取不同稀释液少许,与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合,摇匀后,倾入灭过菌的培养皿中,待琼脂凝固后,制成可能含菌的琼脂平板,保温培养一定时间即可出出菌落。如果稀释得当,在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落,这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。假定稀释1000倍后的稀释液(每个稀释浓度要平行3个,注意每次所用器具要灭菌,绝对不能在稀释到下个浓度时造成污染,这样误差极大)培养得N个菌落,则原先水中含1000N个细菌。