(1)分析遗传系谱图,Ⅱ-1号和2号患病,子代Ⅲ-1号正常女儿,所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传,假设该病的致病基因是A,色盲的致病基因是b,已知色盲属于伴X染色体隐性遗传.由遗传系谱图得知,Ⅲ-4号的基因型是12AaXBXB或12AaXBXb,一个正常男性的基因型是aaXBY,生一个男孩,患SYNS的概率是12,患色盲的概率是12×12=14,同时患两种遗传病的概率是12×14=18.(2)FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白,每个氨基酸对应基因中6个碱基,所以FGF9基因至少含有的碱基数目为208×6=1248个.(3)FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白,蛋白质的合成需要经过转录和翻译两个阶段,丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,则FGF9基因中至少有2对碱基发生改变才会导致SYNS.(4)Ⅲ-2的基因型是13AA或23Aa,在自然人群中SYNS病发病率为19%,正常的概率是81%,则a的基因频率是9%,A的基因频率是1%,则AA的基因型频率是1%,Aa的基因型频率是18%,后代患SYNS病的几率为1619.故答案为:(1)常染色体显性遗传 18 (2)1248(3)转录和翻译 2 (4)1619