论文范文特斯综合征论文

“普罗特斯综合征”又名“变形综合征”，这是一种非常罕见的症状，全世界目前仅有120个病例，发病率低于一百万分之一。其典型症状是患者的四肢和关节由于骨骼严重发育过度，导致像大象的肢体一般粗壮。普罗特斯综合征是根据希腊一位能改变自己的形状的神的名字命名的。之所以用这个名字命名，是因为患有这种疾病的人会在孩童时期从看似相对正常的体形，迅速转变成这种令人吃惊的超级肥胖的体形。

到底有没有这种病啊？把我吓得都胆战心惊的，要是我以后减肥要是减肥过度的话，真的会变成这样吗？

百度百科没查到，应该就是没有这种病的吧！毕竟电视机虚拟成分是存在的

有的，我就亲眼见过。就是卡路里吃多了就会变胖的病，过段时间就好了。但是这个病很罕见，听说全球都没几个人有这个病。《身为一个胖子》里面，那个女的就是这个病。别问我怎么知道，电视剧告诉我的

国外历史上最著名的“普罗特斯综合征”病例是约瑟夫·麦里克，即众所周知的“象人”，麦里克在1890年去世，他的故事经过改编，被拍成一部非常有名的电影。麦里克患的这种疾病对他的头、面部特征、胳膊和腿产生了影响。2013年11月，英国24岁男子罗伯特·史密斯因患一种罕见疾病，骨骼畸形生长，无法坐进普通轮椅，自3年前难以出门，只能困在家中。史密斯家住剑桥郡威兹比奇附近，所患怪病名为“普罗特斯综合征”，又称“变形综合征”。这是一种非常罕见的疾病，发病率低于百万分之一，全世界大约有120名患者。这种疾病以希腊神话中能改变自己形状的神的名字命名，因为患者成长过程中，面部、胳膊、腿等部位畸形发育，变成令人吃惊的体形。不同患者的“变形”部位有所不同，就史密斯而言，他的手部比正常人多出21块骨头，令他痛苦不堪。他的母亲丽塔告诉英国《每日邮报》记者：“他的膝盖和肘部也非常大，皮肤特别薄，轻轻拍一下就会裂开。”史密斯身高米，体重公斤，腿长厘米，脚长厘米，身体骨骼还在不断生长中。此外，他还有听力障碍、脑积水和癫痫。 中国襄阳小伙张华一出生双脚就比一般婴儿看上去大一些。或许是因为脚大，张华比同龄孩子先学会走路，8个月大就可以独自行走。2015年9月，张华因为右脚走路有些不适，来到武汉协和医院手足显微外科就诊。医生经过检查，发现张华右脚第二根脚趾向下弯曲，右小腿比左小腿明显粗了一圈，左脚竟长了6根脚趾，属于畸形。协和医院手足显微外科主任陈振兵教授说，张华得的是普罗提斯综合征，也叫“变形综合征”。这种病临床上主要表现为两种，一种为面部改变，也就是“象人”；另一种是四肢改变，比如像张华这样的巨足症。对于巨足症，可以采取手术取掉一根骨头让双脚缩短，但张华因为习惯了大脚走路，不同意缩短。最后，医生决定为他“削足适履”。如果仅仅单纯切除肥大的脚趾，虽然可以“瘦足”，但是张华的行走功能将会大受影响。陈振兵教授采取了一个巧妙的办法：切除张华右脚巨大碍事的脚趾后，通过截骨和接骨“移花接木”，重建了一个新的大脚趾。不仅最大限度保留了脚的外形，还改善了行走功能。目前，张华的右脚长度没有改变，但宽度削除了五分之一。医生表示，等他右脚恢复后，再进行左脚的手术，将把左脚多余的一根脚趾去除。