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肌营养不良的原因有以下几种：一、患者出现肝肾亏损的现象，这种情况多半是因为患者的父母也属于肾气不足，母亲在怀孕时没有注意身体营养导致患者在胎儿时期肝肾发育不良引起肝肾的功能下降，导致肌营养不良的现象发生；二、父母有基因异常的情况导致患者在胚胎时发生基因突变的现象；三、家族曾经有过肌营养不良的患者，这种疾病有一定的遗传性。患了肌营养不良病之后应该尽快到医院进行检查治疗，平时应该加强饮食营养，注意身体休息，每天通过各种活动来帮助提高体质，改善病情

肌营养不良是指一组遗传性肌肉疾病，导致不同程度的肌无力。其他遗传性肌病包括肌强直性肌病、周期瘫痪及糖原贮积症。 假肥大（杜兴）型和贝克型肌营养不良是造成近端躯干肌无力的肌营养不良性疾病。 这两种是最常见的肌营养不良，几乎都是男孩。 是基因的原因，使男孩遗传这种病，而女孩就不遗传。 患有假肥大型肌营养不良的男孩首发症状多为发育延缓，特别是延迟学会行走，并有经常跌倒，走路和上楼梯困难等症状。假肥大型肌营养不良常首发于3一7岁男孩，出现走路蹒跚、由坐位站立困难。 随后常发生肩胛带肌无力且逐渐恶化。伴随着肌无力，肌肉体积可增大，但异常的肌组织是无力的。 对患有假肥大型肌营养不良的男孩，由于上、下肢肌肉常在关节处收缩，因此肘和膝部常不能完全伸直。病情发展到最后甚至出现脊柱弯曲（脊柱侧突）。10一12岁时，大多数儿童需用轮椅。这种进行性的无力使他们易患肺炎及其他疾病，大多数干20岁时死亡。 虽然症状相似，但患贝克型肌营养不良的男孩病情严重者少，且疤状发生较晚，多在12岁左右开始，仅有很少青年人需要依靠轮椅，该病平均死亡年龄是42岁。 假肥大型和贝克型肌营养不良都不能治愈。物理治疗及锻炼有助于防止关节附近肌肉持续收缩，有时需外科手术松解僵硬及疼痛的肌肉。 每日口服肾上腺皮质激素泼尼松可暂时缓解肌无力，但因为长期使用会产生很多不良作用，因此不能用干每个有肌营养不良的儿童。泼尼松常用干有严重肌无力影响日常生活的患者。 你好 很多的疾病都是属于遗传和先天性的，比如说，常见的肌营养不良这种疾病，大多数来自于先天性的遗传，常见的症状出现肌肉萎缩，甚至是失去了运动，这种疾病只要在康复时间内合理治疗就不那么可怕了，肌营养不良的治疗方法：1、肌营养不良给患者精神上的压力很大。所以病人们以及患者家属应该在精神方面尽量为患者创造一.个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩，患者本人要克服困难，坚持适当锻炼。2、肌营养不良的治疗，我们还要注意饮食上的一些禁忌。患者注意要忌烟酒，忌辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物。饮食宜高蛋白，富含维生素，钙，锌，瘦肉，鸡蛋，鱼，虾仁，动物肝脏，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣，过咸，生冷等不易消化和有刺激性食品。3、我们以上提及患者的锻炼，适当的锻炼是必要的。但是我们也要注意适度。患者上肢可练习抬举，俯卧撑，扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲，上楼， 跳跃，侧压腿等;注意防止孪缩，对膝关节，跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的按摩以揉法为主;防止脊柱畸形，保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。 以上是对肌营养不良治疗可怕吗？能治疗吗？的解答，希望可以帮到你，祝康复。 非常可怕，肌营养不良的患者会逐渐丧失肌肉能力，最初失去行动能力吃喝拉撒都要24小时有人看护，后期心机不良就会危及生命，一般肌营养不良患者很难有活过20岁的。西医方面目前国际上都是采取保守的维持治疗，通过激素（三磷酸腺苷，地塞来松·胰岛素、心可定等等）等手段维持现有的状态并不能达到治愈效果，并且长期使用激素类药物会严重损害身体机能产生依赖性。 中医方面的话有针灸（体针耳针头针等），电疗·以及中药汤剂。目前汤剂的效果较好 其中针灸以及电疗是通过穴位刺激神经已达到缓解临床症状的效果但是本质上还是在透支身体的元气，只能缓解不能治愈。 肌营养不良属于神经性的机体技能问题，主要源于身体的营养物治无法被机体吸收导致的肌肉无力萎缩，所以使用中药汤剂调理五腹脏器只用将身体调理好才能从根本上解决问题，汤剂也是目前临床上对于肌营养不良治愈率最高的方式了。 如果还有什么不明白的可以找我私聊bj3497最常见的是Duchenne型肌营养不良，自然病程下约于12岁丧失独立行走能力，需轮椅代步，约20余岁死于呼吸和（或）循环功能衰竭 Duchenne型肌营养不良（DMD）的根本致病原因是DMD基因缺陷致dystrophin减少或缺失，发病率在活产男婴中为1/3500。DMD为X连锁隐性遗传，绝大多数为男孩发病，女性一般为携带者，不出现临床症状。DMD患儿在病程初期临床症状并不明显，通常于3 ~ 6岁隐匿发病，约30％~50％的患儿有运动发育迟缓和学步延迟，随着年龄增长、病情进展逐渐出现近端肌无力、萎缩，多数患儿出现走路姿势异常、跑步慢、易跌倒、上楼困难等症状。肌无力下肢重于上肢，最后累及全身，20岁以上患者可以观察到心肌损害表现，部分患者伴非进展性智力障碍。自然病程下约于12岁丧失独立行走能力，需轮椅代步，约20余岁死于呼吸和（或）循环功能衰竭。 Duchenne型肌营养不良的治疗 Duchenne型肌营养不良症除肌肉症状外，还伴有心肌、呼吸系统、神经系统和关节骨骼畸形等继发性症状，治疗需多学科协作，主要包括以下几个方面： 1、药物治疗： 糖皮质激素、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、艾地苯醌、沙丁胺醇等（其中口服糖皮质激素治疗是目前Duchenne型肌营养不良症的标准治疗方法）。 2、呼吸系统支持治疗 ，尤其是无创性呼吸机的应用。 3、康复治疗： 以水疗法和抗关节挛缩为主。 4、营养管理： 疾病晚期因肌萎缩加重和咽喉肌无力而出现吞咽困难、体重明显下降或者饮食、饮水呛咳导致吸入性肺炎时，应采用鼻饲管或进行胃造口进食。 5、临床治疗研究： 目前的临床治疗研究主要致力于基因治疗和干细胞移植治疗以恢复dystrophin蛋白表达、上调其他肌细胞骨架蛋白如肌营养相关蛋白（utrophin）表达、抑制肌肉生长负调节因子等延缓疾病进展。其他新兴治疗方法如外显子跳跃治疗、腺相关病毒介导的micro/mini⁃dystrophin基因替代治疗等还处于临床试验阶段。 综上，日益完善的综合治疗已经使患者生存期延长、生活质量提高，但是离完全治愈还相去甚远。 参考文献 [1]张成,李欢.Duchenne型肌营养不良症治疗研究进展及应用前景[J].中国现代神经疾病杂志,2018,18(07):480-493.

肌营养不良是我们生活中的常见疾病，而肌营养不良的治疗又是一个漫长的过程，做好肌营养不良的预防能有效的降低发病率，肌营养不良的病因是预防的根本，所以了解肌营养不良的病因非常重要。那么，肌营养不良是怎么引起的?肌营养不良是怎么引起的?1、遗传因素：肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。2、基因作用：如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型肌营养不良。3、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。上述就是关于肌营养不良的病因方法介绍，希望对您的健康生活有所帮助。

病因肌营养不良症的病因和发病机制较复杂，至今未完全阐明。不同类型其病因不尽相同，即使在同一类型中也存在异质性。总之，遗传因素是其发病的重要因素。主要病因肌营养不良症各种类型的基因位置、突变类型和遗传方式均不相同，其致病机制也不一样，实际上各种类型均是一种独立的遗传病。假肥大型肌营养不良其中DMD患者因基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白，造成肌细胞膜不稳定并导致肌细胞坏死和功能缺失而发病。DMD患者大脑皮质神经元突触区抗肌萎缩蛋白的缺乏，可能是智力发育迟滞的原因。面肩肱型肌营养不良基因定位在四号染色体长臂末端(4q35)，在此区域有一与Kpn酶切位点相关的重复片段。正常人该片段重复10~100次，而面肩肱型肌营养不良患者通常少于8次，故通过测定片段重复的次数则可作出基因诊断。肢带型肌营养不良是一类具有高度遗传异质性和表型异质性的常染色体遗传性肌病，肢带型肌营养不良蛋白与抗肌萎缩蛋白-糖蛋白复合物构成一个肌纤维蛋白复合体。在复合体内，各蛋白之间紧密结合，互相关联。任何一种蛋白的缺失均会影响到整个膜结构的稳定，导致肌细胞的坏死。眼咽型肌营养不良基因位于染色体，PABPA基因1号外显子上的GCG重复突变增加是发病的原因；正常人仅6次重复，而眼咽型肌营养不良患者GCG重复8~13次，重复次数越多，症状越重。Emery-Dreifuss肌营养不良基因位于染色体Xq28，该基因的突变导致位于骨骼肌和心肌细胞核内膜的emerin蛋白消失，它的缺失可造成骨骼肌和心肌的损害。流行病学Duchenne型肌营养不良是我国最常见的X连锁隐性遗传的肌病，发病率约30/10万为男婴，1/3的患儿是DMD基因新突变所致。女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病，无明显地理或种族差异。Becker型肌营养不良症发病率为DMD患者的1/10，临床表现与DMD类似，呈X连锁隐性遗传。强直性肌营养不良症常见于成人，男女均可发病，常在20多岁时发病。面肩肱型肌营养不良症多在青少年期起病。肢带型肌营养不良症呈常染色体隐性或显性遗传，散发病例也较多。与显性遗传相比，隐性遗传的患者较常见、症状较重、起病较早，多在10~20岁起病。眼咽型肌营养不良症一般在40岁左右起病。Emery-Dreifuss型肌营养不良症5~15岁缓慢起病。远端型肌营养不良症较少见，通常在10岁左右起病。婴儿型肌营养不良症出生时或出生后不久即发病。好发人群直系亲属(父母、兄弟姐妹)有肌营养不良病史者如果有肌营养不良症家族病史，会增加患病率、遗传率。儿童及青少年时期男性最常见的Duchenne型肌营养不良常见于青少年男性。