与野甘草的生药学相关毕业论文

全草（地上部分）含生物碱、野甘草醇（Dulciol）和抗糖尿病成分阿迈灵（Amellin）。根含甘露醇（Mannitol）约1%，并含鞣质等。根皮合廿六醇（Hexacosanol）。B-谷甾醇（B-Sitosterol）、D-甘露醇。全草含α-香树脂醇（α-amyrin）、野甘草酸（dulcioicacid）、白桦脂酸（betulinicacid）、伊佛来酸(ifflaionicacid）、无羁萜（friedelin）、粘霉醇（glutinol）、6-甲氧基苯并恶唑啉酮（6-methoxybenzoxazolino）、β-谷甾醇、二十六烷醇（hexacosanol）、D-甘露醇（D-mannitol）、三十三烷（tritriacontane）/无羁萜（friedelin)，β-粘霉烯醇（glutinol)，α香树脂醇（α-amyrin)，白桦脂酸（betulinic acid)，依弗酸（ifflaionic acid)，野甘草种酸（dulcioic acid)[1]，野甘草属酸（scoparic acid)A、B、C，野甘草属醇（scoparinol)，野甘草种醇（dulic-nol)，苯并恶唑啉酮（6-methoxybenzoxazolinene），5，7-二羟基-3′，4′，6，8-四甲氧基黄酮（5，7-dihydroxy-3′，4′，6，8-tetramethoxyflavone)[5]，5，7，8，3′，4′，5′-六羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖糖醛酸甘（5，7，8，3′，4′，5′-hex-ahydro xyflavone)，木犀草素（luteoline)，6，8-二-C-葡萄糖基芹菜素（vicenin-2），蒙花甙（linarin），牡荆素（vitexin），异牡荆素（isovi-texin），高山黄芩甙（scutellarin），高山黄芩甙甲指（scutellarin methyl ester），木犀草素-7-葡萄糖甙（luteolin-7-glucoside）[6]，刺槐素（acacetin）[7]，对-香豆酸（p-coumaric acid）[6]，野甘草醇（dulciol），阿迈灵（amellin）[8]。另报导尚含野甘草醇（dulciol）、野甘草酮(dulciolone）、脂肪油、葡萄糖、氯化钾及磷酸盐等。根皮含二十烷醇（hexacosanol）。根皮含二十六烷醇、β-谷甾醇、D-甘露醇及一种无味结晶性物质scoparol和鞣质。地上部分含野甘草醇，野甘草属二醇（scopadiol）[9]。叶含野甘草醇，β-粘霉烯醇，6-甲氧基苯并恶唑啉酮，刺槐素[10]，野甘草酸B及野甘草属酸A[11]。根含β-谷甾醇（β-sitosterol)，二十六醇（hexacosanol)，D-甘露醇（D-mannitol）[12]，6-甲氧基苯并恶唑啉酮，依弗酸，白桦脂酸[13]及薏苡素（coixol）[14]

野甘草一种草本植物,经过处理之后可以做一味中草药,那么问题来了,野甘草的根是否可以吃呢?野甘草的根有什么功效呢?下面我们来介绍下吧!野甘草 野甘草野甘草 亚灌木,高25~80厘米,全株无毛.根粗壮.茎直立,有分枝,下部木质化.叶小,对生及轮生,披针形至椭圆形或倒卵形,长5~20毫米,先端短尖,基部渐狭而成一短柄,边缘有锯齿.花小,多数,白色,单生或成对;萼片4,卵状矩圆形,长约2毫米;花冠辐状,4裂,裂片椭圆形,花径4~5毫米,喉部有毛;雄蕊4,花药箭头形,黄绿色;雌蕊1,花柱细长,柱头盘状.蒴果卵状至球形,直径2~3毫米,花柱宿存,熟后开裂.花期夏、秋间. 甘草根 俗称甜草根、红甘草、粉甘草、美草、密甘、密草、国老、粉草、甜草、甜根子、棒草甘草:根呈圆柱形,长25~lOOcm,直径.外皮松紧不一.表面红棕色或灰棕色,具显着的纵皱纹、沟纹、皮孔及稀疏的细根痕.质坚实,断面略显纤维性,黄白色,粉性,形成层环明显,射线放射状,有的有裂隙.根茎呈圆柱形,表面有芽痕,断面中部有髓.气微,味甜而特殊.野甘草的根可以吃吗 甘草根不能吃,让然吃了也不会出现什么事情,一般是入药的,可以治疗补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛等症状! 甘草根有什么功效 --甘草是补脾益气的中药材,具有清热解毒,祛痰止咳、健脾胃的功效与作用,对脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹,痈肿疮毒等症疗效显着.甘草以其卓越的药用特性常被应用在临床上,可用于治疗多种疾病 --甘草是补脾益气的中药材,具有清热解毒,祛痰止咳、健脾胃的功效与作用,对脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹,痈肿疮毒等症疗效显着.甘草以其卓越的药用特性常被应用在临床上,可用于治疗多种疾病   . --艾草根是种广谱抗菌抗病毒药物对好多病毒和细菌都有抑制和杀伤作用,对呼吸系统疾病有一定防治作用? 野甘草的功效与作用 清肺止咳,清热利湿,解毒疗疮.治肺热咳嗽,暑热泄泻,脚气浮肿,小儿麻疹,湿疹,热痱,喉炎,丹毒.野甘草的选方 ①治脚气、浮肿:鲜野甘草一两,红糖一两.水煎,饭前服,日二次.(《福建民间草药》) ②防治麻疹:野甘草水煎作茶饮,连服三天.(《闽南民间草药》) ③治小儿肝火烦热:鲜野甘草五钱,酌加冰糖,冲开水炖服.(《福建民间草药》) ④治湿疹,热痱:鲜野甘草捣汁外擦.(《广西中草药》)⑤治小儿外感发热、肠炎、小便不利:野甘草五钱至一两,水煎服.(《广西中草药》)⑥治肺热咳嗽:鲜野甘草一至二两,水煎服. ⑦治喉炎:鲜野甘草四两,捣汁调蜜服. ⑧治丹毒:鲜野甘草二两,食盐少许,同捣烂,水煎服.

药学类开题报告的范文

药学类的开题报告该怎样写才显得专业性强一点呢?这里专业模板可以帮到各位同学。

药学类开题报告范文篇一

药学专业毕业论文开题报告

南京中医药大学药学院

毕业设计(论文)开题报告

课 题 名 称：加味芍甘颗粒的制备工艺研究

学 生 姓 名：

学 号：

指 导 教 师：

所 在 学 院：南京中医药大学药学院

专 业 名 称：药物制剂

南京中医药大学药学院

2016年3 月 15 日

1

说 明

1.根据教育部对毕业设计(论文)的评估标准，学生必须撰写《毕业设计(论文)开题报告》，由指导教师签署意见、教研室或实习单位审查，学院教学院长批准后实施。

2.开题报告是毕业设计(论文)答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。学生应当在毕业设计(论文)工作前期内完成，开题报告不合格者不得参加答辩。

3.毕业设计开题报告各项内容要实事求是，逐条认真填写。其中的文字表达要明确、严谨，语言通顺，外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现缩写词，须注出全称。

4.本报告中，由学生本人撰写的对课题和研究工作的分析及描述，应不少于2000字，没有经过整理归纳，缺乏个人见解仅仅从网上下载材料拼凑而成的开题报告按不合格论。

5.开题报告检查原则上在毕业实习开始后8周内完成，各教研室或实习单位完成毕业设计开题检查后，应写一份开题情况总结报告报药学院。

2

南京中医药大学本科毕业设计(论文)开题报告

3

4

5

参考文献:

[1]假野隆司.高催乳素血症的汉方疗法.国外医学.中医中药分册，1995，11：31

[2]板本贤二.芍药甘草汤及甘草酸对高睾酮血症的影响[J].国外医学.中医中药分册，1988，10：45

[3]袁海宁，王传跃，冯秀杰，等.芍药甘草汤治疗高催乳素血症对照研究.临床精神医学杂志，2016，15(6)：337-338

[4]周威，张恩景，高铁祥.大麦芽提取物治疗实验性高泌乳素血症的研究[J].湖北中医杂志，2016，30(10)：10-11

[5] 徐勇，戢翰升.炒麦芽含药血清对MMQ大鼠垂体刘细胞NGF、PRL分泌的影响[J].中国临床神经外科杂志，2016，12(12)：736-738

[6] 郭晓东，郭丙章.不同炮制规格的麦芽对回乳作用的影响及其机制[J].华北煤炭医学院学报，2016，8(5)：658-659

[7] 国家药典委员会.中国药典[S].北京：中国医药科技出版社，2016，附录6，96

[8] 尹秀莲，游庆-红.野马追颗粒成型工艺考察及有效成分含量测定[J].中国药房，2016，22(3)：236-237

[9] 李雪玲，黄德浩，刘莉，等.正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺[J].辽宁中医药大学学报，2016，15(1)：58-60

[10] 董文燊，瞿发林，徐波.经典恒温加速试验法预测芍甘胶囊的有效期[J].药学与临床研究，2016，19(1)：87-88

附：

中药颗粒剂的概述

中药颗粒剂是指中药材的提取物与适宜辅料或与部分药材细粉混匀，制成的干颗粒状剂型。中药颗粒剂是一类常用的中药剂型， 具有易溶解、易吸收， 生物利用度高、服用方便等特点。颗粒剂最初多含药材细粉， 工艺凭经验而定。随着制剂质量要求的提高，各种新辅料和新设备、新技术的应用， 大大地提高了中药颗粒剂的制备效率和成品质量。

中药颗粒剂按溶解性能和状态可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂，可溶性颗粒剂又可分为水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂[1]。

一.中药颗粒的优点

中药颗粒剂与以往剂型相比，有如下几项优点[2]。

1.方便：中药的配方颗粒剂用量小，使用方便，剂量小于传统的中药汤剂，方便携带。

2.易贮存保管：中药颗粒剂采用药用复合膜包装，不易受潮，使中药颗粒剂的质量得以保证，不易出现虫蛀发霉变色变味等由于保管不善所出现的问题，保证了药物的质量和疗效。

3.剂量准确，方便调配：中药颗粒剂在调配时，按方取药，无需称量和抓药，方便核对，能有效防止人为差错，且清洁卫生，并使药房人员劳动强度大大减轻，省时省力。

4.提高我国中药产业在国际上的声誉与竞争力：我国虽是中药发源地，自古以来，大量先贤为中医药技术的发展殚精竭虑，但由于历史和思想方面的制约，大多数都处于比较初级的加工水平，其原因主要是中药的疗效不稳定，中药颗粒剂的出现很好地解决了这些问题，提高了中药产业的国际竞争力。

5.中药无糖颗粒剂：中药无糖颗粒剂在原有的优点上，还具有以下的优点[3]: (1) 药物稳定性好; (2) 减少了药物赋形剂用量，改善了中药制剂形象; (3) 扩大了应用范围。

二.中药颗粒发展的不足[4]

要了解中药颗粒剂的未来发展方向，也应了解目前中药颗粒剂在制取中还存在的问题。

1.溶化性不符合规定：主要原因:(1)产生浑浊; (2)产生焦屑; (3)其他异物。

2.微生物限度不符合规定：微生物可能由以下3方面带入制剂中: 浸膏、辅料、生产环境污染。

3.染色泽不均匀：色泽不均匀通常有2方面的因素(:1)有色差的原辅料混合不均匀;

(2)用一步制粒技术的时候，喷雾的速度过快，抖袋的频率不当，物料沸腾的状态控制不当。

4.水分不符合规定：水分不符合规定通常发生于颗粒剂贮藏流通过程当中。(1)内包装材料的材质不符合要求;(2)内包小袋封合不严，使小袋漏气吸湿。

5.含量测定不合格：(1)原材料相关成分的含量不符合规定; (2)提取与制剂过程中有不合理之处，使得有效成分提取不完全破坏或被破坏损失。

三.研究现状[2]

中药颗粒剂的制备过程一般分为提取、浓缩、制粒、干燥、包装等工序。根据中药含有效成分的不同，其处理方法各有所异。但在大量生产中其过程一般采用煎煮法或水煎醇沉法提取，对提取液常采用常压蒸发或减压蒸发，获得浸膏，将适量的糖粉、糊精或药物细粉混合均匀，加入一定比例的.浸膏制成软材，软材过筛制得湿颗粒，经干燥后整粒进行包装。

1.提取工艺

提取工艺是制剂工艺中最重要的环节之一，将直接影响到产品的质量不同的提取方

法对不同药物有效成分的提取率不同，所以应根据临床治疗的需要、处方中药物的化学性质及所制备的剂型的要求，选择比较不同的提取方法。中药传统的提取方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、水蒸气、蒸馏法等。目前，煎煮法仍然是最常用的提取工艺。

2.纯化分离工艺

中药提取液成分复杂，以前的提取、浓缩、制成制剂的工艺方法使中药颗粒剂的质量得不到有力保证 如何纯化分离有效成分，保证制剂的质量稳定是中药制剂发展的必然要求。目前应用最广泛的方法是水提醇沉法，此法操作简单，但乙醇用量大，耗费成本高，药物成分如生物碱、苷类、有机酸等活性成分均有不同程度的损失。

3.制粒工艺

中药颗粒剂制粒技术主要分为：湿法制粒、干法制粒、快速搅拌制粒和流化床制粒。

湿法制粒：近年来，药学工作者通过正交、均匀设计等优选试验[5-7]，通过考察辅料种类、用量、混合辅料比及制粒搅拌时间等因素对颗粒质量的影响以、以颗粒得率流动性脆碎度等为评价指标，筛选湿法制粒的技术参数，有效地提高了湿法制粒的质量[8]。

干法制粒：干法制粒是近年来出现的新型制粒技术，相对于传统的湿法制粒避免了加入大量的糖和糊精等辅料，最大限度地减少了辅料的用量。同时干式制粒法具有生产工艺简单、生产效率高、生产成本降低、生产周期短的有点，使其在颗粒剂制备方面的应用越来越广泛。在实际应用中，可减少物料浪费，降低成本，市一中环保式的制粒工艺，值得在制药、食品、化工等行业制粒工艺中推广应用[9]。

快速搅拌制粒：快速搅拌制粒技术利用快速搅拌制粒机制得的，颗粒均匀、辅料用量少、制粒过程快。由于药物与辅料被共置于制粒机的密闭容器内，混合、制软材、切割制粒与滚圆一次完成，故制成的颗粒圆整均匀，流动性好，辅料用量少，制粒过程密闭、快速、污染小[10]。

流化床制粒：流化喷雾制粒又称沸腾制粒、一步制粒。该技术为混合、制粒、干燥一步完成的新型制粒技术，可大大减少辅料用量，并且使浸膏在颗粒中的含量可达50%～70%，制出的颗粒大小均匀、外形远征、流动性好、可压性好、生产效率高，便于自动控制。同时由于制粒过程在密闭的制粒机内完成，生产过程不易被污染，使成品质量得到保障。

四.中药颗粒剂的展望

中药颗粒剂作为汤剂的改进剂型，发展比较迅速，但由于中药制剂不同于基本以单一化合物为原料的西药制剂，其成分比较复杂。因此，在其生产制备过程中，应结合中药成分与其药理药效的研究，充分了解制剂中的有效成分，从而在整个生产过程中进行监测，优化工艺。在保证颗粒剂有效的基础上，如何提高制剂水平就成为中药颗粒剂发展的关键所在。为了兼顾随症调方和复方合煎两特点的汤剂发展方向，中药颗粒剂今后应当以成方颗粒剂为主，单味中药浓缩颗粒剂为辅。同时，通过一些新型辅料、制剂设备、制备技术在颗粒剂生产中的应用，以及人们对中药成分制备过程中的变化与其药理作用之间关系研究的深入，颗粒剂的质量必将得到有效提高，在保证有效的基础上出现一些新型颗粒剂，以满足人们日益提高的用药需求。

五.参考文献：

[1]张兆旺.中药药剂学[M].北京：中国中医药出版社，，404

[2]何龙，姚尧中药颗粒剂的研究现状及应用前景分析[J]中国当代医药，2016，17(9)：82-83

[3]马家骅，杨明，谭玉婷，等中药无糖颗粒剂的研究概况[J]中国药业，2016，15(5)：487-489

[4]陈炬，中药颗粒剂未来发展方向探讨[J]临床合理用药，2016，5(9A) [5]李雪玲，黄德浩，刘莉等.正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺.辽宁中医药

大学学报2016，15(1)：58-60

[6]邓超澄，冯看，伦丽秋等.正交实验优选菊明降压颗粒剂的成型工艺.时珍国医国药2016，23(2)：415-416

[7]耿丽，时晓亚.补虚颗粒成型工艺研究.中医药导报.2016，18(4):76-77 [8]杨小雷，张建春.中药颗粒剂研究进展[J].首都医药，2016，12(159)：37-37 [9]刘敏彦，王玉峰，董超，等.干式制粒技术在益气养阴片制备工艺中的应用[J].中成药，2016，30(8)：1235-1236

[10]把挹，徐玲玲，年华.中药颗粒剂制粒技术综述.中国药师.2016，13(5)

药学类开题报告范文篇二

药学专业毕业论文开题报告范例

附件3：

**药学院毕业论文选题审批表

1

**药学院本科毕业论文计划任务书

2

3

附件5：

**药学院本科毕业论文(设计) 课 题 名 称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠学 生 姓 名：

学 号：

指 导 教 师：开题报告书 注射液特殊安全性试验 200***

4

昆医药学院学士学位毕业论文开题报告

5

6

8

附件6：

昆医药学院毕业论文指导记录表

9

注：1.第一次指导主要针对提纲、应获取的资料等提出指导意见;第二次指导主要针对初稿提出

指导意见;第三次指导主要针对二稿提出指导意见。

2.此表注意保存。

附件7：

昆明医学院毕业论文(设计)工作中期检查表

学院： 专业： 年级：

注：此表请各学院毕业论文(设计)工作领导小组组织指导教师如实填写，检查后请装入学生毕业论文(设计)资料袋内。

附件8：

昆医药学院毕业论文指导教师评阅意见表

11

附件9：

昆明医学院药学院

学士学位论文同行评阅意见书

12

附件10：

昆医药学院生产实习鉴定表

13

附件14：

昆明医学院本科毕业论文(设计)学生工作记录表

学院： 专业： 班级：

14

注：此表请同学每两周作一次记录。

15

药学类开题报告范文篇三

药学专业毕业论文开题报告范例

课 题 名 称： 连花解毒颗粒急性毒性及解热实验研究 班 级： 07药学 学 生 姓 名： 林波波 导师所在单位： 南京地方军区福州总医院药学科 研 究 方 向： 药理实验研究 导 师 姓 名： 周欣 职 称/职 务： 主管药师 药师

课题研究起止时间：2016年 1月 5日 至 2016年 5月 11日

填表时间：2016年 1月 23日

说 明

一、 本计划由学生本人在向导师小组作过开题报告后填写，一

式一份，最后经系(院)及实习单位批准后，留系部存档。

二、 开题报告一般要求在课题研究前完成。

三、 计划批准后不得随意更改。

四、 在课题执行过程中导师检查两次。检查情况及变动情况应记

录在表内。

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

检 查 及 变 动 情 况 记 录

13