细胞黏附分子的医学论文

粘附分子表达数量的改变是粘附作用调节的另一个重要方面。粘附分子构型改变与表达数量的增减并不是截然分开的两个过程，两者可能同时存在，共同完成对粘附作用的调节。如淋巴细胞活化后不仅粘附分子构型改变导致亲和力增加，同时也伴有粘附分子数量的增加。 除了上述细胞因子、炎症介质可以调节细胞粘附分子的表达外,细胞本身的生长、发育、分化及代谢状态也可以影响粘附分子的表达。在胚胎发育过程中，组织细胞粘附分子的表达按一定的规律发生改变，使得不同细胞得以按一定的规律组合在一起，形成不同的组织或器官。肿瘤细胞与其起源的正常组织细胞相比其表达的粘附分子可有很大差异，这可能是某些肿瘤细胞易发生浸润、转移等现象的分子基础。此外，处于不同分化和发育状态的淋巴细胞表达粘附分子也有明显改变，如与未经抗原刺激的T细胞(naive T cell)相比，记忆性T细胞(memory T cell)表达更多的CD2、LFA-1、CD44、VLA-4等粘附分子，而L-selectin在naive T细胞表达水平要明显高于记忆T细胞。

细胞连接的粘附分子 (adhirin molecule of cell surface,CAM)同种类型细胞间的彼此粘连是许多组织结构的基本特征。细胞与细胞间的粘连是由特定的细胞粘附分子所介导的。细胞粘附分子是细胞表面分子，多为糖蛋白，是一类介导细胞之间、细胞与细胞外基质之间粘附作用的膜表面糖蛋白。 1、结构特点：分子结构分为三个部分：⑴胞外区：肽链的N端部分，一般比较大，带有糖链；⑵跨膜区：可单次或多次跨膜；⑶胞质部分：肽链的C端，一般较小，与膜骨架系统相结合，或与信息系统相连。2、粘连分子均为整合膜蛋白，在胞内与细胞骨架成分相连；3、多数要依赖Ca2+或Mg2+才起作用。 1、钙粘素属同亲性（只与表达同类钙粘素的细胞粘附）CAM，依赖Ca2+的细胞粘连糖蛋白，介导依赖Ca2+的细胞粘着和从胞外到细胞质传递信号。对胚胎发育中的细胞识别、迁移和组织分化以及成体组织器官构成具有主要作用。根据分布组织不同分为五类，N、P、E、M、R-钙粘素，30多个成员的糖蛋白家族，分子的同源性很高。2、选择素属异亲性CAM，依赖于Ca2+的能与特异糖基识别并相结合的糖蛋白，在血流状态下介导白细胞与血管内皮细胞之间的识别与粘附。P—选择素：表达于血管内皮细胞、血小板、E—选择素：表达于血管内皮细胞； L—选择素：表达于白细胞表面。3、免疫球蛋白超家族的CAM：许多与Ig分子结构相似、编码基因同源的蛋白分子，主要以膜蛋白形式存在于细胞表面，参与细胞识别与信号传递，介导同亲性细胞粘着或介导异亲性细胞粘着,但其粘着作用不依赖Ca2+。4、整合素属异亲性CAM，作用依赖于Ca2+，介导细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间的识别与结合，在细胞内外信号转导中起着十分重要的作用。由a和b两个亚基形成的异源二聚体糖蛋白。人体细胞中已发现16种a链和8种b链，它们相互配合形成22种不同的二聚体整合素，可与不同的配基结合，从而介导细胞与基质、细胞与细胞之间的粘着 1、细胞中主要的粘着因子家族2、与细胞锚定连接相关的粘着因子3、非锚定连接的细胞粘着因子及其作用部位

细胞表面的粘附因子细胞粘附分子（cell adhesion molecule,CAM）是参与细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间相互作用的分子.可大致分为五类：钙粘素，选择素，免疫球蛋白超家族，整合素及透明质酸粘素.细胞粘附分子都是跨膜糖蛋白，分子结构由三部分组成：①胞外区，肽链的N端部分，带有糖链，负责与配体的识别；②跨膜区，多为一次跨膜；③胞质区，肽链的C端部分，一般较小，或与质膜下的骨架成分直接相连，或与胞内的化学信号分子相连，以活化信号转导途径.细胞粘附分子的作用方式钙粘素的作用主要有以下几个方面：⒈介导细胞连接，在成年脊椎动物，E-钙粘素是保持上皮细胞相互粘合的主要CAM，是粘合带的主要构成成分.桥粒中的钙粘素就是desmoglein及desmocollin.⒉参与细胞分化，钙粘素对于胚胎细胞的早期分化及成体组织（尤其是上皮及神经组织）的构筑有重要作用.在发育过程中通过调控钙粘素表达的种类与数量可决定胚胎细胞间的相互作用（粘合，分离，迁移，再粘合），从而通过细胞的微环境，影响细胞的分化，参与器官形成过程.⒊抑制细胞迁移，很多种癌组织中细胞表面的E钙粘素减少或消失，以致癌细胞易从瘤块脱落，成为侵袭与转移的前提.因而有人将E钙粘素视为转移抑制分子.