口腔黏膜病论文

摘要：作为临床上比较常见的口腔疾病，复发性口腔溃疡近几年发生率明显上升，发病群体多样，而通过深入的研究发现，该病的发病机理与患者的饮食习惯、情绪状态、维生素B12、铁硒等微量元素缺失情况有相应的关系，也在一定程度上受患者免疫系统、遗传要素影响。复发性口腔溃疡严重影响患者正常生活，且该病常复发、周期性长，因此去探讨复发性口腔溃疡病因，根据病因去探明一些有效的护理举措并指导临床使用具有积极意义。关键词：复发性口腔溃疡;病因学;护理措施;探讨【中图分类号】 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）13-01复发性口腔溃疡属于典型的口腔黏膜疾病，一旦发病，容易反复，且患者疼痛剧烈，严重影响他们生活。该病患病率为口腔粘膜病的首位，多发生于患者唇、舌尖、舌边缘等处的粘膜，一旦发病会伴有自发性的烧灼感和刺激性的疼痛感，虽然具有一定的自愈性，但容易反复。必须要明确复发性口腔溃疡的病因，加强病因学。一、复发性口腔溃疡病因学研究概述（一）传统病因学1.病毒感染，一般认为是单纯疱疹病毒引发。2.细菌感染，主要对应L型菌。3.消化系统疾病引发的功能紊乱，其常与患者腹胀、腹泻、便秘有一定关联性。4.内分泌失调，部分女性患者发病与其月经周期、妊娠、哺乳等情况有关。5.精神要素，当患者处于精神紧张，情绪较大波动状态，也容易出现复发性口腔溃疡。6.遗传因素，经过对人类白细胞抗原的分析，复发性口腔溃疡患者人类白细胞抗原（HLA-B）抗阳性率明显偏高，也可以推断，复发性口腔溃炎也可能受免疫遗传因素影响。7.微量元素、维生素的缺乏，主要的微量元素是锌、铁、叶酸等。主要的维生素是维生素B12。（二）现代病因学1.免疫学病因，在1969年学者Lehner首次发现复发性口腔溃疡前驱期病损对应有大量的T淋巴细胞浸润。溃疡前期是T辅助细胞居多，溃疡期是T毒性细胞为主，愈合期又对应T辅助细胞为主，可以判断T淋巴细胞在复发性口腔溃疡发病中起一定影响。多数学者认可复发性口腔溃疡发病与细胞免疫功能紊乱有直接性关系这一论断。2.口腔幽门螺旋杆菌病因，随着人们对口腔粘膜病的研究深入，人们也开始关注口腔黏膜环境。有学者提出口腔幽门螺旋杆菌与复发性口腔溃疡发病有一定关系，对于反复发作口腔溃疡患者进行血清抗幽门螺旋杆菌抗体检测，结果与对照组差异不明显。但是随着人们对该课题研究的深入，人们又认识到幽门螺旋杆菌会参与口腔内多种溃疡性疾病的致病过程，其所释放的细胞因子等致病因子会刺激口腔黏膜，使得其出现炎症反应，而炎症反应又刺激诱发溃疡。也有学者通过临床试验，对幽门螺旋杆菌及口腔溃疡患者辅助给予三联法治疗，其不仅幽门螺旋杆菌情况有好转，且复发性口腔溃疡情况也有明显好转，复发率明显下降，这也肯定了幽门螺旋杆菌与复发性口腔溃疡有一定的相关性。3.循环改变病因，最近的研究也发现，复发性口腔溃疡与循环因素改变有一定关系。复发性口腔溃疡因微循环障碍会伴生局部缺血缺氧，引起黏膜损伤，毛细血管通透性增强使免疫活性物质渗出，导致患者自身免疫反应增强，从而诱发复发性口腔溃疡。4.变态反应病因说，变应原当与机体接触时可能会引起变态反应，如I型和Ⅳ型变态反应可能会诱发复发性口腔溃疡链球菌感染，病态反应学说逐渐得到了公认。粘膜病区β—溶血性链球菌在抗生素治疗后，会转变为L型链球菌，潜伏在粘膜腺导管内，引起迟发性变态反应，诱发复发性口腔溃疡。二、复发性口腔溃疡患者的护理举措（一）加强口腔护理引导患者定时清洁口腔，注意口腔卫生。特别是进食以后，食物容易残留在口腔内，而口腔环境相对湿润，容易滋生细菌，特别是患者出现口腔溃疡后因疼痛难忍，常常忽视刷牙，不仅复发性口腔溃疡得不到缓解，还会造成牙龈炎、牙周病。因此，应引导患者加强口腔护理，于饭后用温开水漱口，并坚持早晚刷牙，必要时用牙线将牙缝中的食物残渣及时清除，减少牙菌斑，防止形成牙结石。（二）使用药物护理当患者复发性口腔溃疡发作时，疼痛难忍，无法忍受，可使用药物护理方法来减轻患者疼痛。一般是中西医结合，中医治疗多采取辨证分五型，西医则选择注射胰岛素、利多卡因、葡萄糖注射液，将药物混合后，在患者用餐前及睡觉前涂抹溃疡处，涂抹前必须确保口腔清洁。对于疼痛感较重的患者，可选择注射2%的普鲁卡因，有效缓解疼痛。（三）重视饮食护理当患者出现复发性口腔溃疡后些食欲下降，但也要保持规律的饮食。在饮食上也应有所关注，避免吃辛辣食物、油炸食物及容易上火的食物，常见的是辣椒、胡椒、花椒、榴莲、芒果等。建议多食用维生素、纤维素含量高的食物，主要是新鲜水果、豆类、红肉等。（四）引入精神护理基于医学人文关怀的理念，面对复发性口腔溃疡患者，可以给予一定的精神护理，特别是因病痛折磨患者出现焦虑、紧张、郁闷等情绪时，应及时与患者沟通交流，明确患者焦虑所在，并有针对性地开导患者。鼓励患者参加有利于放松身心的户外活动，使患者保持愉快的心情。护理人员要向患者讲解关于口腔溃疡的相关知识，引导患者配合治疗，早日恢复健康。结论：一旦出现复发性口腔溃疡，患者不仅要忍受疼痛，且影响其正常的生活、学习、工作。而目前关于复发性口腔溃疡发病原因的探讨也证实了复发性口腔溃疡发病原因多样的特征，有饮食方面的影响、遗传方面的影响、情绪状态方面的影响，还有免疫、变态反应等方面的影响。在探明复发性口腔溃疡发病原因的基础上去采取针对性的护理举措，能有效延长口腔溃疡周期，缩短溃疡愈合时间，从而提高患者生活质量。而在临床护理中，除了根据患者具体情况偏重于哪种护理外，也应口腔护理、药物护理、饮食护理、精神护理等多措并举，帮助患者及时恢复健康。

我国第一部《口腔分子生物学》主编，国家“十一五”规划教材、卫生部规划教材《口腔粘膜病学》（第三版）主编、口腔医学经典著作《中华口腔科学》（第二版）《口腔黏膜病学篇》主编、国家精品课程《口腔黏膜病学》负责人、国家教学团队《口腔医学》分项负责人。在国家自然科学基金重点项目、“973”前期专项、国家攻关项目等20余项项国家、部省级基金的资助下，在口腔黏膜癌变分子机制与分子标志物的研究、促进口腔黏膜细胞癌变因素的研究、新型的口腔癌前损害与口腔癌模型研究等方面取得了一定研究成绩, 特别在RACK1,TAOS1、EMS1等分子标志物在口腔黏膜癌变中作用的发现与作用机制探讨等方面取得创新性成绩, 于SCI源期刊发表论文30余篇，其中包括分子生物学方法学领域最权威杂志Moleclar Cellular Protemics和口腔医学最高影响因子杂志J Dent Res，以及国际知名学术期刊Int J Cancer，Eur J Cancer等。获教育部科技进步一等奖等8项科技奖项（含教育部一等奖2项），培养的博士获中华口腔医学会优秀青年口腔基础论文一等奖和优秀人才奖、2008年四川省优秀博士论文和2009年度全国百篇优秀博士论文奖 。

关于什么方面的啊？？？口腔包括口外 修复 正畸 牙体 粘膜 牙周 你要哪方面的啊？？口腔医学研究中实验动物的选择与应用一、常用实验动物口腔解剖生理特点口腔医学和医学其它科学一样正在飞速发展。新的治疗方法、药物、矫形材料等的不断发现，有些可以直接用于临床，有些必须通过动物验证验证后才能应用于临床。因而，实验动物在口腔医学研究中的地位就显得愈来愈重要了。可以选用实验动物进行口腔器官先天畸形、缺损、后天创伤、炎症及肿瘤的研究等。如龋或非龋性的牙体病、牙髓病、尖周病、牙周病、口腔粘膜病、肿瘤以及涎腺、关节、颌骨疾患和错畸形等的病因、病理、病程、诊断、预防及治疗（含镶、补技术）方法的研究等。在选择实验动物进行口腔医学各种研究时首先必然熟悉这些实验动物口腔的解剖、生理特点。（一）常用实验动物牙齿数目和生长特点1．齿式和数目（以恒牙为标准）猴 2（2123/2123）=32狗 2（3142/3143）=42；猫 2（3131/3121）=30兔 2（2033/1033）=28；豚鼠 2（1013/1013）=20地鼠 2（1003/1003）=16；大鼠 2（1003/1003）=16；小鼠 2（1003/1003）=16。常用实验动物牙齿数目见表10-34表10-34 人和常用实验动物的恒牙数目人和动物 门（切）齿 尖（犬）齿 前臼齿 臼齿 恒牙数人 8 4 8 12 32猴 8 4 8 12 32狗 12 4 16 10 42猫 12 4 10 4 30兔 6 0 10 12 28豚 鼠 4 0 4 12 20地 鼠 4 0 0 12 16大 鼠 4 0 0 12 16小 鼠 4 0 0 12 162．牙齿生长特点猴的牙齿生长与脱落有一定规律。新生仔猴一般无齿，偶而长出二个门齿。6个月内乳齿20个出齐，中间生长停止到14～16个月。然后开始生长恒龄换乳齿。恒河猴牙齿生长次序为，乳齿：下中门→上中门→下侧门→上侧门→上犬→下犬→上前臼2→下前臼2→下前臼3→上前臼3；恒齿；下臼1→上臼1→上中门或上侧门（换）→下中门（换）→上侧门（换）→下侧门（换）→上臼2→下臼2→前臼1（换）→前臼2（换）→犬换→臼3。恒河猴年龄与牙齿生长情况见表10-35表10-35 恒河猴牙齿生长情况年龄（月） 牙 齿 生 长 情 况出生 新生仔猴一般无齿，少数偶尔长出二个门牙 四个中门齿于上下颌同时生长 生长快36天就可长8个门齿 上颌犬齿刚冒尖 上颌犬齿，第一前臼齿同时冒尖 上下颌第一前臼齿长出 下颌第二前臼齿冒尖或第1前臼龄全部长出5～6 乳齿全部长齐14～16 下颌右侧第一臼齿先长，下颌左侧第1臼齿后长17～18 第一臼齿生长，情况各不相同19～31 上、下颌第一臼齿长全32～40 换中门齿、侧门齿，次序变化大。换犬齿，并长出第二臼齿42～43 换下颌侧门齿、中门齿。第二臼齿全部长出，换第一前臼齿44～56 换第二前臼齿，换犬齿65～78 下颌第三臼齿长出72～82 上颌第三臼齿长出，至此全部恒齿长齐狗有恒齿42枚，切齿自第1至第3逐渐增大，下切齿比上切齿小。犬齿发达，大而尖锐呈弯形。臼齿的数目也因品种而异，一般的齿式为6/7，但在短头型狗的臼齿常为5/7臼齿的大小也有很大差别，其中以上臼齿的第4齿和下臼齿的第1齿最大，其前后各齿均逐渐变小。仔狗生后十几天即生出乳齿，两个月以后开始由门齿、犬齿、臼齿逐渐换为恒齿，8～10个月齿换齐，但犬齿需要1岁半以后才能生长坚实。狗的年龄与牙齿生长、更换和磨损情况见表10-36。表10-36 狗年龄与牙齿情况年 龄 牙 齿 情 况2个月以下 仅有乳齿（白、细、尖锐）2～4个月 更换门齿4～6个月 更换犬齿（白、牙尖圆钝）6～10个月 更换臼齿1岁 牙长齐，洁白光亮，门齿有尖突2岁 下门齿尖突部分磨平3岁 上下门齿尖突部分都磨平4～5岁 上下门齿开始磨损呈微斜面并发黄6～8岁 门齿磨至根，犬齿发黄磨损唇部，胡须发白10岁以上 门齿磨损，犬齿不齐全，牙根黄，唇边胡须全白（二）常用实验动物口腔内某些解剖生理特点狗、猫和其它肉食动物的犬齿特别发达。猫舌上的丝状乳突被有厚的角质层，成倒钩状，便于舐刮骨上的肉。兔是草食动物，门齿发达用以切断草料，没有犬齿，在口腔顶壁硬腭的表面有平滑的粘膜，在粘膜上有很多横褶。绵羊和山羊的上唇感觉敏锐，运动灵活。狗的唾液腺发达，包括腮腺、颌下腺、舌下腺和眶腺四对。有人认为狗的唾液中不含有淀粉酶，但含有溶菌酶，能杀灭细菌，所以常见狗用舌舐伤口，有清洁消毒作用。由于狗缺乏汗腺，天热时可大量分泌唾液以散热。猫有五对唾液腺，即耳下腺、颌下腺、舌下腺、臼齿腺和眶下腺，均开口于口腔，组成了混合的分泌物－唾液。兔的唾液腺很发达，除具有一般哺乳动物所具有的三对唾液腺（腮腺、颌下腺、舌下腺）外，还有一对眶下腺，此外还有一些分散的小腺体。兔的唾液内含有淀粉酶，但分解淀粉能力很弱。豚鼠有五对唾液腺、腮腺、颌下腺、颧腺、大舌下腺和小舌下腺。此外，唇角附近有唇腺，口腔侧壁的颊内有颊腺。大鼠和小鼠的唾液腺有三对，即耳下腺、颌下腺和舌下腺。兔舌的表面有许多乳头，为味觉感受器，舌尖和两侧分布的最为密集。狗舌前部宽而薄，后部较厚，舌的背面中央有纵沟，表面上覆有一层密集的丝状乳突。舌的两侧缘分布有蕈状乳突，在舌背面的后部，除丝状乳突外还有锥状乳突，它们都是味觉感受器。大鼠门齿后面接近中线处有1对小的唾液腺乳头。靠近舌基部有轮廓乳头，舌背有圆锥乳头和丝状乳头。狗口腔的形状和大小，与其头骨形成有密切关系。长头型的狗口腔长而狭窄，短头型的则口腔短而宽。狗的口裂很大，口角约与第3或4臼齿相对。唇薄而活动灵活，表面长有触毛，上唇中央部有一小区无触毛，而有一中央沟（人中），下唇侧缘有锯齿状突。二、动物的选择与应用（一）猕猴和狨猴猕猴是口腔医学实验研究的首选动物。特别是口腔矫形学和口腔内科学研究更为常用，如用于再植牙的效果观察；组织病理变化；干槽症组织病理变化的研究；以及探讨各种治疗方法、治疗材料组织愈合的影响等，以求得最佳的临床治疗效果。猕猴的牙齿数目和人类一样，牙齿的排列类似于人类，口腔内存在的许多微生物也相同于人类口腔中存在的微生物，如给猕猴的食物中加大糖的含量喂动物后。可以诱发乳牙恒牙龋齿，发生的龋齿变化类似于人类，故可选用猕猴进行龋齿病因、发病和治疗等方面的研究。狨猴的牙周组织对一般的代谢改变极为敏感。老年狨猴的牙周膜改变极类似于老年人的牙周膜改变，另外，狨猴牙周炎的发生过程以及组织病理学改变也类似于人类，所以狨猴作为牙周疾病的研究是极为理想的动物。猕猴也用于牙齿折裂方式、程度以及处理时间、处理方法和组织病理变化的研究，以探讨治疗效果；还常用于补牙材料、镶牙材料对牙髓及牙周组织及骨组织的毒性、致癌性等的研究。（二）家兔家兔颈部和颌面部的血管分布类似人类。人类颈面部的手术常需要结扎颈外动脉，对于结扎后产生的一系例问题如：血液循环障碍、血行恢复时间等，可以选用成年家兔结扎单侧的颈外动脉，观察其分布区域的血管象变化，以探讨血管象的恢复和侧枝循环径路的发展情况。唇裂俗称兔唇，家兔是研究唇裂和腭裂病因（如遗传、药物、环境等）与其它先天缺陷（如脑水肿、脊柱裂、呆小症、软骨发育不良等）关系的极好动物。兔下颌骨突出已有报导，引起突出的原因与人相似。可以用于下颌骨突出原因（如遗传、咬合不正、肢端肥大症）的研究，以及下颌骨突出措施的探讨，以指导临床。家兔是观察牙髓Arthus炎症反应的敏感动物。Arthus反应是给已接触过抗原的动物皮内注入同种抗原后，数小时内局部出现水肿、红斑、硬结、坏死等为特征的炎症反应，其反应机理属于Ⅲ型变态反应，临床上常用于检测体内是否有特异性循环抗体。实验选用雄性，用O溶血素致敏家兔，直到抗体效价上升，出现Arthus皮肤反应之后，再用同一抗原在切牙髓作局部攻击，此后不同时间取出牙髓，用组织学方法和免疫萤光技术进行观察，光镜检查证实牙髓中存在急性炎症，免疫萤光证实牙髓组织中有免疫复合物，特异萤光主要在血管壁，证实牙髓中存在着Arthus炎症反应，借助此反应，说明机体若通过牙髓再次受到同种抗原的作用，骨髓组织就出现炎症，这种炎症是抗原一抗体局部反应的结果。家兔的建立口腔粘膜溃疡病的模型动物。口腔粘膜溃疡极为多见，一般认为是由于自身免疫或免疫功能受损所致。抗原选用正常产死婴（死亡时间不超过2～3小时），在无菌条件下采集口腔粘膜，生理盐水冲洗干净后放入的磷酸盐缓冲液中，将粘膜剪碎研磨成组织勾浆，加入等量福氏完全佐剂或不完全佐剂，混匀呈乳状液，家兔脊柱二侧皮内注射该液，其注8～10个点，每隔1周注1次，共4次，第1次，第2～4次注1～3ml。第4次注后第3天即开始出现口腔粘膜溃疡，以后反复发生，直到观察到第4个月仍有溃疡出现。家兔适宜进行碎松质一骨髓移植的实验研究。碎松质骨一骨髓（Particulate Cancellous Bone and Marrow,PCBM）移植术是用髂嵴挖取的碎松质骨，内骨膜及骨髓等成分作移植物修复颌面部骨缺损。常选用健康家兔麻醉后右髂嵴切取×髂骨块，并挖取适量PCBM，然后再进行修复术。家兔还适用于作口腔整形材料的毒性实验。聚四氟乙烯复合材料是颌面外科及整形外科中一种比较理想的、应用范围比较广泛的人工骨材料，既可代替骨，又可代替软骨及软组织。常选大白耳家兔作毒性实验。家兔也用于口腔粘膜病、牙周病的病因、病理变化的研究，如损伤家兔三叉神经的上颌支或下颌支，可造成家兔唇部的实验性营养性溃疡。也可用于矫形科的实验研究，如垫实验，探讨牙功能调整机制。（三）狗狗在口腔医学研究中应用很广泛，如狗2、3、4前磨牙拔除后，如去除根间骨隔，颇似人类的拔牙创，用于干糟症动物模型的研究。拔除狗牙时，具牙周韧带坚韧，牙髓腔较大，往往牙齿折断或牙槽骨折，牙周韧带仍不易断离，拔牙时应先以细窄蛾眉凿沿牙周反复增隙，尽可能凿断牙周韧带，然后以窄牙挻将牙齿挻松，最后以牙钳夹紧牙齿，顺牙长轴方向以锤叩击牙钳，将牙冲出，如以牙钳拔除，往往造成断根，拔牙后一般出血较多，应认真将拔牙窝刮净，以纱卷止血，方可进行以后的实验。狗的牙周膜的组织学、牙周炎的组织病理学以及牙周病的流行病因与人的相类似，所以狗作为牙周病动物模型的研究是极为理想的。在自体牙移植和放射治疗的研究问题上，狗是常用的动物。狗的一些先天性疾病，如唇裂、腭裂、下颌骨突出等，有一定的遗传因素。狗的下颌骨突出的方式相似于人下颌髂突出，所以，狗也可作为颌面部畸形的动物模型研究。（四）金黄地鼠金黄地鼠颊囊部涂抹致癌剂二甲基苯并蒽（DMBA），6周后全部动物诱发生成上皮异常增生性白斑，与临床病人口腔粘膜白斑病时病理变化相似，所以金黄地鼠是研究上皮异常增生性白斑较适宜的动物，一般选60g体重金黄地鼠容易成功。慢性机械损伤烟酒刺激金黄地鼠或大鼠的硬腭后部软腭前部，可成功地诱发出与人类相同的口腔粘膜白斑，所形成的动物粘膜白斑和人类口腔粘膜白斑的临床及病理均基本相似，其恒定期较长，病损在实验期内未恶变，停止刺激后，在短期内也不消退。金黄地鼠也用于舌癌的研究，1973年Fujita等在采用根管拔髓针搔伤舌体后，再涂抹含有DMBA的丙酮液，经13～25周，使100%的动物产生了舌癌。（五）大鼠和小鼠大鼠的切牙基底部迅速增生的上皮和间叶造牙本质细胞对环磷酰胺最为敏感，其靠釉上皮可耐受40mg/kg环磷酰胺的细胞毒作用，可以用此来探讨环磷酰胺细胞毒性对切牙生长的影响。大鼠腭粘膜下含有大量腭腺，导管开口于粘膜表面，此结构可以作为致癌剂侵入的极好门户。通过手术，把致癌剂植入大鼠下颌骨，可以成功地诱发下颌骨的骨肉癌，作为骨肉癌的动物模型研究。大鼠舌部涂沫DMBA诱发的白班形成的潜伏短期，比例高，100%的动物能生成白斑，但难以诱发生成上皮异常增生性白斑，而且病变形成后，逐渐消退，可能与大鼠抗病强、口腔内唾液分泌、舌运动对所涂药品有清洁作用等有关。实验的部位不同，其结果也不同。然而，可通过人工方法减少大鼠对所涂药物的清洁作用，提高致癌率，如设计下唇粘膜上皮衬里的人工育袋，再涂上致癌剂，以延长致癌物质对粘膜作用的持续时间，这样可以成功地诱发大鼠口腔粘膜癌。大鼠是念珠菌性白斑变化的适宜动物。念珠菌感染与某些类型白斑，特别是颗粒型白斑的产生有一定关系。常选用6月龄大鼠，舌背接种白念菌后，舌正常乳头结构消失，白念菌丝侵入正常角化上皮的角质层，并引起增生和炎症改变，上皮逐渐变成或不全角化上皮，最后的外类似人念珠菌性白斑变化，但唇粘膜末出现不全角化层。小鼠的唇裂和腭裂与人的相似。据报导，其遗传情况也相类似，因此，小鼠非常适合于做唇裂和腭裂的动物模型。鼠类牙齿的釉质厚度较人齿薄，而且鼠类无制龋的功能，故一旦发生龋齿，其发展较快，损坏严重，所以，在实验分析时需注射这一特性。另外，鼠的门齿是不断生长的，因此，其门齿不适宜于龋齿的研究。鼠类的品种、品系、年龄不同，对龋齿易感性也不同。如幼年NIH大鼠的敏感性显著低于Sprague-Dawley大鼠；变形链珠菌致小鼠的龋齿变范围远不如地鼠和大鼠，而变形链球菌诱发地鼠的平滑面龋比大鼠更为广泛。随着年龄的增长，鼠类对龋齿变得不敏感，这可能是由于釉质成熟的原因。因此，多数龋齿实验需在动物17～24日龄开始。不同品系小鼠对牙周病的感受性不同。如STR/N小鼠对牙周病易感，而DBA/2A小鼠对牙周病有抗力。小鼠和大鼠的唾液腺较为发达，可用来复制唾液腺疾病的动物模型。巴豆油对单纯疱疹病毒诱发小白鼠唇癌有促进作用，常选用2月龄小鼠进行实验。Sprague-Dawley大鼠、Charles River COBC大鼠、Fisher大鼠、Osborn-Mendel大鼠、Wistar大鼠和金黄地鼠、猕猴、猪等动物的磨牙面有窝沟，解剖形态与人类磨牙相似，若给致病菌丛和致龋食物可以产生肉眼和组织病理方面与人牙一样的龋损，利用这些动物可以建立研究龋齿的动物模型。请注明丁香园转帖。

近年来发表的学术论文（均为第一作者）1. 糖皮质激素对口腔扁平苔藓辅助性T细胞平衡的影响. 中华口腔医学杂志 2005;40(2):98-1012． 卡介菌多糖核酸和地塞米松对口腔扁平苔藓Th1/Th2细胞因子的调节作用. 中华微生物学和免疫学杂志. 2004;24(2):124-1253． 口腔扁平苔藓的临床治疗. 口腔医学研究. 2004;20(1):98-1004． 口腔扁平苔藓的免疫机制. 国外医学口腔医学分册. 2004; 31(4):265-2675． Regulation of BCG-polysaccharide nucleic acid on Th1/Th2 cytokines from peripheral blood mononuclear cells in oral lichen planus. Chinese Journal of Dental Research 2004;7(1):5-106． 口腔扁平苔藓Th细胞亚群功能状态的初探. 中华医学杂志. 2003;83(20):1830-18327． 口腔扁平苔藓的分类. 临床口腔医学杂志. 2003;19(4):242-2438． Evaluation on malignant transformation of oral lichen planus. J Oral Science Research. 2002;18(6):425-4279． 医学创新的人才培养.中华医药荟萃. 2002;1(3):56-5910. 人类免疫缺陷病毒感染的口腔表现. 国外医学口腔医学分册. 2000; 27(4):229-232近年来学术著作1.主编 《口腔内科学》北京：清华大学出版社 20052.副主编《国家口腔执业医师资格考试复习应试纲要》 北京：人民军医出版社. 20023.副主编《国家口腔执业医师资格考试复习应用强化训练试题集》北京：人民军医出版社. 20024.参编《口腔粘膜病学》第2版卫生部规划教材. 北京：人民卫生出版社. 20035.参编《口腔医学新进展》武汉：湖北科学技术出版社. 20006．参编《临床口腔医学》武汉：湖北科学技术出版社. 1999