美国医学杂志新冠

新冠肺炎疫情延烧至今，除了疫苗的发展外，药物的治疗仍是刻不容缓，从一开始全球高度关注奎宁类药物、瑞德西韦等药物，但实验结果后发现奎宁类药物不如预期。如今又出现一项也许对染疫患者有帮助的药物，是过往用来治疗痛风的「秋水仙素」(colchicines)，研究发现当患者经过「秋水仙素」的治疗后，可能可以有效减缓病情的恶化。

此项研究6月24日刊登在美国医学会官方医学杂志《JAMA》上，探讨秋水仙素在小剂量使用下具有抗炎作用和良好的安全性，是否能作为新型冠状病毒上的药物研究。

研究中是自于希腊16家医学中心，联合收治105确诊者，其中分为实验组和安慰剂组组，55位的患者是实验组，接受毫克秋水仙素治疗，在一小时后接受毫克，接下来一天早晚给予各毫克的药物，总共治疗三周。另外，50位患者则是安慰剂组。

此项研究也引来各国学者关注，北市联合医院胸科科苏一峰医师对此研究分析：「经过三周的研究期间，秋水仙素治疗组的病人只有病情恶化，而安慰剂组则有14%病人病情恶化，统计学上有显著的差异！」

苏一峰医师说明：「胜算比OR为，代表使用秋水仙素治疗可以让患者并求恶化的风险减少到倍。」

两个组别之间除了病情恶化外，发炎指数(hs-cardiac troponin, CRP)、白血球、淋巴球、血小板无差异，但使用秋水仙素组的患者肠胃道副作用明显增加！45%的患者有出现腹泻，需要止泻药物，其实腹泻情况在过往治疗痛风时，就常有患者有这样的副作用。

苏一峰医师说：「研究结论新冠肺炎患者使用秋水仙素治疗，可能可以有效减缓病情的恶化。只是此研究并非双盲研究，是开放性的研究，可能存在Bias偏误。」

但对于这样的新发现，医界仍是抱持着看好的态度，苏一峰说：「这仍然是一个很重大的发现！毕竟秋水仙素这样的三周疗程下来，药物费用低。对比上、天价又不一定有效、也不一定买得到的瑞德西韦来说，是相当重要的其他药物治疗选择。」

参考文献

Effect of Colchicine vs Standard Care on Cardiac and Inflammatory Biomarkers and Clinical Outes in Patients Hospitalized With Coronavirus Disease 2019

赵钱孙李，周吴郑王，冯陈楚魏，切糕沾白糖。大事小事，不如深空小编带你看新鲜事。小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。下面一起让我们去吃瓜围观吧。17日发表在美国《新英格兰医学杂志》上的一项研究显示，新冠病毒能够在气溶胶中和物体表面稳定存活数小时至数天。这项研究由美国国家卫生研究院、美国疾病控制和预防中心、加利福尼亚大学洛杉矶分校和普林斯顿大学的科学家共同完成。研究模拟了病毒从一位被感染者身上经咳嗽或接触而传播到周围物体表面的过程，科学家对病毒在这些物体表面保持活性的时长进行了分析观测。结果显示，新冠病毒在气溶胶中可存活3小时，在金属铜表面能存活4小时，在纸板上能存活24小时，在塑料和不锈钢表面能够存活长达2至3天。国家卫生研究院在一份声明中表示，研究结果为确定新冠病毒的稳定性提供了核心信息。国家卫生研究院的专家比较了此次新冠病毒与导致2003年非典疫情的冠状病毒受环境影响的异同。在两种病毒的稳定性研究中，专家发现两者的表现相似，但尚未找到为何新冠病毒的暴发更为严重的确切原因。他们认为，已有证据显示，新冠病毒感染者在自身无症状或出现症状前已经开始传播病毒，从而使新冠病毒的防控比SARS冠状病毒更难。此外，研究人员发现新冠病毒在气溶胶中和物体表面的稳定性也使其传播环境更广，助长了其在社区、医疗机构等范围内的传播。欲要知晓更多《新研究：新冠病毒可在气溶胶中和物体表面存活数小时至数天 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源：深空游戏 责任编辑：佚名王者之心2点击试玩

应该不是真的。毕竟现在已经有新冠疫苗了，相信后期新冠病毒肯定会消失的，不可能永久存在的。

来了来了，TA又来了！每天播报最新新闻的深空小编又来了！深空小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。不吊大家胃口了，一起来了解一下。据外媒BGR报道，感染COVID-19的患者通常描述的症状包括发烧、咳嗽、呼吸急促和疲劳等。然而一项新的研究称，所有常见的COVID-19症状实际上并不是可能像我们想象的那样普遍：该研究称在纽约地区的5700多名患者中只有约30%的人在入院前经历过发烧。这个结论可能是令人惊讶的。诺斯威尔健康系统网络在《美国医学会杂志》上发表了一项研究，该研究调查了包括纽约市、长岛和韦斯特切斯特县在内的5700名COVID-19住院患者的特征、合并症和结局情况。该研究纳入了3月1日至4月4日期间在12家医院住院治疗的所有患者，即总共5700名患者，中位年龄为63岁。在分诊时，的患者为发热。的患者呼吸频率24次/min，吸氧量为。呼吸频率在12-20次/min之间的成年人被认为是正常的。目前尚不清楚是否有患者在入院前在家中治疗发烧的情况。该研究仅对高血压的治疗做了说明，因为一些用于治疗心脏疾病的药物可能会影响或受病毒影响。而不同的研究显示，COVID-19患者的发烧可能会持续8到11天。发烧的统计数字当然很突出，但这项研究确实提出了一些其他的发现：最常见的并发症包括高血压、肥胖和糖尿病。的患者第一次COVID-19检测结果为阳性，其余的患者为假阴性的患者还患有其他呼吸道感染。在出院或死亡的2634名患者中，的患者在重症监护室接受治疗，的患者接受呼吸机治疗，的患者接受肾脏替代治疗，21%的患者死亡。其余的患者在本研究结束时仍在住院治疗。截至4月4日，在1151名需要内科通气的患者中，有38名患者活着出院，282名患者死亡，831名患者仍留院治疗。20岁以下患者的死亡率为0%，但男性患者的死亡率就会比女性增加更多。18～65岁的患者使用呼吸机的死亡率为，而65岁以上的患者死亡率为。18～65岁未接受呼吸机治疗的18～65岁患者的死亡率为，而65岁以上的老年患者的死亡率为。在死亡的患者中，糖尿病患者更可能接受过通气或ICU护理。与其他患者相比，更多的糖尿病患者很可能发生肾脏损伤。在死亡的患者中，与没有高血压的人相比，高血压患者接受通气或ICU护理的可能性较低。这项研究也是以高血压患者为研究对象，因为它观察了血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗高血压患者对COVID-19患者的治疗效果。病毒与ACE2受体结合，这也是这些药物可能产生有益或不良反应的原因。ACEi和ARB药物可显著增加心脏血管紧张素转换酶2的mRNA表达，导致人们猜测使用这类药物治疗可能产生的不良、保护性或双相作用。这是一个重要的担忧，因为这些药物是所有药物类别中最常见的抗高血压药物。然而，这个病例系列设计无法解决这个问题的复杂性，结果未对已知的混杂因素进行调整，包括年龄、性别、种族、民族、社会经济地位指标和糖尿病、慢性肾脏病和心力衰竭等合并症，结果未进行调整。在死亡或出院的患者中，有2411名患者服用高血压药物，其中189名服用ACEi，267名服用ARB。91名患者在医院继续服用ACEi治疗，136名患者继续接受ARB治疗。在没有接受这两种药物的患者中，有49人开始使用ACEi治疗，58人得到ARB药物治疗。不服用ACEi和ARB药物、服用ACEi和ARB的患者死亡率分别为、和。目前尚不清楚为什么有些患者停用或服用ACEi或ARB，以及这些决定是否与COVID-19的演变有关。另外，研究中没有提到是否有患者接受过任何可能对心脏有副作用的试验性治疗。在某些COVID-19疗法中使用羟氯喹导致了显著的心脏相关问题。这项研究代表了美国第一例连续住院确诊的COVID-19患者的大型病例系列，作者解释道。作为有趣的结论可能是，研究人员警告说，某些限制可能会影响最终的数字。一旦所有的患者数据可用，死亡率可能会有很大的改变。此外，这些数据是从电子健康记录中收集的，这意味着它可能缺乏人工查看病历后可以获得的关键细节。研究人员还表示，可能存在未经调整的混杂因素影响了某些统计数据。欲要知晓更多《针对纽约地区5700多名新冠患者的研究称约30%患者未出现发烧症状 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源：深空游戏 责任编辑：佚名王者之心2点击试玩

昨天（5月26日），国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评价》。这是全球第一个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表。研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为，HB02疫苗组的保护效力为，安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。