药学跨膜转运实例论文

1、简单扩散

疏水性气体小分子O2、CO2、N2，等能迅速通过细胞膜。乙醇等脂溶性高的小分子也能迅速通过细胞膜。H2O、尿素、甘油等分子带有强极性，脂溶解度低，故通过膜比较缓慢。

2、易化扩散

葡萄糖、氨基酸，核苷酸等亲水性营养物质以及Na+，K+，Ca2+等带电荷的离子都能通过易化扩散进行跨膜运输。

3、ATP驱动泵

ATP驱动的跨膜转运蛋白即ATP驱动泵，具有催化ATP水解的酶活性，可利用ATP水解释放的能量逆浓度梯度跨膜转运离子或分子，共有四种类型，即P类、V类， F类和ABC超家族类。

4、同向运输

在小肠上皮细胞内，葡萄糖浓度比肠腔高，尽管如此，肠腔内的葡萄糖仍逆浓度不断运输进人小肠上皮细胞内。

葡街糖逆浓度转运的动力来自小肠上皮细胞内外的Na⁺离子的势能：Na⁺-K⁺ATP 酶不断地向细胞外“泵”Na⁺，结果是细胞外高浓度的Na⁺顺电势差通过小肠上皮细胞顶面的Na+载体蛋白再被动回流到小肠上皮细胞内，但Na⁺载体蛋白结合Na⁺的同时与葡萄糖偶联，顺势将葡萄糖携带到胞内。

在胞内Na⁺释放后，Na⁺载体蛋白构象变化，失去与葡萄糖分子的亲和力而与之分离，葡萄糖释放到细胞内。 在小肠上皮细胞的基底面，葡萄糖由其特定的载体蛋白再经易化扩散转运至血液。Na⁺与葡萄糖的同向运输保证了葡萄糖吸收和运输的方向性。

5、对向运输

高等动物的细胞都有一种或多种对向运输载体，如Na⁺-H⁺交换载体（Na⁺-H⁺exchange carrier），它可以通过Na⁺顺浓度梯度内流把H⁺泵出细胞，从而清除细胞代谢产生的过量H⁺，细胞内pH维持在左右。

参考资料来源：百度百科-物质跨膜运输

1.自由扩散：水、氧气、二氧化碳、氮气、苯、脂质、甘油、乙醇等2.协助扩散：红细胞吸收葡萄糖3.主动运输：氨基酸、葡萄糖、核苷酸、各种离子（如：钠离子、氢离子等）

书上说法是对的。这里你要清楚所谓的高低浓度是在说整个溶液，但以水为代表的溶剂分子比较特殊，原因在于高浓度溶液中的含水量少，低浓度溶液中的含水量多。物质扩散确实是从高浓度溶液向低浓度溶液运动，但这里的物质运动是指溶液中的溶质部分，而溶剂部分恰恰相反，是从自身相对含量多的地方运动到相对含量少的地方，所以可以说水的运动方向是从低浓度溶液到高浓度溶液。如果不好理解，你就想在吃咸菜或者嗑瓜子时，人的感觉是口渴缺水，这是因为外界浓度大于细胞内部浓度，细胞失水导致。希望对你有帮助…

2020医疗招聘已火热开启，现卫生人才网为大家整理了医疗招聘药学考试资料，本篇主要介绍药物的体内过程及跨膜转运，跟我一起来了解一下吧!欢迎关注 天津卫生人才网 ，获取更多考试资料! 一、药物的体内过程 药物从进入体内到排出体外大致分为四个过程：吸收、分布、代谢、排泄 1.吸收是指药物自给药部位进入血液循环的过程。 2.分布是指药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。 3.代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程。 4.排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程。 药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运;而分布、代谢和排泄过程称为处置;代谢与排泄过程合称为消除。除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药(如肌内注射、吸入给药、透皮给药等)都存在吸收过程。 二、药物的跨膜转运：物质通过生物膜的现象称为物质的跨膜转运。跨膜转运是药物吸收、分布和排泄的重要过程。 (一)被动转运 被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，不消耗能量。转运速度与膜两侧的浓度差成正比。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。 1.滤过：又称为膜孔转运，细胞膜上存在膜孔，水溶性的小分子物质通过孔道转运。 2.简单扩散：大多数药物以这种方式通过生物膜，药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。 (二)载体转运 有主动转运和易化扩散两种方式。需要载体的的转运方式，一般具有饱和性、竞争性和特异性。 1.主动转运：是逆浓度梯度，需要能量、需要载体的一种转运方式，通常一些生命必需物质(如K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。 2.易化扩散：又称中介转运，转运速率大大超过被动扩散，是顺浓度梯度，不需要能量，需要载体的一种转运方式，常见于在小肠上皮细胞、脂肪细胞、血-脑屏障的细胞膜中，核苷类药物、单糖类和氨基酸等高极性物质的转运。 (三)膜动转运 生物膜通过流动发生主动变形，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，此过程称膜动转运。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。 【配伍题】 [1~2] A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的代谢 D.药物的排泄 E.药物的消除 1.药物从给药部位进入体循环的过程是( )。 2.药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是( )。 【答案】。。 【单选题】 3. 需要耗能的转运方式() A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 【答案】A。 4. 蛋白质的主要吸收方式() A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 【答案】D。

药物自进入机体到离开机体历经吸收、分布、代谢及排泄过程，这是机体对药物的处置，这些处置可以概括为药物的转运（吸收、分布、排泄）和药物的转化（代谢） 图2－1 机体对药物的处置 一、药物分子的跨膜转运图2－2 药物通过细胞膜的方式（一）单纯扩散 （simple diffusion，passive diffusion） 1. 概念：脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过 2. 特点： *转运速度与药物脂溶度（lipid solubility）成正比 *顺浓度差，不耗能。 *转运速度与浓度差成正比 *转运速度与药物解离度 (pka) 有关 *离子障（ion trapping）： 分子 极性低，疏水，溶于脂，可通过膜 离子 极性高，亲水，不溶于脂，不通过 ph和pka决定药物分子解离多少 酸性药：ka =[ h+ ] [ a- ]/[ha] pka = ph - log 10ph-pka = 碱性药：ka =[ h+ ] [ a- ]/[ha] pka = ph - log 10pka- ph = （二）滤过（filtration） 1. 概念：水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道，受流体静压或渗透压的影响 （三）主动转运 （active transport） 1. 概念：需依赖细胞膜内特异性载体转运，如 5-氟脲嘧啶、甲基多巴等 2. 特点：*逆浓度梯度，耗能 *特异性（选择性） *饱和性 *竞争性 （四）易化扩散（facilitated diffusion ） 1. 概念：在膜蛋白的帮助下物质从高浓度侧向低浓度侧跨膜转运 2. 特点：*需特异性载体 *顺浓度梯度，不耗能 二、药物的体内过程 （一）吸收 (absorption) 1. 概念：从给药部位进入全身循环 2. 分类： (1) 口服给药 (oral ingestion) *吸收部位主要在小肠 *停留时间长，经绒毛吸收面积大 *毛细血管壁孔道大，血流丰富 *ph5-8，对药物解离影响小 fick扩散律 （fick’s law of diffusion） 流量 (单位时间分子数) = 面积 ′ 通透系数/厚度 首过消除 (first pass eliminaiton)图2－3 首过消除示意图