我家的老照片 在一个无聊的早晨,我无意间拉开了那个以经很多年也没打开过的抽屉,翻了翻里面的物品。可除了一些很久一前的老照片外什么也没有,我正要把抽屉关上,突然一册绿得刺眼的相册出现在我的眼前,我觉得它把我迷惑了,我伸手把它拉了出来。 它是一本以绿色为主题背景的相册,上面有几株花草,开得那样盛。花草上面有几只蝴蝶,它们看上去是那样快乐。看到这副封面,我想起了童年时的快乐时的快乐:幼稚而可爱。 翻开照片的一霎那,我感到一种古老的.温馨的亲情已经把我裹住了。它里面的 每一张照片都是我小时候可爱.淘气.撒娇.装老沉.装酷时妈妈爸爸偷偷给我照的。它们记录了我童年的点点滴滴,甚至是一个瞬间。而且每一张照片都各有各的特色,各有各的特点。瞧!那是我犯了错,被批评后,放声嚎淘大哭时的照片,从照片上来看,我表现得多么无辜。再看那是我1岁时抓阄的照片,从已经有点发黄的照片上,依然还可以看到床上放着五花八门的物品,有:口红等化妆品,水果,零食,玩具,还有在一个相比较隐蔽的地方,放着一本童话书。照片里的我正在思索,思索着到底拿什么东西,但最后我还是窜过”重重障碍“爬向那本书,并把它握在手里。为此爸爸妈妈还高兴了好一阵子(认为我已后会对文学有兴趣) 其实,我最喜欢的还是这张照片。这是,我两三岁时在哥哥生日那天晚上与哥哥照的。记得那以经是在吃生日蛋糕的时候了。因为小时候还不会用叉子,又不想让大人喂。所以就用手抓着往嘴里噻,不久我的蛋糕是吃完了,但也因此我的嘴也变成了”雪盆大口“这让大人们笑得直不起腰。于是他们硬是要我和哥哥一起照相。在照相之前我觉得我的样子很滑稽不想照,因为我的脸花花的,而哥哥的脸白白的,一看我就是反面教材。所以在照相之前我也想让哥哥的脸变得花花的,就用了很多招数,但都没成功。 难道我真的要成反面教材了?!我不甘心,但也没办法......。哈哈我在照相机按下快门的一瞬间给哥哥来了个突然袭击。所以从照片上看哥哥虽然和我的脸一样花,但我们的表情可不大一样噢!!!他的表情充满了惊疑,我却笑得比谁都开心。 啊!花草开得那样盛,上面的蝴蝶是那么的快乐,童年呀你不就是这么一副美丽的画
高等中医药本科 教育 中药学专业设置标准是规范中药教育的重要文件,编制该标准是中医药教育的一件大事,它的制订为保证本科中药学专业教学质量和中药教育的评估提供了依据,对规范中药专业的办学标准,促进本科中药学专业的健康和持续发展具有积极的意义。下面是我为大家推荐的本科中药学论文,供大家参考。
本科中药学论文 范文 一:不同厂家卡马西平片溶出度考察
摘 要 :一种快速的,有选择性的,灵敏度高的反向高效液相色谱法同时测定血浆样品中奥卡西平,其主要代谢产物(单羟基和双羟基卡马西平),拉莫三嗪,卡马西平和卡马西平-环氧丙烷的 方法 已实现。
在固相色谱柱(SPE)上提取得到被分析组分,在Zorbax SB-CN 柱上实现色谱分离。 在紫外吸收波长为214nm下,该色谱峰面积比用于定量分析。这高效液相色谱法已成功的用于对我们研究所中癫痫患者得血药浓度监测的日常评价,以及用于关于病人由于药物诱导或抑制OXC代谢产生治疗效果的药代动力学研究。
关键词:奥卡西平;代谢物;HPLC;监测
1. 前言
奥卡西平(OXC),10酮基卡马西平(CBZ)衍生物,是一个比较新的抗癫痫药物,其作用机制与适应症与卡马西平相似。口服给药后,OXC被胃肠道完全吸收,迅速且几乎完全(96%-98%)得降解为药理活性代谢物单羟基衍生物(MHD)。MHD主要通过与葡萄醛酸结合而代谢,另外一小部分MHD被氧化成二羟基衍生物(DHD)。DHD是一个无药理活性得代谢物,同时也参与了卡马西平的代谢途径。(图1.)
OXC可以作为单一疗法以及与其他AEDs(抗癫痫药物)联合的多疗法,如拉莫三嗪 (LTG),丙戊酸(VAL),托吡酯(TPM)的和非班酯(FBM)。我们研究所的癫痫患者通常用CBZ或OXC与LTG等其他抗癫痫药物联用进行治疗。虽然目前没有数据显示,OXC血药浓度监测对癫痫患者的药物治疗有用,药物诱导或抑制的相互作用清楚得表明,对照LTG[2,3]可被视为一个理由,对可能会由于OCX相互作用而进行仔细的监测。另一个原因是实施一分析程序的同时测定LTG,CBZ,CBZ 10,11-环氧化物(CBZ- epox),OXC和其主要代谢物而不受其他目前
相关的药物(如苯妥英,乙琥胺,非班酯 , 苯巴比妥和丙戊酸)干扰,可以不需要改变分析程序时,药物在不同的样本中测试会改变。这样可以节省双方的时间和金钱。
HPLC-UV方法目前用于OXC治疗药物监测(TDM)的做法也只是分析这种药物和它的代谢产物[4,5][1];有些是反向选择[6,7],并要求昂贵的手性柱和长度的分析倍。
由于OXC与CBZ有一个化学结构和性质很相似,Lensmeyer[8]提出的操作程序是目前HPLC法发展的出发点。不过,我们决定要修改方法,因为lensmeyer的分析程序不允许量化LTG和DHD ,因为这两个组分是一起洗脱出的。
2. 材料与方法
标准
OXC,MHD和DHD由Novartis Pharma (Basel, Switzerland)友好提供;LTG由
GlaxoSmithKline
(Verona, Italy)提供;CBZ, CBZ-epox, and cyeptamide (CYE)购自Sigma-Aldrich (Steinheim, Germany). CYE,CBZ储存溶液(1μgμl),在-80℃下储存,CBZ-epox and LTG 制成甲醇溶液,MHD和DHD溶于去离子水中,OXC溶于丙酮中,丙酮醇流动相包含CBZ, CBZ-epox, OXC, MHD, DHD 和
LTG,内标物溶液(100ngμg-1), 水/乙腈(3/1)制成。
试剂与萃取剂
所有溶剂为HPLC等级:乙腈和醋酸购自Merck (Darmstadt,Germany); 甲醇来自Carlo Erba (Milano,Italy); 醋酸铵和三乙胺来自Sigma-Aldrich (Steinheim, Germany).固相萃取柱(SPE)Isolute C8柱(EC)含有200毫克的稳定相,并以3ml容积规格购自StepBio(Bologna, Italia).在Milli-Q Plus 的试剂级别的给水系统中的水是去离子的,过滤且净化的,来自Millipore (St. Quentin, France).
色谱条件
HPLC系统包括一个126溶剂传递装臵模型(Beckman Instruments, Berkerley, CA),一个LC 295 UV-VIS 模型(Perkin Elmer, USA),设在214nm,与一个406接口单元模型(Beckman Instruments, Berkerley,CA)连接,用于一个GOLD色谱工作仪(version 6) (Beckman Instruments).
色谱分离分别采用一个Zorbax SB-CN柱Hewlett Packard (USA), 250mm× .,粒子大小5m,一个保护柱LichroCART 4-4 RP-8, 5 m (Merck, Darmstadt, Germany)被连接到保护分析柱上。柱子和前臵柱分别被设在50℃的恒温箱中(Jones Chromatographic,USA)。流动相由水/乙腈/甲醇/乙酸/三乙胺(体积比为725/150/125/1/)混合,超声脱气Branson (USA)。流动相PH用乙酸调整为以获得LTG与DHD峰的完全分离(图2)。流速设为12mlmin。 制备标准品和对照品
标准品和对照品包括CBZ,CBZepox,OXC, MHD, DHD, 和LTG添加已知含量的分析物于空白血浆中。他们包括每批患者的样本。
样品制备
我们结合含30μl CYE(.)(100ngμl-1)的500μl 血清和500μl饱和的醋酸铵溶液。混合后,样品被转移至含3ml甲醇的萃取柱,然后3ml水洗。在用3ml水洗萃取柱后,样品将在3ml甲醇中被洗脱出来。然后在40℃的氮气流通下蒸发有机相,残留物用200μl水/乙腈(3/1)溶解,然后取50μl注入到HPLC系统中。 -1
3. 结果
选择性
用上述的色谱条件我们可靠地将六个组分与内标物分离。色谱性能良好,使所有物质峰形与合适的保留时间有效。在一个干扰研究中,提取空白血浆与抗癫痫药物或内标物共同洗脱得到了一个游离的峰。(图.3.)在对病人的多药疗法中,非班酯,加巴喷丁,托吡酯,乙拉西坦和乙琥胺在这过程中不被提取,因为它们不断地离解。丙戊酸酸和苯妥英分别提取,而不是共同与有趣的组分被洗脱出来。苯巴比妥( Pb )和MHD是共同洗脱出来的。因此,在有PB和OXC9(和MHD)存在时,样品用盐酸(1N)和乙醚预处理。在SPE程序允许PB通过并进入有机相并在此后从水相中柱提取其他组分前进行样品酸化。
线性
我们的线性方法检查是通过三份标准品分析的,在范围为μgml的CBZ,μgml的CBZ-epox,μgml的OXC,μgml的MHD,μgmlDHD 和μgml-1的LTG是优良的。(图.4.)
回收率
提取回收率(在五种不同浓度下评价以及在相同浓度下对血浆样本提取物和未提取标准物的 4 -1-1-1-1-1
峰面积比较评价)很好。OXC为,MHD为,DHD为为,CBZ-epox为,LTG为。
限量
在信噪比3:1下,限量为OXC(μgml-1),MHD(μgml-1),DHD、LTG、CBZ和CBZ-epox(μgml)。
日内和日间精密度与准确度
在三个不同浓度下,范围为OXC(μgml-1),MHD和CBZ(1-20μgml-1),DHD,CBZ-epox和LTG(1-10μgml-1),制备五组质量控制样品。相同的提取样本跑了三次后计算日内准确度,在连续四天分析后计算日间准确度。(表 1)对于所有组分,由变异系数(CV)确定的日内和日间精密度低于6%。
4. 讨论
这项研究的目的是如何用HPLC-UV法同时测量联合用CBZ或OXC与LTG和其他抗癫痫药物进行治疗的癫痫患者的血浆中CBZ,OXC和它们的主药代谢产物及LTG。该法适用于用这些药进行单一或多疗法的病人。我们选择SPE样品前处理,因为这种技术比起液液萃取能获得回收率高且更洁净的样本。
该法非常灵敏且其重现性非常好,用高效液相色谱技术,再加上紫外检测允许同时测定人血浆中三种抗癫痫药物(OXC,CBZ和LTG)和它们的主药代谢物(MHD,DHD和CBZ-epox)。在我国实验室经过数月的例行评价这种方法,我们结论是,它对这些药物的TDM有用处。通过使用这一程序,提取不需要超过30分钟,色谱分离只需时17分钟,且色谱系统呈现长期的稳定性;在进行1200次分析后,色谱分离才变差(宽峰和低分辨率)。
参考文献:
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[4] Mandrioli R, et al. Liquid chromatographic determination of oxcarbazepine and its
本科中药学论文范文二:裕丹参不同播期育苗比较研究
摘 要 目的:本研究以河南方城裕丹参为材料,探讨裕丹参育苗的最佳播种时期,以期为当地裕丹参的规范化生产提供一定的理论依据。方法:采用大田试验的方法,通过对不同播期间的株高、根长、折干率等方面进行比较研究,探讨不同播期对丹参育苗生长发育的影响。结果:发现播期2(即6月28日播)的丹参发育最好。结论:6月28日左右为该地区丹参育苗播种的最佳时期。(注意黑体内容的变换)
关键词: 丹参 ;播期;育苗
1 文献综述
丹参概述
植物形态
丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge.)为多年生草本植物,茎高达80cm,叶柄及叶轴均被长柔毛,羽状复叶对生,小叶3~5(7)卵形或椭圆状卵形,长,
两面疏被柔毛。轮伞花序为假总状,花序轴和花萼密被腺毛和长柔毛;花萼钟形,长约11mm;花冠紫蓝色,长20~27mm,冠桶内具斜向毛环,下唇中裂片宽偏心形,药隔下臂先端连合,药室不育。子房4深裂,花柱着生于子房底,小坚果椭圆状倒卵形,花期4~6月,果期7~8月。
生境与习性
野生丹参生于山坡林下、草丛或溪谷旁,海拔120m~1300m。产于河北、山西、陕西、山东、河南、江苏、浙江、安徽、江西、湖南、及四川。适应性强,喜气候温暖湿润、阳光充足的环境。春季地温10℃时开始返青,在气温低的地区,植株生长发育不良,幼苗出土亦慢,温度20℃~26℃相对湿度80%时生长旺盛,秋季气温降至10℃以下时,地上部分开始枯萎。丹参耐寒,在北方能露土越冬,根在-15℃的情况下可安全越冬。为深根植物对土壤要求不严,但以疏松肥沃的沙质壤土生长良好。中性、微碱性的土壤最适宜 种植 ,粘土排水不良易烂根。
丹参的应用历史和药用价值
我国应用丹参历史悠久。始载于东汉的《神农本草经》“主心腹邪气,肠鸣幽幽如走水,寒热积聚;止烦渴,益气。”被列为上品。北魏《吴普本草》载:“治心腹痛。”表明丹参自古用于热证和肠鸣,泻肠内积聚物和腹中之邪气。列为上品表明它无毒副作用并作清补之用。以后随着中医实践的发展,人们逐渐转向丹参可养血、调经、安神并可治风邪热证。
明代《本草纲目》载“活血、通心包络、治疝痛”按《妇人明理论》云:“四物汤治妇女病,不问产前产后经水多少,皆可多用,唯一味丹参散主治与之相同,盖丹参散能宿血,补新血,安生胎,罗斯泰,止崩中带下,调经脉,其功大类当归、地黄、芍药之故也。”清代《本草逢源》记有:“丹参本经治心腹邪气,肠鸣幽幽如走水等疾,皆积血内滞而化为水之候,止烦漫益气者,淤积去而烦漫愈,正气复也。”即在《神农本草经》对丹参描述的基础上,进一步强调了丹参在活血化瘀、养血、安神、调妇人经血、止崩带下及治疗肿瘤的功效,并记述一味丹参散即可用于治疗妇科疾病。
现代科学研究和临床表明:丹参可治疗迁延性和慢性肝炎,血栓闭塞性脉管炎,迁延性肺炎,慢性肾功能不全等。目前丹参更是中医活血化瘀、调经、安神、止崩带下与抗菌消炎的一味常用良药。《中华人民共和国药典》2005版归纳丹参的功效为祛瘀止痛,活血通经,清心除烦,主治“月经不调,经闭痛经,症瘕积聚,胸腹刺痛,热痹疼痛,疮疡肿痛,心烦不眠,肝脾肿大”。复方丹参滴丸,复方丹参注射液等就是利用复方治疗,主要用于心绞痛等冠心病。其中复方丹参滴丸(天津产)作为中成药于1997年12月被美国食品与药品管理局准许在美国进行临床研究,为丹参进入国际市场奠定了基础。
中药材GAP 与丹参的规范化种植
中药材GAP
中药材GAP是《中药材生产质量管理规范(试行)》(Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs)的简称。其中GAP是Good Agricultural Practice的缩写,是由我国国家食品药品监督管理局组织制定,并负责组织实施的行业管理法规。该规范从保证药材质量出发,规范了中药材生产的全过程。其内容包括中药材的产前(产地生态环境:对大气、水质、土壤环境生态因子的要求:种质和繁殖材料;正确鉴定物种,种质资源的优化)、产中(优良的栽培技术 措施 ,要点是田间管理和病虫害防治),产后(采收与产地加工:确定适宜采收期及产地加工技术)包装、储藏、质量管理等全过程的系统原理,是一套完整的管理体系。
GAP针对植物药材、动物药材和矿物药材,以控制产品质量为核心以制定出科学的符合中药材社会化生产的标准操作规程(SOP)为手段,以实现中药材生产的优质高效为目标,以达到药材“真实、优质、稳定、可控”为最终目的。
中药材GAP 的实施及基地建设的意义
建立中药材的生产、采收、加工的规范标准,对于保证中药材产品以至中成药产品质量具有特别重要的意义。在中药现代化国际化进程中首先必须从中药材的质量抓起。中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和先决条件。而中药材的标准化有赖于中药材生产的规范化。因为中药材是通过一定的生产过程形成的,药用植物的不同种植、不同生态环境、不同栽培和研制技术及采收、加工等方法都会影响药材的产量和质量,所以中药材生产是中药药品研制、生产、开发和应用整个过程的源头,只有首先抓住源头,才能从根本上解决中药的质量问题及中药标准化和现代化的问题 。
制定及实施GAP是促进农业产业化的重要措施。产业化不仅仅是制药企业和医疗保健事业的需要,也是农业结构调整的一条道路。中药是我国医药 传统 文化 的组成部分,但是许多传统道地药材往往生长于经济不发达的偏远地区,长期以来约80%的常用药材主要依靠采挖野生资源来满足社会需求。长期采挖的结果导致资源枯竭,生态环境破坏。建设中药材生产基地是中药资源保护扩大再生和生态环境保护最有效的手段,也是持续供应中药材产品的根本途径。因此,通过对道地中药材品种、种质、产地土壤、气候、栽培、加工等的系统研究,开展规模化规范化人工栽培,可在保证药材质量的同时保护野生资源和生态环境,实现药材资源的持续利用。
中药材GAP实施的进展
2002年2月国家食品药品监督管理局(CFDA)发布了《中药材生产质量管理规范(试行)》(即GAP的认证)。2003年11月1日起,SFDA开始正式受理
中药企业GAP认证申请。继国内第一批中药材规范化种植基地通过GAP认证试点工作,GAP认证将开始在我国中药材种植行业作为自愿认证逐渐推广。2005年6月止,已有26家中药材生产企业种植的26个中药材品种通过了中药材GAP认证。如河南西峡山茱萸生产基地、山西商洛丹参生产基地、四川雅安鱼腥草生产基地、安徽阜阳板蓝根生产基地等。
丹参的规范化生产
1)种质资源(四级标题一律去掉)
张国兴等[1]从生态型出发,研究国产著名道地药材川丹参大叶型、小叶型和野生型品种资源特性。首次确立了川丹参的品种资源类型建立了丹参品种资源分型研究的性状和生产力特性指标体系。小叶型丹参为川丹参的优质高产新品种。郭保林等[2]通过不同产区的丹参样品进行RAPD分析将扩增条带用NTSY-pc和AMDVA软件进行数据处理。研究表明,丹参居群内遗传多样性十分丰富;山东和河南产的栽培居群栽培种源来自当地野生居群,尚没有进行人工选择,丹参酮A等成分减少的原因主要是栽培条件不理想;地区间居群的遗传分化不均衡,四川中江和河北承德居群与 其它 居群较远;丹参道地性的确定应当依据现代的优质药材评价系统,山东和河南产的丹参也可认为是丹参的道地药材。
2) 产地生态环境
伍均等[3]对四川中江县丹参产区生态环境和土壤条件进行了调查研究,结果表明:丹参主要栽培在该县西北部地山区海拔600m~900m坡地气候温暖湿润,主产土壤为中壤质的石灰性和中性紫色土。一般土壤有机质和氮钾属于中低水平,速效磷丰富;在微量营养元素中,有效铁、锰、铜充足,有效锌、硼普遍缺乏。黄志勇等[4]用GAP质控下栽培的中药丹参作为重金属内控标准物,经过不同实验室测试和不同市区稳定性测试的试验结果表明,丹参内控标准金属含量的数据准确可靠,稳定性好可作为丹参中药材重金属质量控制的参考标准,也可作为其它中药GAP规范管理中有毒元素的内部质量控制的参考标准。蒋传中等[5]报道:山西商洛是丹参的道地产区,其独特的地理气候条件特别适宜丹参生长;其大气、灌溉水质、土壤环境无污染,特别适宜建立丹参GAP基地。张国兴等[6]根据主产区高产丹参和低产丹参药材质量的差异性,研究了非地带紫色土区丹参土壤发生学特征值分子比率的特性。试验结果表明,紫色土发生学特征值是丹参生药产量及规格品质的中药土壤因素之一,土壤风化程度深浅与丹参产量密切相关。
3) 栽培技术措施
朱小强等[7]为解决丹参春栽出苗慢,出苗不齐,缺苗多,影响产量的问题。采用分根法春栽,地膜覆盖,对土壤温度、土壤养分、出苗时间与出苗率等因素进行了对比试验,结果表明地膜覆盖后的丹参生态效应十分明显,产量也明显高于
露地对照组。韩建萍等[8-11]利用盆栽和大田实验研究了施肥对丹参植株生长及有效成分的影响。实验结果表明:丹参移栽时作基肥的氮肥不能施用太多,否则会影响成活,苗期也会出现烧苗症状;生长中期可施用适量氮肥,以利于茎叶的生长,为后期的生长发育提供光合产物。氮:磷=1:1时,产量比对照提高了;氮:磷:钾=1:时,丹参素和丹参酮的总含量比对照提高和18%;总丹参酮的含量与丹参根的直径呈负相关,细根影响产量和外观品质,建议生产上应适当密植。刘文婷等[11]报道丹参的产量和其有效成分的含量均以20cm ×25cm的栽培密度为最佳,根产量以鲜重记可达163kg/亩。丹参素含量可达,丹参酮的含量可达。建议在进行丹参规范化栽培时可选择株行距为20cm×25cm的栽培密度。
影响药材质量的因素
商品药材的质量常有很大差异,为保证临床用药的安全、有效,必须要保证所用药材的质量。但是,影响药材质量的因素错综复杂,如物种的遗传基因、产地环境条件、栽培技术措施、采收、加工和贮藏等。其中物种的遗传因素、产地生态环境、栽培技术措施是影响药材质量的主要因素。研究影响药材质量的各种因素,找出它们对药材质量的影响的一般规律和特殊规律,进而实现对药材质量从生产、采收、加工、贮藏到应用全过程的动态调控,确保药材的安全、有效和质量的稳定均一。
裕丹参简介
方城古称裕州,盛产丹参,因品质优良、疗效显著,为别与其它产地丹参而冠以地名 “裕丹参”,裕丹参始于金、元,鼎盛在明、清。清《方城志》(康熙三十六年刊)载:方城疆域之广轮,盖同古裕州,星夜分之桐柏山淮水之上游 峰峦联络,溪涧环绕,野多陂陀膏腴,物产桔梗、丹参极佳,乃地道之帮,医崇之上。《名医别录》曰:“诸药所生,皆有境界, ……丹参生桐柏山川谷及太山,桐柏山乃淮水发源之山,非江东之桐柏也。”孔志云:“动植形生,因地舛生;春秋节变,感气殊功。离其本土,则质同而效异;乘于采取,则物是而时非,名实既虚,寒温多谬,施于君父,逆莫大焉。”为别丹参之良莠,好恶真伪,医者用之有据,故金代谓之“裕丹参”。
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12 王新军,朱小强,吴珍等.丹参播种育苗技术的试验研究[J],商洛师范专科学校学报,2004,18(1):87~89.
注意了,我给你的演讲稿分两部分,一部分是爱我校园,第二部分是热爱药学学校,是我们成长的摇篮,是我们记忆中永远无法忘记的圣地。时间会在我们的生命中留下痕迹,学校年复一年地以她博大的胸怀接纳着我们这些从不同家庭中成长的孩子们。她兢兢业业地培养着我们,认认真真地传授着知识,让我们畅游在知识的海洋中,使我们成为德智体全面发展,建设祖国未来的接班人。 学校爱我们。我们也爱学校。因为爱,我们就有责任,有义务保护这里的一草一木,维护学校的集体荣誉,从自己做起,从身边的小事做起,为学校争光添彩。 我国加入世贸组织后,经济发展突飞猛进,已与世界经济融为一体,建设国家需要高素质的人才,作为建设祖国的下一代,我们更应该刻苦学习,在老师的正确引导下,以诚恳老实的态度,循序渐进,持之以恒,日有所学。 学校就像是一个大家庭.,老师们就好比是和蔼可亲的长辈们,同学们就是亲密无间的兄弟姐妹。如果没有了老师,我们就失去了方向,偏离了航向;没有了同学,就如同生活里失去了阳光,欢乐中没有了笑语。大家的欢聚,使我们的生活变得更加灿烂,这里有我们人生中的辉煌时刻,有我们迎接社会的起点。那么,我们就应该手牵着手,为我们的母校增光。 校园里的欢歌笑语是我们放飞的青春,我们在这里挥洒着热情;在这里学会自尊、学会自信、学会自强,然后以我们饱满的精神努力汲取知识,大胆地应对未来日子中无数的艰难与困苦,我们不应畏惧。路,也许遥远,也许曲折,但当你在心里默念着要坚强的时候,就能勇敢起来。 当一群不谙世事的孩子们第一次走进学校大门时,学校啊! 您可曾因为他们为您注入了新的活力而感到欣慰?当年幼的孩子们成长为意气风发的少年们,学成毕业,满怀希望离开母校时,母校啊! 您可是否为他们的成长而骄傲! 曾经在学校里经历过的一点一滴都会成为我们日后回忆中绽放在夜空里灿烂的烟花,虽然短暂却能在我们的生命中留下永恒的美丽。 我相信,当我们终有一天步入社会的时候,无论是谁都会想起,我们一生中最纯净美好的回忆都留在了这里,我亲爱的母校!
lz,,我搞了2篇《我心中的医药学》,,你自己看看哪篇合适我心中的药学刚刚高中毕业的我进入大学选择了药学这个专业,我当时对自己也不知道为什么要选择这个专业,也许是特殊的缘分吧!既然选择了它,我会好好的学习它,利用它为人们服务,关心人们的健康和幸福的未来。 “药学”一次既陌生又熟悉,陌生的是不知道怎么学好它,掌握好它,熟悉的是我们每天都要接触它,无论在那个地方都可以见到药房两个大字,以后我们出去就药营销和研制药品。然而这些都是为人民的健康考虑和着想,医生的职责就是为人民服务,保障人们健康和生命,维护人类的生存繁衍,当然也要保证药品质量,保障人们用药安全,实行人道原则,我心目中的药学是神圣的,选择了它我不后悔,别人都说医生是“美丽的天使”,我想也是,每个天使都有一双翅膀,用它的翅膀承担起该负的责任,张开它的强有力的双臂,在蓝天下自由飞翔,药学是与药品有关的事情,我们每时每刻都药接触它,和它打交道,这样对自己也有好处,能够更好的关心自己和他人的身体健康,活得开开心心,活得幸福快乐,每个人都寄托价值追求和人生目标,期望超越现实,具有一定的超前性,理想性,看着病人吃了自己营销和研制的药品,身体恢复了健康,我感到骄傲,很荣幸,因为我做了一件善事和一份积德的事,自己也会心安理得,我们学习药学的要养成以药学道德规范为指导,从知到行,从他律到自律,严格要求自己,从而提高和完善自身药学道德人格,既要符合社会道德一般要求,又要突出药学职业道德,不仅需要知道药学道德规范,更需要去实践,做到实践性与理论性缺一不可,我们要向高标准要求去严格自己,上课认真听讲,老师布置的作业要按时完成,当日授课,当日完成,提前做预习,反复复习,这样才会使自己的成绩大有进步,把药学这个专业学的更出色,更好。其实说真的,一开始我挺后悔选这个专业的。我的阿姨和伯伯都是学医的,他们都要我选择护理,认为护理这个专业以后出来好找工作,药学没那么容易。我一听后心意动摇,但还是没有放弃,继续坚持,为自己的选择不后悔,为自己的青春所一搏,这样才会更多姿多彩,丰富多彩,但是现在却不那么认为了,我认为我心目中的药学挺好的,它是一个神圣的职业,看着现在外面要点越来越多,我自信了,不再忧愁了,以后我有一份工作了,想着还挺高兴的,我觉得不管是什么职业,一旦选择了就要坚信他,相信自己是没错的。既然选择了就不要后悔,努力付出才是硬道理,相信在以后的生活中,我药好好学习,好好工作,为自己付出的这两年回报一点吧!加油,做一位白衣天使,全心全意为人民服务,使人们的生活更美好,更幸福,更安康,更快乐。 高中毕业的我曾经迷茫过,但迷茫后又清醒了,选择药学的我不后悔,它伴随这我的生活,我的一生,是缘分让我与药学相识,但愿缘分会一直让我与药学相伴,药学是神圣而庄严的,我相信你,同时也相信我自己,加油吧!为自己的未来奋斗吧! 我是01年参加高考的,到今年,已经走到了第7个年头。现在回想起来,也只能用“往事如烟”来形容。 其实,当初之所以填报药学专业,是一个美丽的误会。因为高考的那一年,身体一直很不好,基本每天都会扎一瓶滴流,所以,对医生这一职业,有相当特殊的感情,所以我的第一志愿,是七年制的医学专业。但是,那时候,药学的行情一片大好,怀着对药学这一专业的伟大“钱途”当然更重要的是“前途”,我的第二志愿填报了药学专业。很不幸,我光荣的成为了一所中医药院校药学专业的第一批学生。 学弟学妹们可能会有疑问,很多人分不清楚药学和中药学的区别,更有甚者,我有同学,现在仍然叫我给他们开药,因为我是医学院的。 什么是药学呢?如果我们有缘成为同行,你会知道一个在学术上相当精确的定义,但是,在这里,我不套用书本上的定义,而是给你们一个最简单的描述。药学就是研究平常药店里所卖的那些药已经更加深奥的东西,包括我们所说的中药和西药。通常,为了区别于中药,我们将它称作“大药学”。而“中药”呢?中药,当然就是不包括西药的药了。 “药学”学科和“中药学”学科是两个并列的一级学科。其中,“药学”学科下,很多本科院校开设了“药物制剂”、“药物分析”、“药理学”、“药物化学”、“药事管理”专业。“药物制剂”,最主要是研究药物的剂型,也就是说,这个药,是做成片还是胶囊,是口服还是注射,当然,这也是最最基础的东西了。现代科学的发展,边缘学科相互交叉,在更专业更学术的角度,它的研究方向会有一些不同,同时也会涉及到一些药物、剂型以及人体之间的微妙关系。“药物分析”,很明显,看名字就能知道是跟分析药物有关系的,从专业角度来讲,分析药物我可以把它归为两个层面,一个是人体外的即质量控制,平常所说的假药,劣药很大层面上是通过这个来判断的,当然也涉及到一部分药物的疗效;另一方面就是人体内的,这方面和刚刚所述的“药剂学”有比较大的联系,一般是研究药物在体内的作用机制,主要是从药效方面来讲的,这点和“药理”有区别。“药理”是讲药物为什么会有这样的效果,而“药效”则是会有什么样的效果。“药物化学”相对独立,涉及的化学类的东西更多,主要是学习“西药”是怎么做出来的,说的专业一点,就是药物的合成,所以,一些学校,这个专业也叫“制药工程”。但是如果要具体分,“制药工程”是药物的制备,其涵盖的面更加广泛。“药事管理”相对来说,更前几个方向差别更大,它更侧重于管理学,药学对于它只是一个基础,是为了更好的做好管理而学习的基础。 “中药学”学科,和“药学”学科差不多,只是研究的是传统的中药而已,还有一个区别就是中药学一级学科是没有药物化学的,而称为天然药物化学。学习的也是怎么合成,而更主要的是分离,也就是研究某一个中药里面含有的具体的化学成分。 但是,不管分得再细,方向再多,始终是逃不过一个范围的,现在各大学药学院里面,不管是什么方向,其实大家研究的东西都差不多,只是侧重点不太一样而已。 下面谈谈药学的前景。 随着大学的扩招,本科毕业的人数越来越多,整个大学毕业生的就业前景是不太好。对于药学专业,相对来说会好一点,但是也不容乐观。学药的赚钱,那是97年左右的事情,那个时候,中国的药品管理应该说是相当的混乱,所以在那个情势下,很多人靠卖药、造药赚了一笔。而现在呢,由于国家对药品管理的重视,以及前段时间出现了多起药品事故,现在药学行业正处在冰河期。因国家的药品注册管理办法尚未出台,制药企业尚在观望,不敢贸然开展一个项目,所以目前的就业形势相对严峻,再加上药学属于热门专业,大约从2001年起,很多学校都开设了这个专业,所以,药学相关专业的毕业生猛增,供大于求,这也是个主要的原因。 说了严峻的,再谈谈乐观的事情。虽然工作不好找,但是作为一个药学专业,你们的学长,我以及我的伙伴们的观点就是,虽然工作不好找,但是只要我们不太挑剔,肯定会有一份工作,而且对比于其他专业薪金也不能算低。现在大学毕业生,基本上每个专业都会是供大于求,能不能找到一个好工作,还是靠自己的实力。而且,现在冰河期,是国家政策的变动,一旦国家这方面政策走向正规,我们的前景会更好。 在继续深造方面,如果你不准备考研,可能对于你来讲工作的范围会稍微窄一点,营销的可能行比较大,作研发的也会有。进学校的可能性不是没有,只能说是很小。现在,硕士研究生都进不了一个大学任教,能去的也只能是才创办药学专业的一些专科学校,当然我也不能排除其的可能性。考研呢,研发、教育、营销、企业等都会是你的出路,就看你自己的爱好和选择。个人意见,如果你特别喜欢药学,而且希望研究透彻的话,读研比较好。而你仅仅就是止步于大学,或者是对于以后有其他的打算,不考研也未尝不可。现在我的同学,没有考研的,搞新药开发的也大有人在,而今年毕业的我的校友,很多硕士研究生都找不到一份研发的工作。这个是自己的选择,也有点机遇的味道。 下面说说我认为最重要的一个问题。很多人有误解,药学就像是古人理解那样,背背汤头歌,背背说明书,其实不是。现代的科技发展,融入了药学更多的研究方式。我们现在所研究的药学,以化学为主。所以,在选择这个专业的时候,化工方面的毒性是你们必须要考虑的。就我的经验来讲,药物制剂和药物分析毒性相对较小,天然药化和药物化学毒性较大,但是挣钱也较多。药理学呢,做动物实验会很多,如果做细胞药理学的话,很多试剂也是剧毒的。虽然说,操作得当,不会有危险,现在很多人都是接触药学几十年了,出现生命危险的不多,但是对“职业病”是每个专业就有的,而化工方面的尤其大而已。 最近新兴了一个专业,“生物药学”,也有叫其他名字的,就是把“生命科学技术”和药学结合了一下。它所研究的内容和如上所讲的药学有一些区别,更多的是研究生物药,像蛋白质、肽类药物等,学习的方向也是偏生物的方向,和目前火爆的“基因”“组学”“生物技术”可能联系更多,但是做为一门新兴的学科,有他的优势也有他的劣势。这种学科是属于基础学科,基础研究比较多,实际应用的很少,就像市面上买的药物,还是片胶囊较多,你能真正找出几种针对DNA治疗的药物呢?应用少,自然你以后就业或者是继续研究的阻力相对就会增大。还是那句老话,机会与挑战并存嘛。 好的话,就采纳吧,lz
药学服务中社区药师要经常宣传药学知识。为更好地为病人服务,社区药师不仅自己要掌握药学知识,还要广泛宣传常用的药学知识和信息,使病人对自己所用药物有所了解,避免不必要的药物相互作用和药物与食物之间的相互作用的发生,也有利于增加病人用药的依从性,有利于治疗和预防。要以教学、编辑药讯等方式向临床医生介绍新药及老药新用、药学动态,也是药师服务于临床的具体体现。
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