【答案】：A(1)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。(2)处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。(3)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。故选A、A、C。
有。制作好药品广告后，需要进行药品广告审查，按照《药品广告审查》办法规定，进行审查。《药品广告审查发布标准》规定：处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
【答案】：B本题考查处方药的管理。处方药只可在专业的医学、药学期刊上发布广告。故答案为B。
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