药学分析药物的杂志检查

药物杂质检查的意义是什么? 可以考核生产工艺中容易引入的杂质 检查项在药品质量控制中意义 检查项主要是对药品的纯度，其中的杂质限度以及安全性是否符合相关法规做出的客观判定，一方面必须确保患者的用药安全，避免医疗事故的发生；另一方面则对生产有指导意义，能够合理的控制生产成本，优化生产工艺。 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 可以考核生产工艺和企业管理是否正常 简述药物控制杂质原因 A、加入硫酸钠的量不能准确控制，不符合除杂原则，一般利用碳酸钠，故A错误；B、加入氯化钠和硝酸银反应生成氯化银沉淀和硝酸钠，除去杂质又引入新的杂质，故B错误；C、加入酒精易溶于水不能分层，不能利用分液来分离是否所有药物都要对一般杂质进行检查 不是，药典要求查什么就是什么药典中规定的各种杂质检查项目，系 指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮 藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂 质。凡药典未规定检查的杂质，一般不需 要检查。对危害人体健康、影响药物稳定 性的杂质，必须严格控制其 *** 。 药物分析中杂质检查里是什么意思 这是表示当量，当量指与特定或俗成的数值相当的量。配制一当量的盐酸，若要配1升,则需取盐酸1/＝,加水至1000ml,以此类推,配出需要量 如何选择设计药物中特殊杂质检查方法 特殊杂质是指在该药物的生产和贮存过程中，根据药物的性质、生产方式和工艺条件，有可能引入的杂质。这类杂质随药物的不同而异。由于特殊杂质多种多样，检查方法各异，故一般将其分成四大类： 一、物理法：利用药物与杂质在嗅、味、挥发性、颜色、溶解及旋光性等上的差异，检查所含杂质是否符合 *** 规定。 二、化学反应法： （一）容量分析方法：利用药物与杂质在酸碱性及氧化还原性等方面的差异，用标准溶液滴定来测定杂质含量。 （二）重量分析方法：在一定实验条件下测定遗留物重量。 （三）比色法和比浊法：利用杂质特有的呈色反应（比色法）和沉淀反应（比浊法）与标准对照。 三、色谱法： （一）纸色谱法（Paper Chromatography，）：取一定量供试品溶液杂质 *** 对照品溶液，于同一色谱滤纸上点样，展开，检出后，比较杂质斑点的个数、颜色深浅或荧光强度等。通常用于极性较大的药物或放射性药物的检查。医学教育|网蒐集整理该法展开时间长、斑点较为扩散、不能用强酸等腐蚀性显色剂。 （二）薄层色谱法（Thin Layer Chromatography，TLC）：类似纸色谱法，但较简便、快速、灵敏、不需特殊设备，适用于有机杂质的检查。另外，一般将与主药有密切相关的原料、中间体、副产物或分解产物等特殊杂质称为有关物质，将甾体类药物中的特殊杂质称为其它甾体。TLC法按操作方法又可归纳为如下几种情况：1、在一定供试品及检查条件下，不允许有杂质斑点存在。 2、选用实际存在的待检杂质作为杂质对照品。 3、选用可能存在的某种杂质作为杂质对照品。 4、将供试品稀释到适当浓度作为杂质对照溶液。 5、选用质量符合规定的与供试品相同的药物作为杂质对照品。 （三）高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）：本法分离效能高、专属性强和检测灵敏，适用于有机杂质，但更多地用于含量测定。 （四）气相色谱法（Gas Chromatography，GC）：主要用于挥发性有机杂质和有机溶剂残留量的检查。 1、挥发性有机杂质测定方法：（1）面积归一化法：计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率，但溶剂峰不计算在内。 （2）主成分自身对照法：先按供试品规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液，作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，一般应为主成分保留时间的倍数。根据测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和并与对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质限度。 （3）内标法测定杂质总量限度：供试品按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图I；再配制含有内标物质的供试品溶液，同法记录色谱图II.如果图I中没有与图II上内标峰保留时间相同的杂质峰，则图II中各杂质面积之和应小于内标物质峰面积（溶剂峰不计在内）。 （4）内标法加校正因子测定供试品中某个杂质（或主成分）含量。 （5）外标法测定供试品中某个杂质（或主成分）含量。...

【答案】：E药物的检查：药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。药物纯度的控制主要是通过对药物中存在的杂质检查来进行的。在确保用药安全有效的前提下，允许药物中存在一定量的杂质，但是不能超过质量标准中规定的限量。