论文遗传病的危害

因为现代医学还不能改变已出生的人的基因，所以只要致病基因还在，就无法治愈。但是某些病可以通过不停地用药来缓解病情。绝大多数遗传病无法治愈。

主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。

夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。是难以诊断和治疗，父母的血缘关系越远对后代危害就越轻。遗传病症状分家族遗传病和普通遗传病。

预防遗传病患儿的降生，是提高中国人口素质的重要优生手段。

遗传病的种类大致可分为三类：

1、单基因病

（1）常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。

（2）常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等

（3）X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

（4）X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。

（5）Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。

2、多基因病

由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

3、染色体病

染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的。性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成。

克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。

参考资料来源：百度百科-人类遗传病

参考资料来源：百度百科-遗传病

遗传病通常说是先天性的，也在后天发病。还没有一个有效的方法来根治这个遗传病，对个体、社会和家庭带来的危害是很严重的。

我有一个同学，他们的丈夫和妻子有一个轻微的中位数贫血，生下一名女性对严重的地中海贫血，每周输血。后来，我没有说没有遗产。我想用第二个孩子的脐带血到大女儿，匹配度只有50％。如今，大女儿每周仍然是血腥的，第二个孩子是一个双胞胎儿子。日子也很困难。

我父亲的母亲是一种长寿，从没有人有心脏病，就是我有，医生说母亲说我的母亲会吃坏药，不仅有自卑，而且非常自卑痛苦。该操作已经花了很多时间，每天都会吃药。有时我讨厌我的父母为什么我会给我。

遗传我的母亲很弱，我不能吃，我不能吃冷，我不知道生鱼片的水果和蔬菜是如此之大。我也是一个遗传性的白发。虽然头发很好，但是很可惜它是很多头发，它是白色的，其实白发是什么.我不敢给我所有的白色！

我的宝贝男孩有蚕豆疾病。我携带一个基因。我不知道这种遗传基因是我父亲自己或母亲。主要是他们不知道有蚕豆病。他们还说这个基因是我。丈夫，家庭几乎没有被早午餐豆病检查，而且许多婴儿尚未找到。事实上，这不是一个大问题，有些药物不能使用东西。

记住我的第一个男朋友，我偷偷地爱着他，但我没想到它。毕竟，我可以成为朋友！后来，我听说他有乙型肝炎，我检查过，我不知道我的想法，我觉得每个人都被隔离，我必须和他在一起。所以直接出现，后来，然后稍后分手。

我丈夫的遗传白发，起始的头发超过十岁，我的家人不好，我的牙齿特别容易，而我的母亲和我的♥是肝癌，还有一件好事，我检查肝脏工作也很好，不知道它是否是巧合或遗传未来实际上没有孩子。你生病了，如果你有孩子的危险，你会得到一个伟大的母亲的头衔。但是你有没有想过你的孩子有一个遗传疾病的孩子，你不是很好，它正在伤害他。有很多痛苦。有些人在怀孕期间无知。你还必须给他，你的母亲仍然非常好？你必须和他一起出生。拜托，有些人不适合生活。你认为尊重生活的尊重实际上是伤害儿童！遗传疾病有多可怕的疾病？你有疾病的孩子吗？

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。可分为三大类：1、染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。2、单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用。遗传病的危害性首先在于其具有遗传性，可以在患者的家族中的上下代之间进行垂直传递，也可能在同胞间水平发病，因此在遗传病患者家系中往往有一个以上甚至多个的发病个体，这就是所谓“家族聚集”现象。遗传病在胎儿期或出生时即出现缺陷，故预防和诊治方面造成了巨大困难。因为遗传病的传递过程中父母亲的精子和/或卵子携带异常的遗传物质从而形成异常的受精卵，或者虽然受精卵是正常的，但是在受精卵的发育早期遗传物质却发生异常改变也就是在胚胎早期存在遗传异常。各种遗传病如基因异常导致代谢过程中所需要的酶的缺陷而导致代谢障碍和先天性肾上腺皮质增生、苯丙酮尿症等，将随着小孩的逐渐长个，临床症状会越来越明显，小孩将受累终生甚至造成夭折。