药学论文药物的不同剂型

药物剂型的分类 一．按物态分类 将剂型分为固体、半固体、液体和气体等类。固体剂型入散剂、颗粒剂（冲剂）、丸剂、片剂、胶囊剂等；半固体剂型如内服膏滋、外用膏剂、糊剂；液体剂型如汤剂、合剂（含口 服液剂） 、糖浆剂、酒剂、酊剂、露剂、注射液等；气体剂型如气雾剂、烟剂等。 由于物态相同，其制备特点和医疗效果亦有相同之处。例如固体剂型多需经粉碎和混合；半固体剂型多需要熔化和研匀；液体剂型多需经提取。疗效方面以液体、气体剂型为 最快，固体剂型较慢。 这种分类法在制备、贮藏和运输上较有意义，但是过于简单，缺少剂型间的内在联系， 实用价值不大。二、按制法分类 将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类。例如浸出药剂是将用浸出方法制备的 汤剂、合剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂等归纳为一类。无菌制剂是将用灭菌方法或 无菌操作法制备的注射剂、滴眼剂等列为一类。这种分类法有利于研究制备的共同规律， 但归纳不全，而且某些剂型随着科学的发展会改变其制法，故有一定局限性。 三、按分散系统分类 此法按剂型分散特性分类，便于应用物理化学原理说明各类剂型的特点。分类如下。 1. 真溶液类剂型：如芳香水剂、溶液剂、醑剂、甘油剂及部分注射剂等。 2. 胶体溶液类剂型：如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。 3. 乳浊液类剂型：如乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等。 4. 混悬液类剂型：如合剂、洗剂、混悬剂等。 5. 气体分散体剂型：如气雾剂等。 6. 固体分散体剂型：如散剂、丸剂、片剂等。 这类分类法最大的缺点是不能反映用药部位与方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于辅 料和制法的不同而必须分到几个分散系统中去，因而无法保持剂型的完整性，如注射剂 中有溶液型、混悬型、乳浊型及粉针型等，合剂、软膏剂也有类似情况。此外，中药汤 剂可同时包含有真溶液、胶体溶液、乳浊液和混悬液。 四、按给药途径与方法分类 将采用同一给药途径和方法的剂型列为一类。分类如下。 1. 经胃肠道给药的剂型：有汤剂、合剂（口服液） 、糖浆剂、煎膏剂、酒剂、流浸膏 剂、散剂、颗粒剂（冲剂） 、丸剂、片剂、胶囊剂等。经直肠给药的有灌肠剂、栓 剂等。 2. 不经胃肠道给药的剂型：a、注射给药的，有注射剂（包括肌内注射、静脉注射、 皮下注射、皮内注射及穴位注射） 皮肤给药的，有软膏剂、膏药、橡胶膏剂、 ；b 糊剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、离子透入剂等；c 粘膜给药的，有滴眼剂、滴鼻剂、 含漱剂、舌下片、吹入剂、栓剂、膜剂及含化丸等；d 呼吸道给药的，有气雾剂、 吸入剂、烟剂等。 这类分类方法与临床用药结合得比较紧密，并能反映给药途径与方法对剂型制备的 特殊要求。缺点是一种剂型，由于给药途径或方法的不同，可能多次出现，使剂型分 类复杂化，同时这种分类方法亦不能反映剂型的内在特性。

药物的剂型与药效关系密切，其对药效的影响主要是影响了吸收，导致药物的生物利用度及体内过程发生改变，使药物的起效时间、作用强度、作用维持时间、毒副作用等发生改变。药物的剂型与吸收的关系划分为两个阶段：首先药物从剂型中释放溶出，而后通过生物膜吸收。前者以剂型因素为主，后者以生理因素为主，两者又密切联系形成吸收过程。各项剂型不同，对吸收的影响各异，现总结如下： 1 口服各种剂型中药物的吸收情况 口服剂型中药物的吸收情况一般用生物利用度来表示，各种剂型的大小顺序是：溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂等。 口服液体剂型 溶液型药剂：药物在该剂型中以分子或离子状态分散在液体中，影响吸收的因素有胃液PH、食物粘度、胃的排空、结合作用、溶媒的性质、药物的理化性质等。当服用这类溶液时，由于胃肠液的稀释或胃酸的影响，有的可能有药物沉淀析出，一般沉淀粒子较细时仍可较快吸收，如果沉淀颗粒较大，则可能延迟药物的吸收；油溶液中的药物口服后须先转入水相，然后经粘膜吸收，其从油相转向水相的分配常是吸收的限速过程，因子吸收的快慢受药物的油水分配系数及分解高度的影响；乙醇溶液中药物吸收较快，因适量的乙醇能增加血流量；制剂中甘油浓度过高时，会降低胃控速率，影响药物的吸收；低浓度的表面活性剂（临界胶团浓度以下）能溶解胃肠粘膜的脂质而改变上皮细胞的通透性，使被动扩散难以吸收的药物易于吸收，但表面活性剂用量达临界胶团浓度以上时由于形成胶团使脂溶性药物溶于胶团内部而减缓吸收；有些高分子物质如纤维素衍生物、天然树胶、多元醇等有时与药物分子形成配位物，使溶解度降低而影响吸收。 混悬液：混悬剂在吸收前，药物颗粒必须溶解。溶出速率和药物的浓度及附加剂等因素均可影响吸收。一般认为药物溶解度小于1～时，其溶出速率是吸收的限速过程，药物微粉化（粒径一般在10μm以下）后可增加药物的溶出。如口服1～3μm粒径的磺胺嘧啶混悬液比口服一般粉粒的混悬液血药峰值高出40%，且达峰时间提前2h。多晶型药物的混悬液放置时间不宜过长，因稳定晶型与亚稳定晶型及无定型可以互相转化，当放置时间延长时，大多转化为溶解度小的稳定型而影响吸收。 乳剂：口服乳剂吸收较好，因乳化后药物易与体液接触，乳化剂也是一种吸收促进剂。如难溶于水的抗炎解热药吲哚的混悬剂或胶囊剂药物吸收不完全，若溶于油中再制成o/w型乳剂，口服吸收的量三倍于混悬液，四倍于胶囊剂。 口服固定剂型 散剂与胶囊剂：散剂服用后，药物颗粒必须先溶解，影响吸收的因素与混悬剂相似，但有些稀释剂能帮助分散，有些可能吸附药物，从而影响吸收。胶囊剂服用后，明胶胶囊壳须先溶解后才能使药物与体液接触，其对溶出的阻碍作用可有10～20min的滞后现象，另外胶囊中药物的粒径、晶型、分散状态以及应用的附加剂可影响药物的释放—吸收，如疏水性、不溶性稀释剂可防碍药物的释放和吸收。 片剂:片剂是生物利用度问题最多的剂型之一。影响药物释放—吸收的因素有：粘合剂、崩解剂、润滑剂、稀释剂吸收剂种类、性质和用量，压片时压力的大小，制粒的操作工艺、方法，长期贮存后理化性质改变等都会影响吸收。如吲哚美辛一般要求制成胶囊剂而不用片剂。 2 直肠给药剂型中药物的吸收情况 药物直肠给药的剂型有栓剂和灌肠剂，起局部治疗或全身作用。健康人的直肠平均温度为℃（℃～℃），直肠无蠕动作用，表面无绒毛，皱摺也少，其有效吸收面积以及局部体液容量与胃、小肠相比均要小的多，故直肠一般不是药物吸收的最合适部位，但由于直肠静脉血液系统分布的特殊性即直肠上静脉经门静脉进入肝脏再进入血液循环，而直肠中、下静脉则是经下腔静脉直接进入血液循环。有的药物在直肠中可被较多的吸收，如利多卡因的人体血药浓度，在剂量相同的条件下，直肠给药是口服的两倍。另外，直肠给药还可减少药物对胃肠道的刺激性，对肝脏的毒副作用，也适合禁食和昏迷的病人，尤其适用于小儿。 直肠保留灌肠剂：其使用体积较大，保留时间也较长，药物以溶液状态应用，有利于吸收，如添加适量增稠剂（淀粉浆或纤维素衍生物）有助于肠内贮留。 栓剂：其吸收过程相当复杂，影响因素有基质的种类、药物的粒度和分散状态、附加剂如表面活性剂的应用等。由于栓剂吸收的特点，对于遇酸易破坏，及受肝脏受过作用较强的药物来说，肛门栓是较好的替代制剂。如红霉素栓、甲硝唑栓，最有发展前途的一个是胰岛素栓，其绝对生物利用度可达到50～60%。 3 肺部吸入剂型中药物的吸收情况 吸入剂型中应用最多的是其气雾剂，此外还有吸入用的气溶胶等。其奏效快，属速效制剂。影响吸收的因素很多，包括呼吸的气体动力学、微粒的大小、药物的性质等。吸入呼吸道的微粒沉积受重力沉降，惯性嵌入和布朗运动三种作用的影响。气雾剂吸入后不同大小的粒子的重力沉降速度可用Stokes定律说明。较大微粒常因重力沉积于鼻腔、咽喉、气管及其分支处，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，只有在～5μm范围粒径时主要沉积于肺泡管内，吸收也最好。吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中，否则成为异物对呼吸道产生刺激而影响吸收。分子量大的糖、酶、高分子化合物等肺泡囊难于吸收。若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时，微粒会聚集增大妨碍药物进入深部影响吸收。 4 注射剂型中药物的吸收情况 血管内注射直接进入血液循环，在此之探讨肌肉注射和皮下注射。其从注射部位的扩散及向血流的转运是吸收的限速过程。肌肉组织比皮下组织有较多的血管，因此一般吸收较快。 水溶液：药物的水溶液从肌肉注射部位可在10～30min内吸收。影响因素有分子量、脂溶性等。分子量愈大，吸收愈慢；油水分配系数增加时，吸收速度增加。 混悬剂：混悬注射剂与胃肠道的吸收一样。溶出是吸收的限速过程。也受粒径、晶型等因素的影响，但不受药物通过胃肠道的时间限制，故可长效。 油溶液：油溶液在注射部位扩散慢而少，在肌肉内可形成贮库而延缓药物的吸收，其吸收速度与油—水分配系统成反比。 乳剂：由于淋巴系统转运的特点，乳剂作注射剂时，有利于抗癌药物的淋巴转运。o/w型静脉乳剂液滴大小为1μm时，可使药物贮留于网状内皮系统丰富的脏器（如肝、肺、脾等）而达定向分布的作用。 另外，注射剂中加入某些高分子附加剂如增稠剂、络合剂等可延缓药物的吸收。 5 眼用剂型中的药物的吸收情况 药剂的治疗效果首先取决于药物在眼内的吸收率，因角膜属于脂质—水—脂质结构，其影响因素有：药物在眼部的停留时间、药物的解离度、滴眼剂PH值、表面张力、渗透压等。水溶液与角膜接触时间短，生物利用度很低，减少其刺激性，增加稠度，加少量表面活性剂降低表面张力等有利于药物透入眼内；混悬液滴眼后药物能较好地透入角膜，因药物微粒可长时间存在于结膜囊内，但粒子不能过大，否则刺激流泪可引起药物流失而影响药效；眼膏及油滴眼液与角膜接触的时间都比水溶液长，脂溶性药物可从基质或油相中转入泪液再通过角膜吸收；眼用膜剂以PVA为成膜材料，使用后被泪液逐渐溶解，形成粘稠的胶状液，长时间粘附在角膜上起长效作用，可减少给药次数和药物耗损。 6 皮肤用剂型中药物的吸收情况 皮肤用制剂主要以局部作用为主，近年来出现了透皮释药体系起全身治疗作用。药物的透皮吸收是被动扩散，药物通过角质层的扩散可认为是透皮吸收的限速过程。影响因素有：角质层的水化、透皮吸收促进剂的应用、药物的性质、基质的性质等。其中月桂氮K酮是目前最引人注目的穿透促进剂，对激素、抗生素、抗病毒药及抗肿瘤药等均有透皮促进作用，一般制剂中浓度为1%～10%，与丙二醇合用有协同作用。其他如表面活性剂（用量1%～2%），可改善皮肤的屏障功能，增加皮肤的渗透性。另外二甲基亚砜、二甲基乙酰胺等也能促进药物的穿透性。 总之，同一药物的剂型不同，工艺、赋形剂、附加剂等不同，其吸收不同，最终导致药效及毒副作用的差别。这就要求临床用药时，正确地选择剂型，充分考虑各种剂型因素对吸收的影响，制定合理的给药方案，做到合理用药、安全用药。

以剂型为基础的分类可把药物分为：片剂、注射剂、丸剂和滴丸剂、膜剂、胶囊剂、液体制剂、半固定制剂、栓剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、粉剂以及一些新型载药系统与新剂型。如分散片、缓释制剂微型胶囊等。片剂有单压片、多层片、包衣片、纸型片；注射剂有小容量注射剂、固体注射剂、输液剂；胶囊剂有硬胶囊和软胶囊；液体制剂有分内服和外用两种。

1.液体剂型：常使用溶解或分散的方法将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成。如：芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、涂剂等。2.固体剂型：常将药物和一定的辅料经过粉碎、过筛、混合、成形而制成，预拌需要特殊的设备。如：散剂、丸剂、片剂、膜剂等。3.半固体剂型：将药物和一定的基质经熔化或研匀混合制成。如：软膏剂、糊剂、凝胶剂等。4.气体剂型：将药物溶解或分散在常压下沸点低于大气压的医用抛射剂压入特殊的给药装置制成，或利用压缩气体将药物以药液雾滴或半固体物的制剂。前者称为气雾剂，后者称为喷雾剂或气压剂。剂型形态的不同，通常可引起药物发挥作用的速度的差异。如口服给药时，液体剂型发挥作用的速度较固体剂型的快，而半固体剂型以外用为多。而气体剂型以局部用药较多，且通常需要特许器械。这种按物质形态分类的方法对制备、贮藏和运输具有一定的指导意义，而其实用意义很大。 药物剂型按照物理化学的分散系统将剂型分为真溶液、胶体溶液、乳剂、混悬、气体分散、微粒分散及固体分散型等。1.真溶液型：药物以分子或离子状态分散在一定分散介质中，形成均匀分散体系。如：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等。2.胶体溶液型：以高分子分散在一定的分散介质中形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液、如：胶浆剂、火棉胶剂和涂膜剂等。3.乳剂型：油类药物或药物的油溶液液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。如：口服乳剂、静脉注射脂肪乳剂、部分涂剂等。4.混悬剂：固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的分均匀分散体系。如：合剂、洗剂、混悬剂等。5.气体分散型：液体或固体药物以微滴或微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系。如：气雾剂。6.微粒分散型：药物以不同大小的微粒成液体或固体状态分散。如微球剂、微囊剂、纳米剂、纳米囊等。7.固体分散型：固体药物以聚集体状态存在以固体介质中。如：散剂、颗粒剂、丸剂、片剂等。 1.经胃肠道给药剂型：口服给药、乳剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。2.非胃肠道给药剂型：注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药。