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对于这样的现象团队用这种特殊的药物来抵抗这种抗药性，最后达到理想的效果吧，团队们都非常努力的去研究。

自屠呦呦发现青蒿素以来，青蒿素衍生物一直作为最有效、无并发症的疟疾联合用药。然而，世卫组织最新发布的《2018年世界疟疾报告》显示，全球疟疾防治进展陷入停滞，疟疾仍是世界上最主要的致死病因之一，“在2020年前疟疾感染率和死亡率下降40%”的阶段性目标将难以实现。究其原因，除对疟疾防治经费支持力度和核心干预措施覆盖不足等因素外，疟原虫对青蒿素类抗疟药物产生抗药性是当前全球抗疟面临的最大技术挑战。

屠呦呦认为，要想破解“青蒿素抗药性”难题，就必须搞清楚青蒿素的作用机理。屠呦呦团队成员、中国中医科学院青蒿素研究中心研究员王继刚说，青蒿素在人体内半衰期（药物在生物体内浓度下降一半所需时间）很短，仅1至2小时，而临床推荐采用的青蒿素联合疗法疗程为三天，青蒿素真正高效的杀虫窗口只有有限的4至8小时。

而现有的耐药虫株充分利用青蒿素半衰期短的特性，改变生活周期或暂时进入休眠状态，以规避敏感杀虫期。同时，疟原虫对青蒿素联合疗法中的辅助药物“抗疟配方药”也可产生明显的抗药性，使青蒿素联合疗法出现“失效”。

屠呦呦认为，解决“青蒿素抗药性”难题意义重大：一是坚定了全球青蒿素研发方向，即在未来很长一段时间内，青蒿素依然是人类抗疟首选高效药物；二是因青蒿素抗疟药价格低廉，每个疗程仅需几美元，适用于疫区集中的非洲广大贫困地区人群，更有助于实现全球消灭疟疾的目标。

有些抗体会被消除。人体拥有T细胞，T细胞会将部分抗体进行消除，因此并不是永久的。

可能是因为人体自身产生了抗体的话，如果很长时间不接触抗原，这个抗体就会失效。

接种疫苗后产生抗体需要抗原的免疫原性好和受者的免疫系统功能正常，两者缺一不可。没有抗体的原因之一可能因为受者免疫系统功能失调，产生的抗体滴度低，无法检测到，这种情况较少见；但主要是因为疫苗为生物制品，如果疫苗的免疫原的选择不佳、生产的疫苗质量差、储存运输的冷链配送不当，均会造成接种无效，无法产生抗体。

辉瑞公司和莫德纳两个公司的新冠疫苗均采用新一代mRNA技术，已经报道了三期临床试验结果，抗体滴度高，有效率约95%左右，无严重不良反应。11月21日向FDA申请紧急应用许可，独立专业组成员正在评审试验和安全报告，12月10日(三个星期)无记名投票决定是否批准。中国有五家公司正在开发新冠疫苗，技术路线有二种：灭活病毒，腺病毒载体，其中科兴生物刚在Lancet发表了临床一期、二期试验结果，尚无三期临床试验报告。其他四家公司还没在权威医学杂志报道临床试验结果。

最常见的是：一是疫苗失效，特别是如在冷链过程中保管不好在常温放的过久，在早年我们有赤脚医生把脊髓灰质炎疫苗拿回家放在床头而没有放在冰箱里好几天导致接种失败；二是疫苗本身效价不高；三是比较少见的是一些易感者本身机体有免疫缺陷。

打了新冠疫苗不是没有抗体，只是有个别人打了疫苗产生抗体少，数量不够，或消失，因此很可能再次被感染！

世卫组织5月30日在发布会上说:

武汉科技大学生命科学与健康学院张存院长认为:

不仅新冠抗体，流感抗体等同样会出抗体降低，或消失！

因此新冠抗体保护期一般2年左右。有个别人没有保护期。

医学类统计源核心是指中国科技信息研究所每年出的科技核心期刊目录，如果在这个目录里的期刊就可以称之为统计源期刊；而是不是国家核心期刊是每个省的人事认定标准，需要参照每个省卫生厅的相关规定。有些地方比如山西按国家级和省级来区分，而像浙江按一、二类期刊来区分。没有一个统一的标准。医学类科技期刊数量是1100册，科技核心医学数的期刊数量是519本这个应该没有问题，差不多这个数字。

这是因为病毒会不断的进行繁殖，而且也会进行变异，所以他们的毒性也会变强。