摘 要:目的:结合临床实践经验,探讨受血者输血前检测IgA含量的临床价值。方法:选取303例受血者为研究对象,检测受血者输血前IgA的含量,分析IgA缺乏或低下受血者与IgA的含量正常受血者的输血超敏反应的发生率。结果:203例受血者中,输血前IgA含量低于参考范围的有10例,其中2例为IgA完全缺乏。IgA缺乏或低下受血者组输血后均出现严重的输血超敏反应,其输血超敏反应发生率高于IgA含量正常的受血者组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。2例出现过敏性休克。结论:IgA缺乏或低下的受血者输血后易出现严重的输血超敏反应。输血前,对受血者进行IgA的含量的检测,有助于防范和减少输血超敏反应的发生,保证受血者的输血安全有重要意义。
关键词:免疫球蛋白A;IgA;输血;输血安全;受血者
免疫球蛋白A(IgA)是一类具有α链的免疫球蛋白,分为血清型和分泌型。众多临床实践及相关研究表明,IgA缺乏或低下的患者在输注血液、血液制品后,极易发生输血超敏反应,严重者甚至危及生命。输血前对受血者进行IgA的含量的检测,有助于防范和减少输血超敏反应的发生,保证受血者的输血安全有重要意义[1]。对303例患者进行输血前IgA含量检测,探讨IgA缺乏或低下受血者与IgA的含量正常受血者的输血超敏反应的发生率的关系,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料:选取2009年1月~2009年12月期间渭南市中心医院303例受血者为研究对象。其中男168例,女135例,年龄12~78岁。
1.2 研究方法:检测受血者输血前IgA的含量,分析比较IgA缺乏或低下受血者与IgA的含量正常受血者的输血超敏反应的发生率。
1.3 实验操作:选择的仪器为本院的Beckman Immage自动免疫比浊分析仪及Beckman Counter公司生产的试剂,严格按说明书操作,采用速率散射免疫比浊法检测受血者输血前IgA的含量。选取0.80~4.51 g/L为参考范围,血液中IgA浓度低于参考范围定义为IgA缺乏或低下[2]。
1.4 统计学方法:采用Microsoft Excel建立数据库,运用SPSS 13.0统计软件行统计分析。
2 结果
在此次接受调查的303例受血者中,输血前的IgA含量低于参考范围的有10例,占3.30%(10/303),其中2例为IgA完全缺乏,占0.66%(2/303)。10例IgA缺乏或低下受血者,输血后均出现输血超敏反应,反映率为100%。293例IgA含量正常的受血者中,11例出现输血超敏反应,反映率为3.75%(11/293)。前者的输血超敏反应发生率明显高于后者,经χ2检验,比较差异有统计学意义(χ2=0.215,P<0.05),303受血者中出现过敏性休克2例,占0.66%(2/303)。详见表1。
表1 输血者超敏反应情况统计(例)
组别 | 总例数 | 超敏反应 | 反应率(%) | |
有 | 无 | |||
IgA缺乏或低下受血者 | 10 | 10 | 0 | 100 |
IgA含量正常的受血者 | 293 | 11 | 282 | 3.75 |