化学专业英语论文

摘要：Thiolysis一个1,2环氧化物在水中品种在30℃，pH值的强烈加速氯化锌（10 mol％的除外）时，氨基酸和carboxythiophenol使用。在水相介质及催化剂的回收和重复使用在各种运行而不会影响该进程的效率。引进的A - hydroxysulfide单位在生物及药理interest1，是合成烯丙醇，benzoxathiepines多功能基团，benzotiazepines，的R - thioketones，研究取代R是不饱和化合物enones目前，和A - hydroxysulfoxides在使用合成的天然化合物。最简单的访问，hydroxysulfides是1,2，也就是通常进行（四氢呋喃，二氯甲烷，甲醇，乙腈，或心理健康热线下使用基本conditions8或在助剂和存在硫醇）有机溶剂进行环氧thiolysis /或催化剂

摘要：一水Thiolysis各种1,2 -环氧化合物在30 ° C和pH值的强烈加速氯化锌（10 mol％的除外）时，氨基酸和carboxythiophenol使用。在水介质和催化剂的回收和再利用运行在各不影响效率的过程。介绍的A - hydroxysulfide单位是目前化合物的生物及药理interest1，是一个，benzotiazepines多功能基团的合成烯丙醇，benzoxathiepines，的R - thioketones，研究取代R是不饱和enones，和A - hydroxysulfoxides化合物用于合成自然发生的。最简单的访问，hydroxysulfides是有机thiolysis的1,2 -环氧通常是进行了溶剂（四氢呋喃，二氯甲烷，甲醇，乙腈，或心理健康热线和）由助剂使用硫醇在碱性conditions8或存在的/或催化剂有个别的不知道如何翻译，用单词表示了

100％正确非机器翻译铅的含量测定(II)用ICP(虹膜IntrepidαXSP热电公司、美国)。测量的pH值在pH计(MP220,Meterlo)。无机阶段的吸附剂确定用x射线衍射(Rigaku D / MAX2βA)。具体的面积是用氮气吸附法下的赌注,用硅Quantachrome QUADRASORB)。 来确定最佳初步汇总内容的碳量,初步汇总(克)的初步汇总/碳纳米管与不同数量的初步汇总被引入,圆锥瓶100毫升的铅(II)溶液浓度变化(含)10-60毫克/升)pH值约是补充。解决了2小时在一个固定的温度(25◦C)。这两个阶段分离过滤通过μm微孔膜过滤。最后的铅浓度(II)中进行回顾性分析。解决剩余 这个平衡吸附capacitywas计算每个金属样品的铅(2)采用下列表达:质量是初步汇总/碳纳米管吸附能力(毫克/ g)、五样卷(l),(二)的铅浓度(毫克/升)、Ce均衡的铅(II)浓度(毫克/升),和m的重量,初步汇总/碳纳米管(g)。 初步汇总的数量和最大吸附容量大的初步汇总/碳纳米管发生被选为最优装载水平和保持不变。在接下来的adsorptions溶液的pH值在和被选出来学习的pH值影响铅(2)清除。 对于一个已知的均衡的研究,初步汇总/碳纳米管()加到一个固定的样品溶液浓度变化(含10-60毫克/升),10毫克/升100毫升、pH值区间,0)。 样品制备了吸附动力学过程中加入1号到2000毫升初步汇总/碳(),和铅(2)concentrationwas 30毫克/升,在预定的时间间隔298 .样本,利用μm滤膜,然后分析。 评估的热力学性质,首先,我们准备各种解决方案与最初的铅浓度(II)从10至60毫克/升,然后添加碳初步汇总每个方案。这些样本,然后摇动,在桃园连续2h 303、K 323。那些使用μm过滤膜、filtrates用ICP测定。 。用x射线衍射分析和性能的影响,并初步汇总加载的水平 碳纳米管的表面积和初步汇总/碳纳米管都列在表1。装运后,小的孔宽度(初步汇总)和更大的表面积(275m2 / g)进行了观察。这意味着一个潜在的更好的吸附。如图1、x射线衍射模式的原始的碳纳米管是由锋利的峰值和弱的顶峰。用x射线衍射模式的初步汇总/碳纳米管显示衍射模式的碳纳米管的结构,但展品包括一些明确晶体初步汇总(图峰。慢)。结果表明:初步汇总是一个non-stoichiometric、非晶相。

文摘:本研究开发了一种聚合物混合吸着剂(HFO-001)为高效的重金属去除(如铅(2)、Cd、铜(II),(2)]不可逆转的浸渍水合氧化(铁(III)在cation-exchange HFO)粒子(R-SO3Na D-001树脂),这种现象的潜在机制的基础上揭示x射线光电子能谱(XPS)的研究。HFO-001结合了出色的处理,和摩擦阻力流量特性,传统的cation-exchange树脂与特定的关系入手,对重金属HFOs阳离子。D-001相比,吸附选择性的HFO-001对铅(II)、铜(二)、(2)Cd大大提高从Ca(II)中更大的浓度。结果表明,柱吸附能力的工作是4-6 HFO-001 D-001倍以上三方面的重金属去除从模拟电镀水(pH ~ )。同样,HFO-001尤为有效杀灭多种微量铅(II)和Cd(2)从模拟自然水域达到饮用水标准,以治疗量高于D-001数量级。性能优越的HFO-001归因于Donnan膜效应所举办D-001以及纳米粒子交互作用的特殊HFO浸渍对重金属阳离子作为进一步证实,由XPS研究吸附铅。更有吸引力,疲惫的HFO-001串珠可以有效地解决由HCl-NaCl再生(pH值(3),没有任何有意义的能力的重复使用的损失。 1。简介:重金属注入受纳水体环境问题仍然是重要的,现在正在日益规范作为新的法规限制金属废水推进亿欧元(合ppb),甚至更低(美国EPA,2004年的水平,中国2008年美国环保署)。在现有技术为重型元

摘要：一1,2环氧化物水在各种Thiolysis30 ° C和pH值的强烈加速氯化锌（10摩尔％）除非氨基酸和carboxythiophenol使用。该水相介质及催化剂的回收和再利用在各种运行而不会影响该过程的效率。介绍该A - hydroxysulfide单位目前的化合物生物及药理interest1，是通用基团合成烯丙醇，benzoxathiepines， benzotiazepines，的R - thioketones，研究取代R是不饱和enones，和A - hydroxysulfoxides使用在天然化合物的合成。最简单的访问，hydroxysulfides是thiolysis1,2，也就是通常进行了环氧有机溶剂（四氢呋喃，二氯甲烷，甲醇，乙腈，或心理健康热线）通过使用硫醇在碱性conditions8或存在的助剂和/或催化剂

高效的重金属去除聚合物纳米保湿由铁(3):行为和XPS研究氧化物 文摘:本研究开发了一种聚合物混合吸着剂(HFO-001)为高效的重金属去除(如铅(2)、Cd、铜(II),(2)]不可逆转的浸渍水合氧化(铁(III)在cation-exchange HFO)粒子(R-SO3Na D-001树脂),这种现象的潜在机制的基础上揭示x射线光电子能谱(XPS)的研究。HFO-001结合了出色的处理,和摩擦阻力流量特性,传统的cation-exchange树脂与特定的关系入手,对重金属HFOs阳离子。D-001相比,吸附选择性的HFO-001对铅(II)、铜(二)、(2)Cd大大提高从Ca(II)中更大的浓度。结果表明,柱吸附能力的工作是4-6 HFO-001 D-001倍以上三方面的重金属去除从模拟电镀水(pH ~ )。同样,HFO-001尤为有效杀灭多种微量铅(II)和Cd(2)从模拟自然水域达到饮用水标准,以治疗量高于D-001数量级。性能优越的HFO-001归因于Donnan膜效应所举办D-001以及纳米粒子交互作用的特殊HFO浸渍对重金属阳离子作为进一步证实,由XPS研究吸附铅。更有吸引力,疲惫的HFO-001串珠可以有效地解决由HCl-NaCl再生(pH值(3),没有任何有意义的能力的重复使用的损失。 1。简介:重金属注入受纳水体环境问题仍然是重要的,现在正在日益规范作为新的法规限制金属废水推进亿欧元(合ppb),甚至更低(美国EPA,2004年的水平,中国2008年美国环保署)。在现有技术、碱性降水重金属去除历来是首选的技术会议,(ppm)管理水平为微量铅(如第(二)、(二)、Cd等。]在direct-discharge废水点源,然而,这技术通常是限于≥污水浓度百万分之一的有限溶解无定形的金属氢氧化物阶段和效率低下的商业固液分离装置(代尔等,1998年,2003年)。离子交换树脂,利用strong-acid cation-exchange是另一个高效的技术,为有效去除工业废水中重金属的(Dabrowski等,2004,康等,2004;Kurniawan等,2006)或污染地下水(Vilensky等,2002;Dabrowski等,2004年)。然而,一个简单的交换过程中只被静电相互和非特异性为重金属去除(Demirbas等,2005;Carmona等,2008年)。