多肽类药物的论文研究

Acta Pharmaceutica Sinica B杂志的内容主题涵盖化学药物、中药和天然药物、抗生素、蛋白质、多肽类药物、生物技术药物等的合成、分离鉴定、质量控制、药理、制剂、代谢等的原创性、创新性科研成果，刊发相关综述与述评、研究论文以及研究简报。旨在为世界药学领域的前沿搭建学术交流平台，引领和促进本学科的发展，向世界展示中国学者在药学领域研究的特色和成果，推动我国药学事业的发展。同时，本刊还致力于发表药学科学和技术研究高端和前沿性的论文，快速报道药学科学基础研究和应用进展。 1）影响因子：我们通过查询Web of Science，Acta Pharmaceutica Sinica B自2017年取得首个影响因子，近三年影响因子分别为：(2017)，(2018)，（2019）。2019年更是止住2018年的略有下降趋势，增势迅猛，一举取得历史最佳成绩。我们相信它在之后的发展将会取得更加优异的成绩。 2）审稿周期：我们看到官网发布的审稿周期也很快，2019年的数据是：一审平均周。我们查看网站上最新文章后，很多文章在2个月左右完成接收。 3）版面费：Acta Pharmaceutica Sinica B杂志还是很友好的，仅收取8000元人民币/篇的版面费，不收取审稿费和彩图费 回答参考资料

第一章 多肽基础第一节 概述一、多肽的概念及化学结构二、多肽的命名及理化性质第二节 多肽分类与来源一、多肽分类二、多肽来源第三节 多肽应用简述一、多肽研究与应用历史二、多肽在医药领域的应用三、多肽在食品及化妆品行业的应用四、多肽在农业及畜牧业的应用参考文献第二章 多肽药物的研究及开发趋势第一节 多肽药物的发现一、天然活性多肽的发现二、基于肽库的多肽药物研发三、基于蛋白质功能区域的多肽药物研发四、基于分子设计和修饰的多肽药物研发第二节 多肽药物研发现状及趋势一、多肽药物产品发展现状及趋势二、多肽药物市场发展现状及趋势参考文献第三章 多肽药物原料药合成及药学研究第一节 多肽药物原料药的固相合成一、多肽固相合成的基本原理和过程二、多肽固相合成树脂三、氨基酸保护基的选择四、多肽固相合成常用偶联剂五、溶剂化和溶剂六、脱保护第二节 多肽药物原料药的液相合成一、逐步合成二、片段分段合成第三节 合成多肽的结构确证一、多肽的结构分析方法二、多肽的一级结构确证第四节 多肽药物原料药的质量研究一、合成多肽的纯度检查二、合成多肽理化性质均一性的确定三、合成多肽的有关物质检查四、合成多肽的二硫键分析五、合成多肽非对映异构体杂质的检查六、合成多肽人为修饰的检测七、合成多肽生物学效价的测定参考文献第四章 多肽药物制剂研究第一节 多肽药物制剂的处方及工艺研究一、多肽药物制剂的处方前研究二、多肽药物制剂的处方及工艺研究第二节 多肽药物制剂分析方法及稳定性研究一、多肽药物制剂分析方法二、多肽药物制剂稳定性研究第三节 多肽药物注射制剂研究进展一、缓释微球二、埋植剂三、原位微球四、脂质体五、微乳六、原位水凝胶七、纳米粒第四节 多肽药物非注射制剂研究进展一、口服制齐0二、鼻腔给药三、肺部给药四、经皮给药参考文献第五章 多肽药物临床前研究与评价第一节 多肽药物的药物代谢动力学研究一、生物样品中多肽药物的分析方法二、多肽药物的药物代谢动力学研究第二节 多肽药物的安全性研究和评价一、概述二、多肽药物的一般安全性评价三、多肽药物的毒代动力学研究四、多肽药物的免疫原性和免疫毒性研究五、多肽药物非临床安全性评价案例参考文献第六章 国内外进入临床试验的多肽药物第一节 国外进入临床试验的多肽药物第二节 美国FDA历年来指定为“孤稀药”的多肽药物第三节 国内进入临床试验的多肽药物参考文献第七章 国内外已上市的多肽药物第一节 国外已上市的多肽药物及其国内注册信息第二节 仅在国内上市的多肽药物参考文献附录I：国内外多肽/多肽药物主要专著及期刊Ⅱ：合成多肽药物研制政府指导原则Ⅲ：多肽合成中常用氨基酸及其理化参数Ⅳ：已上市的单一和复方氨基酸类药物V：多肽合成中常用Boc和Fmoc保护氨基酸及其理化参数Ⅵ：多肽合成常用的保护基团及其理化参数Ⅶ：多肽固相合成常用树脂及其常用参数Ⅷ：多肽固相合成常用缩合剂及其理化参数Ⅸ：多肽合成常用溶剂及成分比X：多肽合成及多肽药物常见缩写、中英文对照