阿司匹林毒性作用研究论文

阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。其他用途：用途一：解热镇痛药，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。用途二：是应用最早，最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，药效肯定，超剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。常用于感冒发热,头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。是《国家基本药物目录》列入的品种。乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。

中国自古流传下来了一句老话：“是药三分毒”，这句话相信很多人深以为然。虽然阿司匹林确实对治疗各种疾病有着广泛和强大的作用，也因此阿司匹林问世后，很快就风靡全球，但是切记，阿司匹林同样能治病救人，也同样能够在大家生病时，对人落井下石，只有掌握了阿司匹林的用药方法，才能够真正的起到治疗身体损伤的作用。

医药史上三大经典药物之一阿司匹林

到如今为止，阿司匹林已经应用了长达上百年的历史，它与青霉素、安定并列为“医药史上的三大经典药物”，随着人们对阿司匹林更深入的研究，阿司匹林的作用得更广泛的挖掘了出来。

虽然在西方医学史上关于阿司匹林最早的记载开始于1897年，但其实，阿司匹林有着和人类文明历史一样漫长的传奇。在古时候，古苏美尔人就已经开始使用柳树叶子、柳树皮涂抹身体，来治疗关节炎带来的疼痛，阿司匹林的原型就是从柳树中提炼出来的水杨酸。

阿司匹林的广泛作用

阿司匹林虽然是世界上最为常见的药物，但是很多人都知道阿司匹林在医药界有着广泛的作用，这是很多药物不能和阿司匹林相提并论的。阿司匹林不仅可以解热镇痛，它还是治疗风湿关节炎的首选药物，同时阿司匹林对抑制血小板的聚集有着很大的作用，能够很好的预防心脑血管的发生，经过研究证明，阿司匹林同样还有预防和延缓白内障形成的良好效果，当然阿司匹林的应用领域不仅仅如此。

不是适合每个人用药的阿司匹林

需要注意的是，阿司匹林虽然能够应用的领域众多，对各种疾病有很强的治疗和预防作用，但是却被也被明确指出并不是适合每个人服用的药物，因为服用阿司匹林的效果和风险是并存的，千万不要盲目服用阿司匹林，最好还是在医生的指导和建议下，正确的服用阿司匹林。

经过人类的仔细研究，阿司匹林和很多药物不能够同时服用，比如，如果阿司匹林与阿昔洛韦同时服用一般会导致肾毒性加重，在服用阿司匹林时，需要十分注意药物之间的配伍，以免引起不良的效果。同时也需要警惕服用阿司匹林后产生的副作用，如果在服用阿司匹林后，出现恶心、腹胀、过敏等反应，需要注意及时寻求医生的帮助，避免病情加重才后悔莫及。

总而言之“是药三分毒”，阿司匹林也是如此，所以，阿司匹林虽然有着不可思议的广泛用途和强大作用，但是它的毒性也是不容忽视的，服用阿司匹林之前仍需要注意它的众多禁忌事项。

主要具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，常用于感冒发热,头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。副作用是胃肠道反应，长期使用可能导致胃肠道出血，并有可能出现凝血功能异常。

阿司匹林通过血管扩张短期内可以起到缓解头痛的效果，该药对钝痛的作用优于对锐痛的作用。故该药可缓解轻度或中度的钝疼痛，如头痛、牙痛、 神经痛、肌肉痛及月经痛；同时可以使被细菌致热原升高的下丘脑体温调节中枢调定点恢复（降至）正常水平，故也用于感冒、流感等退热。

除风湿性关节炎外， 该品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，为进一步治疗创造条件。此外，该品用于骨关节炎、强直性脊椎炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。

阿司匹林对血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成， 临床可用于预防暂时性脑缺血发作（TIA）、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

扩展资料：

服用阿司匹林的注意事项：

一、手术前一周应停用，避免凝血功能障碍，造成出血不止。

二、饮酒后不宜用，因为能加剧胃粘膜屏障损伤，从而导致胃出血。

三、潮解后不宜用，阿司匹林遇潮分解成水杨酸与醋酸，服后可造成不良反应。

四、凝血功能障碍者避免使用，如严重肝损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏者。

五、溃疡病人不宜使用。患有胃及十二指肠溃疡的病人服用阿司匹林可导致出血或穿孔。

六、哮喘病人应避免使用，有部分哮喘患者可在服用阿司匹林后出现过敏反应，如荨麻疹、喉头水肿、哮喘大发作。

七、孕妇不宜服用。孕后三个月内服用可引起胎儿异常；定期服用，可致分娩延期，并有较大出血危险，在分娩前2-3周应禁用。

八、不宜长期大量服用，否则可引起中毒，出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力和视力减退，严重者酸碱平衡失调、精神错乱、昏迷，甚至危及生命。

九、病毒性感染伴有发热的儿童不宜使用，有报道，16岁以下的儿童、少年患流感、水痘或其它病毒性感染，再服用阿司匹林，出现严重的肝功能不全合并脑病症状，虽少见，却可致死。

参考资料：百度百科-阿司匹林

■中文名称：阿斯匹林(解热镇痛药)阿司匹林(退热药)■中文别名：醋柳酸、乙酰水杨酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等■英文名称：aspirin■英文别名：Acenterine、Acetard、Acetophen、Acetylsalicylic Acid、Acidum Acetylsalicylicum、Adiro、Albyl、Aluprin、Asadrine、Aspirinetas、Bayaspirina、 Bi-Prin、Codral Junior、Ecotri、Ecotrin、Elsprin、Empirin、Enteretas、Novosprin、Rhonal、 Salitison、Salicylic Acid Acetate等■拉丁名称:Aspirin■化学名称:2-(乙酰氧基)苯甲酸■分子结构式为:C9H8O4■分子相对质量:■阿司匹林简介阿司匹林是历史悠久的解热镇痛药，它诞生于1899年3月6日。早在1853年夏尔，弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸，但没能引起人们的重视；1898年德国化学家菲霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好；1899年由德莱塞介绍到临床，并取名为阿司匹林(Aspirin)。到目前为止，阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集，这与TXA2生成的减少有关。 临床上用于预防心脑血管疾病的发作。根据文献记载，都说阿司匹林的发明人是德国的费利克斯·霍夫曼，但这项发明中，起着非常重要作用的还有一位犹太化学家阿图尔·艾兴格林。阿图尔·艾兴格林的辛酸故事发生在1934年至1949年间。1934年，费利克斯·霍夫曼宣称是他本人发明了阿司匹林。当时的德国正处在纳粹统治的黑暗时期，对犹太人的迫害已经愈演愈烈。在这种情况下，狂妄的纳粹统治者更不愿意承认阿司匹林的发明者有犹太人这个事实，于是便将错就错把发明家的桂冠戴到了费利克斯·霍夫曼一个人的头上，为他们的“大日耳曼民族优越论”贴金。纳粹统治者为了堵住阿图尔·艾兴格林的嘴，还把他关进了集中营。第二次世界大战结束后，大约在1949年前后，阿图尔·艾兴格林又提出这个问题，但不久他就去世了。从此这事便石沉大海。 英国医学家、史学家瓦尔特·斯尼德几经周折获得德国拜尔公司的特许，查阅了拜e公司实验室的全部档案，终于以确凿的事实恢复了这项发明的历史真面目。他指出：在阿司匹林的发明中，阿图尔·艾兴格林功不可没。事实是在1897年，费利克斯·霍夫曼的确第一次合成了构成阿司匹林的主要物质，但他是在他的上司——知名的化学家阿图尔·艾兴格林的指导下，并且完全采用艾兴格林提出的技术路线才获得成功的。【适用病症】本药临床可用于下列情况。■镇痛、解热可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、 神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒、流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛、发热的病因，故需同时应用其他药物参因治疗。■消炎、抗风湿阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降，但不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防心脏损害及其他合并症。如已有明显心肌炎，一般都主张先用肾上腺皮质激素，在风湿症状控制之后、停用激素之前，加用本品治疗，以减少停用激素后引起的反跳现象。■关节炎除风湿性关节炎外， 本品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，为进一步治疗创造条件。此外，本品用于骨关节炎、强直性脊椎炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。■抗血栓本品对血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成， 临床可用于预防暂时性脑缺血发作、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。■皮肤粘膜淋巴结综合症(川崎病)儿科适用。【用法用量】注意：应与食物同服或用水冲服，以减少对胃肠的刺激■成人常用量口服。①解热、镇痛，一次—，一日3次，必要时每4小时1次②抗风湿，一日3—5g(急性风湿热可用到7～8g)，分 4次口服③抑制血小板聚集，尚无明确用量，多数主张应用小剂量，如50—150mg，每24小时 1次④治疗胆道蛔虫病，一次1g，一日2—3次，连用2—3日；阵发性绞疼停止 24小时后停用，然后进行驱虫治疗■小儿常用量口服。①解热、镇痛，每日按体表面积／平方米，分4～6次口服，或每次按体重5—10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4～6小时1次②抗风湿，每日按体重80～100mg/kg，分3—4次服，如1—2周未获疗效，可根据血药浓度调整用量。有些病例需增至每日130mg／kg。③小儿用于皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)，开始每日按体重80—100mg／kg，分3—4次服，热退2—3天后改为每日30mg/kg，分 2—4次服，连服2月或更久，血小板增多、血液呈高凝状态期间，每日5—10mg/kg，1次顿服。④预防血栓、动脉粥样硬化及心肌梗塞:次,一日1次；预防暂时性脑缺血，每次，一日2次。⑤治疗胆道蛔虫：每次1g，一日2-3次，连服2-3日。⑥治疗X线照射或放疗引起的腹泻，每次服，一日4次。 (6)治足癣，先用温开水或1：5000高锰酸钾溶液洗涤，然后本品粉末撒布患处，一般2-4次可愈。水杨酸类早晨给药达峰时间长，半衰期长，晚间相反。合理给药应早晨用量略增加。晚间加服一次。■部分疾病患者的用法及最佳用量①在预防瓣脑性心脏病发生全身性动脉栓塞方面，单独应用阿司匹林无效，但与双嘧达莫合用，可加强小剂量双嘧达莫的效果。②避免和糖皮质激素合用；避免与香豆素类抗凝药、降血糖药氨甲蝶呤、巴比妥类、苯胺类等合用。③饭后服。美国胸科医师学会抗栓和溶栓治疗学会（ACCP）的循证指南指出，使用阿司匹林预防心肌梗死、脑卒中和血管性死亡，患者应根据病情，使用最佳剂量。大量的临床试验显示，对大部分病人来说，包括慢性稳定性或不稳定心绞痛患者，阿司匹林75mg/日可有效降低发生急性心肌梗死和死亡的危险。这一剂量也可降低一过性脑缺血发作患者脑卒中和死亡的发生率。欧洲一项脑卒中预防研究显示，既往有一过性脑缺血发作和脑卒中病史的患者使用阿司匹林25mg，每日2 次，即50mg/日可降低脑卒中或死亡的危险。临床实践证明，患者即使服用比表中剂量更高的阿司匹林，疗效不会进一步增加，但副作用的发生却大大增加。因此在治疗各种血栓性疾病中，患者应该使用最小的有效剂量，亦即长期应用50—160mg/日，以达到最大疗效，而毒副作用则减至最小，这才是患者服用阿司匹林的最佳剂量。【不良反应】一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。但长期大量用药(如治疗风湿热)、尤其是当药物血浓度＞200μg／ml时则较易出现副作用。血浓度愈高，副作用愈明显。◆较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率 3—9％)。◆较少见或很少见的有(发生率＜3％)；①胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者；据报道每天服用 4—6g者有 70％每天出血 3—10ml，有溃疡形成者出血量可更多，并可引起失血性贫血；服用肠溶片剂很少有胃肠刺激反应；②支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸短促、呼吸困难或哮喘、胸闷；③皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等；④肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达 250μg／ml时易发生。损害均是可逆性的，停药后可恢复。■具体分类◆过敏反应特异体质者服用此药后可引起皮疹、血管神经性水肿及哮喘等过敏反应，其发生率约为20%，多见于中年人或鼻炎、鼻息肉患者。哮喘大多严重而持久，可伴有荨麻疹或喉头水肿，用皮质激素有效。这种现象机制还不十分清楚。可能这些人对阿司匹林具有特异的药理反应。◆胃黏膜损伤阿司匹林可引起胃黏膜糜烂、出血及溃疡等。多数患者服中等剂量阿司匹林数天，即见大便隐血试验阳性;长期服用本药者溃疡病发率高。笔者曾遇1例患者因高热口服阿司匹林次，每日2次，3日后呕血500ml。除药物的酸性直接致胃黏膜损伤外，注射用药亦可发生。阿司匹林能透过胃黏膜上皮脂蛋白膜层，破坏脂蛋白膜的保护作用，于是胃酸就可逆地弥散到组织中损伤细胞，致毛细血管破损而出血。近来发现前列腺素对于维护胃黏膜具有一定的作用，而阿司匹林已证明能阻止前列腺素的合成，使胃黏膜上皮脱落增加并超过更新速度，加重溃疡的程度，使胃黏液减少。为此，应用阿司匹林时最好饭后服用或与抗酸药同服，溃疡病患者应慎用或不用。◆肝损害阿司匹林所致的肝损害，在国内报道较少，有资料表明:当血清阿司匹林浓度下降后，转氨酶也恢复正常。药物引起肝损害可能与肝细胞中毒或过敏反应有关。◆出血、溶血、造血功能障碍阿司匹林有扩张冠状动脉和脑血管作用，未能抑制凝血酶原在肝脏合成，能抑制环氧酶的活性和减少凝栓质A2的形成，阻止血小板聚集，使其不易放出凝血因子，具有一定的抗凝血作用。为此，有消化道出血或溃疡病者，在临床上有出血倾向或者近期有脑出血病史者不宜服用本药。孕妇服用阿司匹林，在早产儿中常出现脑损害如脑出血等，因此，孕妇在分娩前2～3个月应停用本品。阿司匹林可引起造血功能障碍。笔者曾见1例服用本品引起急性造血功能停滞患者，服用本品4h 后全身发痒，7h后鼻衄、牙龈出血不止，伴全身紫癜，骨髓象示红细胞系明显受抑，经对症治疗，10天后骨髓象恢复正常。阿司匹林偶可引起溶血。◆肾损害临床观察和动物实验证明，长期使用阿司匹林可发生间质性肾炎、肾乳头坏死、肾功能减退。长期大量服用本品可致氧化磷酸化解耦联，钾从肾小管细胞外逸，导致缺钾、尿中尿酸排出过高，较大损害是下段尿中可出现蛋白、细胞、管型等。◆神经精神症状用抗风湿剂量时，在治疗开始的3～4天，有时出现所谓水杨酸反应，症状为头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退，用药量过大时，可出现精神错乱、惊厥甚至昏迷等。【禁用慎用】■综括12岁以下儿童可能引起雷耶氏综合症,高尿酸血症,长期使用可引起肝损害。妊娠期妇女避免使用。饮酒者服用治疗量阿司匹林，会引起自发性前房出血，所以创伤性前房出血患者不宜用阿司匹林。剖腹产或流产患者禁用阿司匹林；阿司匹林使6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷的溶血性贫血患者的溶血恶化；新生儿、幼儿和老年人似对阿司匹林影响出血特别敏感。治疗剂量能使2岁以下儿童发生代谢性酸中毒、发热、过度换气及大脑症状。■交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药过敏。但是对本品过敏者不一定对非乙酰化的水杨酸类药过敏。■本品易于通过胎盘。动物试验在前 3个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道应用本品后发生胎儿缺陷者。此外在妊娠后期3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长，有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠最后 2周应用，可增加胎儿出血或新生儿出血的危险。在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁，导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有在妊娠晚期过量应用或滥用增加死胎或新生儿死亡的发生率(可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低)的报道，但是应用一般治疗剂量尚未发现上述副作用。■本品可在乳汁中排泄，哺乳期妇女口服 650mg，5—8小时后乳汁中药物浓度可达173—483μg/ml，故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。■老年患者服用本品易出现毒性反应。■小儿患者，尤其是有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能与发生瑞氏综合征(Reye’s syndrome)有关，中国尚不多见。■下列情况应禁用：①有出血症状的溃疡病或其他活动性出血时；②血友病或血小板减少症。②溃疡病或腐蚀性胃炎；③葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷者(本品偶见引起溶血性贫血)；④痛风(本品可影响其他排尿酸药的作用，小剂量时可能引起尿酸滞留)；⑤肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应；⑥心功能不全或高血压，大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿；⑦肾功能衰竭时可有加重肾脏毒性的危险。■下列情况时应慎用：①有哮喘及其他过敏性反应时【注意事项】■服药说明◆扁桃体摘除或口腔手术后7日内应整片吞服，以免嚼碎后接触伤口，引起损伤◆外科手术病人，应在术前 5天停用。以免引起凝血障碍◆用于治疗关节炎时，剂量应逐渐增加，直到症状缓解，达有效血药浓度(其时可出现轻度毒性反应如耳鸣、头痛等，在小儿、老年人或耳聋患者中，这些症状不是可靠指标)后开始减量；但用量的调整不宜频繁，一般不超过每周一次，当然如出现了副作用还应迅速减量；水杨酸类药血药浓度达稳态一般需要7天◆有脱水的患者(尤其是小儿)应减少剂量。长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量测定■与其他药物的相互作用◆与其他非甾体抗炎镇痛药与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，而胃肠道副作用(包括溃疡和出血)增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可增加其他部位出血的危险。本品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变的可能。◆与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时，可有加重凝血障碍，引起出血的危险。◆与抗凝药与抗凝药(双香豆素、肝素等)、溶栓药(链激酶、尿激酶)同用，可增加出血的危险。◆与尿碱化药尿碱化药(碳酸氢钠等)、抗酸药(长期大量应用)可增加本品自尿中排泄，使血药浓度下降。但当本品血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物，又可使本品血药浓度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，但可引起代谢性酸中毒，不仅能使血药浓度降低，而且使本品透入脑组织中的量增多，从而增加毒性反应。◆与尿酸化药尿酸化药可减低本品的排泄，使其血药浓度升高。本品血药浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高，毒性反应增加。◆与糖皮质激素糖皮质激素(简称激素)可增加水杨酸盐的排泄，同用时为了维持本品的血药浓度，必要时应增加本品的剂量。本品与激素长期同用，尤其是大量应用时，当激素减量或停药时可出现水杨酸反应(salicylism)，甚至有增加胃肠溃疡和出血的危险。◆与胰岛素或口服降糖药物胰岛素或口服降糖药物的降糖效果可因与大量本品同用而加强、加速。◆与甲氨蝶呤与甲氨蝶呤(MTX)同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血浓度升高而毒性反应增加。◆与丙磺舒或磺吡酮丙磺舒或磺吡酮(sulfinpyrazone)的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血药浓度＞50μg／ml时降低即明显，＞100—150μg／ml时更甚。此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。它与其他非激素类消炎药或糖激素类合用，有加强对胃的刺激作用。激素有一些降低水杨酸浓度的作用，二者合用后如停用激素，则血中水杨酸浓度升高而中毒。它有加强甲氨蝶呤、磺胺及丙戊酸的作用。它降低卡托普利的降压作用。用碳酸酐酶抑制剂治疗青光眼时，阿司匹林可促使发生代谢性酸中毒。乙醇可加强阿司匹林所致的出血时间延长及胃出血。它不能与抗凝药物合用。【药物药理】■药物效力动力学①镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性；②消炎作用；确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起消炎作用，抑制溶酶体酶的释放及白细胞活力等也可能与其有关；③解热作用：可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热作用，此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关；④抗风湿作用：本品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于消炎作用；⑤对血小板聚集的抑制作用：是通过抑制血小板的前列腺素环氧酶( prostaglandin cyclooxygenase)、从而防止血栓烷A2(thromboxane A2TXA2)的生成而起作用(TXA2可促使血小板聚集)。此作用为不可逆性。■药物代谢动力学口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65～90％。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不良及妊娠时给合率也低。半衰期为15～20小钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5～18小时。一次口服阿司匹林后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为～小时。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸(salicyluric acid)及葡糖醛酸结合物, 小部分氧化为龙胆酸(gentisic acid)。一次服药后1～2 小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25～50μg/ml; 抗内湿、消炎时为150～300μg/ml。血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量及血药浓度的增加而增加，在大剂量用药(如抗风湿)时可长达7天。长期大剂量用药的患者，因药物主要代谢途经已经饱和，剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄量增多。个体间可有很大的差别。尿的pH对排泄速度有影响, 在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸性尿中则相反。【药物毒理】阿司匹林为一复方解热镇痛药。其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用，能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用；阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用，阿司匹林还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为1500mg/kg；小鼠经口LD50为1100mg/kg。【相关事件】■美国宣称“阿司匹林”可致命退热净导致肝脏损伤，而阿司匹林和另一种叫做其他非甾体消炎药(NSAIDs)产品则有可能导致胃出血。虽然这些情况只会发生在一小部分人群身上，但一旦发生都是致命的。美国食品与药物管理局(FDA)再次发出郑重警告，在药物外包装的显著位置应标注相关提示，希望借此减少因此出现的不良药物反应。■购买止痛片应遵医嘱在美国，每年都有数千万人不通过医生而自己直接购买止痛片，大多数情况下，患者按照说明书服用止痛片不会产生危险。但让专家担忧的是，使用这些药品的患者根本没意识到自己已经属于滥用药物，而且没有意识到药物与其他物品混合时所可能产生的危险。一个被广泛使用的例子是，此前研究证明，每年有16500例死亡与服用其他非甾体消炎药(NSAIDs)有关。60岁以上的人服用NSAIDs导致胃出血的可能性很高。所以，FDA一直以来都要求在药物外包装的显著位置标注相关提示，以此提醒患者注意。【同名电影】■基本信息出品/制片：梅婷领衔主演：梅婷主 演：潘石屹 宋宁 曹俊 李娟友情客串：秦海璐、陶虹编 剧：鄢泼、傅乙轩导 演：鄢泼摄 影：许斌录 音：董旭作 曲：刘思军出 品：北京盛世风华影视文化有限公司■剧情简介：文静(梅婷饰)是个娱乐记者，在采访了一位歌手的后，内心的波澜把自己再次带回往事回忆当中。在文静看来，每一份爱情都有自己的符号系统。她的第一段爱情还没有开始，就莫名其妙的结束了，而这份爱情符号却是那张没有赴约的纸条。而第二个男友，符号是一种名叫 “高乐”的低档凉烟，她称他高乐。文静和他同甘共苦地抽了一年高乐烟后，高乐前女友写了封遗书后自杀未遂，在前女友和文静之间，高乐决定选择前女友。后来文静进了杂志社，加入娱乐记者的大军，除了热爱电影，她开始发现这个行业很适合自己。不久，文静遇到了自己的第三个男朋友小白(宋宁饰)，小白十分干净清秀，总是穿着白衬衫，他还有个特殊习惯――喜欢用有着消毒药水味道的药皂，为此他身上总隐隐约约带着一股药皂味儿，这股特殊的味道成了小白留在文静记忆中最深刻的符号。在著名的诺查丹马斯预言中的世界末日的那天，文静和小白相约一起等待传说中的大毁灭。喝掉若干瓶啤酒后，有些醉意小白颓丧地告诉文静他觉得自己就像苍蝇一头撞在玻璃上――有光明，没前途。文静这才惊觉，小白内心的疼痛。世界没有灭亡，可爱情却不能永恒。文静决定让小白出国。小白走后，文静搬了家，换了电话和工作。文静始终没有告诉小白自己其实是多么爱他在一次聚会的餐馆里，文静遇到年届中年，在一家美国投资公司做基金总监的李文卿(潘石屹饰)，离婚后，李文卿在爱情中迷茫，那天文静给了李文卿一片可以镇痛的阿司匹林。接下来，在李文卿的强烈攻势下，两个人开始有了关于爱的交集，相互关爱的依恋，让文静开始渐渐找到爱的安逸。直到那一刻，文静最终在成为美国中产的老婆和继续等待爱情之间做出了自己的选择……

复方阿司匹林为一复方解热镇痛药，其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用。阿斯匹林能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用；阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用，阿司匹林 还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为1500mg/kg；小鼠经口LD50为1100mg/kg。动物试验在前 3个月应用该品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道应用该品后发生胎儿缺陷者。此外在妊娠后期3个月长期大量应用该品可使妊娠期延长，有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠最后2周应用，可增加胎儿出血或新生儿出血的危险。在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁，导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有在妊娠晚期过量应用或滥用增加死胎或新生儿死亡的发生率（可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低）的报道，但是应用一般治疗剂量尚未发现上述副作用。 毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 成年男性 13036mg/kg/5Y-I 1.胃肠道毒性——其他变化2.骨骼肌毒性——影响关节3.皮肤和附件毒性——皮炎 （全身暴露后） 2 急性毒性 口服 儿童 10mg/kg/1D-I 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）3.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量减少 3 急性毒性 口服 成年男性 857mg/kg 1.行为毒性——昏迷2.肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道 4 急性毒性 口服 成年女性 525mg/kg/5D-I 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 5 急性毒性 口服 成年女性 480mg/kg/5D-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）2.生化毒性——新陈代谢发生其他变化 6 急性毒性 口服 成年男性 1625mg/kg 1.行为毒性——昏迷2.营养和代谢系统毒性——体温升高 7 急性毒性 口服 婴儿 120mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道2.肾、输尿管和膀胱毒性——出现血尿3.营养和代谢系统毒性——发生脱水 8 急性毒性 口服 儿童 104mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿2.胃肠道毒性——恶心、呕吐3.血液毒性——出血 9 急性毒性 口服 儿童 39mg/kg/13D-I 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 10 急性毒性 口服 人类 669mg/kg/11D 1.肝毒性——肝功能下降 11 急性毒性 口服 人类 2880mg/kg/8W 1.耳毒性——耳鸣2.胃肠道毒性——恶心、呕吐3.胃肠道毒性——肠道运动减少或便秘 12 急性毒性 口服 成年女性 800mg/kg 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）2.骨骼肌毒性——其他变化 13 急性毒性 口服 人类 480mg/kg/7D-I 1.耳毒性——耳鸣2.行为毒性——嗜睡3.胃肠道毒性——其他变化 14 急性毒性 口服 人类 1050mg/kg/14D-I 1.血管毒性——其他变化 15 急性毒性 未报告 成年男性 294mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 16 急性毒性 直肠注射 成年女性 4550mg/kg 1.大脑毒性——脑炎2.行为毒性——昏迷3.心脏毒性——心律失常 17 急性毒性 口服 大鼠 200mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 18 急性毒性 腹腔注射 大鼠 340mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 19 急性毒性 直肠注射 大鼠 790mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 20 急性毒性 口服 小鼠 250mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 21 急性毒性 腹腔注射 小鼠 167mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 22 急性毒性 皮下注射 小鼠 1020mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 23 急性毒性 未报告 小鼠 1350mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 24 急性毒性 口服 狗 700mg/kg 1.行为毒性——睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）2.肺部、胸部 者呼吸毒性——呼吸抑制 25 急性毒性 静脉注射 狗 681mg/kg 1.行为毒性——镇痛 26 急性毒性 口服 兔 1010mg/kg 1.行为毒性——运动行为发生变化（具体情况具体分析） 27 急性毒性 口服 豚鼠 1075mg/kg 1.行为毒性——睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）2.行为毒性——嗜睡3.行为毒性——震颤 28 急性毒性 口服 仓鼠 3500mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 29 急性毒性 口服 哺乳动物 1750mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 30 慢性毒性 口服 大鼠 200mg/kg/4D-I 1.胃肠道毒性——胃肠道溃疡或出血 31 慢性毒性 口服 大鼠 8127mg/kg/43W-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化 32 慢性毒性 吸入 大鼠 25mg/m3/4H/17W-I 1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统2.血液毒性——凝血因子发生变化3.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 33 慢性毒性 口服 大鼠 9500mg/kg/3W-I 1.慢性病相关毒性——死亡 34 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 8750mg/kg/21D-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化 35 突变毒性 枯草芽孢杆菌 5mg/disc 36 突变毒性 人类淋巴细胞 100umol/L 37 突变毒性 人类淋巴细胞 75mg/L 38 突变毒性 人类成纤维细胞 100mg/L 39 突变毒性 人类白细胞 100ug/L 40 突变毒性 人类淋巴细胞 10 mg/L 41 突变毒性 大鼠胎儿 108ug/plate 42 突变毒性 腹腔注射 小鼠 100mg/kg 43 突变毒性 仓鼠肺 1660mg/L 44 生殖毒性 口服 成年女性 7500mg/kg，雌性受孕34-37 week(s) after conception 1.生殖毒性——影响母体2.生殖毒性——新生儿死胎 45 生殖毒性 口服 成年女性 700mg/kg，雌性受孕35-36 week(s) after conception 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常2.生殖毒性——心血管循环系统发育异常3.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢 46 生殖毒性 口服 成年女性 546mg/kg，雌性受孕37-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——对新生儿有其他影响 47 生殖毒性 口服 成年女性 546mg/kg，雌性受孕37-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常（包括鼻/舌）3.生殖毒性——其他发育异常 48 生殖毒性 口服 成年女性 17550mg/kg，雌性受孕12-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——影响分娩 49 生殖毒性 口服 成年女性 100 mg/kg，雌性受孕37 week(s) after conception 1.生殖毒性生殖毒性-Effects on Newborn - other neonatal measures or effects 50 生殖毒性 口服 成年女性 17280mg/kg，雌性受孕1-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——心血管循环系统发育异常2.生殖毒性——呼吸系统发育异常3.生殖毒性生殖毒性-Effects on Newborn - Apgar score(human only) 51 生殖毒性 口服 成年女性 189mg/kg，雌性受孕12-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常（包括脾和骨髓） 52 生殖毒性 未报告 成年女性 1200mg/kg，雌性受孕20天前 1.生殖毒性——对新生儿有影响 53 生殖毒性 口服 大鼠 1mg/kg，雌性受孕12天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 54 生殖毒性 口服 大鼠 2100mg/kg，雄性配种14天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 55 生殖毒性 口服 大鼠 500mg/kg，雌性受孕9 天后 1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 56 生殖毒性 口服 大鼠 200mg/kg，雌性受孕9 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 57 生殖毒性 口服 大鼠 10mg/kg，雌性受孕22天后 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——新生儿死胎3.生殖毒性——影响新生儿活产指数 58 生殖毒性 口服 大鼠 500mg/kg，雌性受孕9天后 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常2.生殖毒性——耳/眼发育异常3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 59 生殖毒性 口服 大鼠 125mg/kg，雌性受孕12天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 60 生殖毒性 口服 大鼠 1mg/kg，雌性受孕3天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 61 生殖毒性 皮下注射 大鼠 1800mg/kg，雄性配种12天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 62 生殖毒性 皮下注射 大鼠 380mg/kg，雌性受孕9天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）3.生殖毒性——其他发育异常 63 生殖毒性 皮下注射 大鼠 500mg/kg，雌性受孕11天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常（包括鼻/舌） 64 生殖毒性 皮下注射 大鼠 500mg/kg，雌性受孕11天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 65 生殖毒性 皮下注射 大鼠 500mg/kg，雌性受孕11天后 1.生殖毒性——产生额外的胚胎结构 （如胎盘、脐带）2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常（包括鼻/舌） 66 生殖毒性 皮下注射 大鼠 300mg/kg，雌性受孕1天前 1.生殖毒性——影响生育能力 67 生殖毒性 未报告 大鼠 350mg/kg，雌性受孕6-15天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——其他发育异常 68 生殖毒性 Intrauterine 大鼠 2mg/kg，雌性受孕4天后 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 69 生殖毒性 口服 小鼠 1200mg/kg，雌性受孕8-9天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常（包括鼻/舌） 70 生殖毒性 口服 小鼠 800mg/kg，雌性受孕17天后 1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡2.生殖毒性——影响胎儿3.生殖毒性——其他发育异常 71 生殖毒性 口服 小鼠 19200mg/kg，雌性受孕6-21天后 1.生殖毒性——新生儿死胎2.生殖毒性生殖毒性 - Effects on Newborn - other neonatal measures or effects 72 生殖毒性 口服 小鼠 2500mg/kg，雌性受孕6-15天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 73 生殖毒性 皮下注射 小鼠 500mg/kg，雌性受孕11天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 74 生殖毒性 口服 狗 3200mg/kg，雌性受孕23-30天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——心血管循环系统发育异常3.生殖毒性——呼吸系统发育异常 75 生殖毒性 未报告 狗 3mg/kg，雌性受孕20-34天后 1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 76 生殖毒性 口服 猫 300mg/kg，雌性受孕10-15天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 77 生殖毒性 口服 兔 800mg/kg，雌性受孕8-15天后 1.生殖毒性——对新生儿有影响2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常（包括鼻/舌）3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 78 生殖毒性 口服 兔 1800mg/kg，雌性受孕8-16天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——心血管循环系统发育异常3.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 79 生殖毒性 口服 兔 1750mg/kg，雌性受孕6-12天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 80 生殖毒性 口服 兔 600mg/kg，雌性受孕2天前 1.生殖毒性——影响生育能力 81 生殖毒性 未报告 兔 11250mg/kg，雌性受孕16-30天后 1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡