机体氧化还原状态的研究论文

氧化还原活性sitecontaining鳢游离硫氧还蛋白：免疫特性的研究分析，我们已报道的cDNA编码硫氧还蛋白是从公式为数据库得到的免疫学特性（命名为cstrx）cDNA文库。分析表明，cstrx polypeptidecontains val2，Asn106之间的硫氧还蛋白结构域。域具有athioredoxin积极的家庭在24–42随着氧化还原活性部位（也被称为催化中心）在31wcgpc35。分析表明，catalyticcenter负责控制蛋白质的功能。系统发育的研究表明，脊椎动物中cstrx聚在一起。基于系统发育分析等生物信息学分析，证实其属于家庭，cstrx TRX-1。此外，的亚细胞定位预测分析表明，cstrx是一种细胞质硫氧还蛋白。观察鳃最高的基因表达（P＜）。此外，评价在真菌itstranscriptional调制（消毒剂invadans），细菌（嗜水气单胞菌）和H2O2的挑战。重组cstrxprotein过度表达和使用大肠杆菌表达载体系统纯化。我们进行了过氧化氢过氧化物酶测定用重组cstrxprotein不同pH和温度下。进一步，我们研究了影响重组cstrx蛋白C.线状脾白细胞激活。重组cstrx蛋白增强细胞增殖在concentrationdependant方式。抗氧化剂的分析结果表明，确定为 U／mgprotein是重组cstrx蛋白的抗氧化能力。我们进行了一项研究cstrx胰岛素二硫化物测定的enzymaticoxidoreductase活性，观察对照组NO活性。但重组cstrx蛋白添加量迅速增加，酶促氧化还原酶活性。总之，结果表明，cstrxmay含有潜在的抗氧化性能，可以调节氧化应激的各种生物病原体的创建以及在C为免疫系统chemicalstress，从而保护它。

埃迪卡拉纪-寒武纪转折期（560–514 Ma）是地球 历史 上生命、环境演化的关键时期，其中最具标志性的事件是“寒武纪生命大爆发”。许多研究认为自新元古代以来大气和海洋的逐步氧化可能是诱发寒武纪生命大爆发的主要环境因素，因此重建这一关键地质 历史 时期古海洋的氧化还原状态是探讨生命与环境协同演化的重要基础。然而，对这一时期古海洋氧化还原状态的认识还存在分歧，利用不同指标示踪的氧化还原状态在时间和空间上均存在不一致性。例如，Mo同位素证据显示寒武纪早期（约521 Ma）海洋的氧化程度可能接近于现代海洋，即深海完全氧化(Chen et al., 2015), 然而铁组分数据却表明该时期一直处于浅水氧化与深水缺氧共存的状态(Li et al., 2017)，氮同位素证据也指示该时期古海洋深水氧化与缺氧交替出现(Wang et al., 2018)。基于此，中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室、深地科学卓越创新中心田辉研究员团队以扬子地台深水斜坡相的典型钻井岩心为研究对象（时间跨度：560–514 Ma），开展了黑色页岩的主微量元素、Mo和氮同位素等分析，进一步揭示了这一关键时期古海洋氧化还原状态的时空变化特征。 氮同位素研究结果表明，在埃迪卡拉纪晚期-寒武纪第三期，古海洋呈现氧化还原分层的状态，氧化水体中硝酸盐库（NO3？）的大小随着氧化还原界面的升降而变化。期中，埃迪卡拉晚期-寒武纪第二期，氧化还原界面可能处于中等水深位置，硝化作用的强度和速率要大于不完全的反硝化作用，透光带存在稳定的NO3？库，并且由于在较深的氧化还原界面处不完全的反硝化作用，水体中的NO3？库更富集15N（图1a, b, c）。寒武纪第二期晚期-第三期早期，氧化还原界面上升至透光带，NO3？库开始大量缺失，生物固氮作用得到加强以补充缺失的生物可利用的NO3？（图1d）。在第三期中晚期，氧化水体逐步扩大，氧化还原界面下移，NO3？库开始在浅水地区积聚并逐渐稳定，而深水区域氧化还原界面依旧在透光带，生物可利用NO3？缺失，以生物固氮或不完全的NH4+同化吸收为主（图1e, f）。总体上，埃迪卡拉-寒武纪转折期浅水地区透光带呈现持续性的氧化状态和稳定的NO3？库，而深水地区透光带则还处于缺氧或贫氧状态，以生物固氮或不完全的NH4+同化吸收为主。 在古海洋氧还原状态和元素地球化学分析的基础上，该研究还认为沉积物Mo同位素受古海洋氧化还原条件变化、锰氧化物穿梭效应、盆地的局限性等局部因素控制。晚埃迪卡拉沉积物偏负的Mo同位素(‰)可能反映氧化还原分层古海洋的锰氧化物穿梭效应，这是因为锰氧化物将轻的钼同位素吸附穿梭到厌氧沉积物中，而这个过程会产生相对于海水近‰的Mo同位素分馏，导致负的沉积物δ98/95Mo值（图2）。寒武纪幸运期-第二期沉积物相对低Mo同位素(+ +‰)可能与局限海盆以河流输入同位素轻的Mo（+‰）为主而缺少同期广海同位素重的Mo有关。寒武纪第三期黑色页岩δ98/95Mo值由浅水陆棚向深水区呈现递增的趋势，浅水区较低的沉积物δ98/95Mo值可能反映了氧化-贫氧条件下Mo的不完全转化，导致沉积物相对于海水有较大Mo同位素分馏，而深水区域较高的沉积物δ98/95Mo值可能与厌氧硫化条件下Mo的完全转化导致的很小的钼同位素分馏有关（图2）。 综合来看，Mo和N同位素证据均表明埃迪卡拉-寒武纪转折期古海洋存在氧化还原分层，这与铁组分证据所指示的一致。沉积物异常重的Mo同位素(+‰)可能与局限盆地中大范围铁锰氧化物穿梭效应导致的局部海水Mo同位素偏重有关，并不反映全球古海洋的Mo同位素组成，从而并不能指示全球深海氧化，这也解释了深水区较大范围的缺氧状态。 该研究受国家自然科学基金、国家油气重大专项、中科院先导A等项目支持，相关成果发表于Chemical Geology 和Precambrian Research. 论文中的核心实验在中国科学院广州地球化学研究所公共技术服务中心完成。 论文信息：Wu, Y., Tian*, H., Li, J., Li, T., Ji, S., 2021. Reconstruction of oceanic redox structures during the Ediacaran-Cambrian transition in the Yangtze Block of South China: Implications from Mo isotopes and trace elements. Precambrian Research 359, 106181. Wu, Y., Tian*, H., Jia, W., Li, J., Li, T., Zhou, Q., Xie, L., Peng, ., 2022. Nitrogen isotope evidence for stratified ocean redox structure during late Ediacaran to Cambrian Age 3 in the Yangtze Block of South China. Chemical Geology 589, 120679. 图1 扬子地台不同阶段氮生物地球化学循环和氧化还原结构示意图。a.晚埃迪卡拉时期；b.寒武纪幸运期；c.寒武纪第二期；d.寒武纪晚第二期末期；e.寒武纪第三期早期；f.寒武纪第三期中晚期。 图2 扬子地台不同时期Mo含量及同位素、铁组分数据横向对比图。其中，遵义剖面数据来源于Xu et al. (2012) 和 Wen et al. (2015)；三峡剖面数据来源于Kendall et al. (2015)；龙鼻嘴剖面数据来源于Chen et al. (2015)；榕溪和五河剖面数据来源于Sahoo et al. (2016) 和 Ostrander et al. (2019)。

一个氧化还原活性sitecontaining murrel胞质硫氧还蛋白:免疫学特性的分析在本研究中,我们报告的免疫学性质cDNAencoding硫氧还蛋白从数据库获得的鲤鱼striatus(命名为CsTRx)互补脱氧核糖核酸库。分析表明,CsTRx polypeptidecontains硫氧还蛋白域Val2和Asn106之间。域拥有athioredoxin活跃家庭24-42以及氧化还原活性部位的关押催化中心(也)31 wcgpc35。分析表明,catalyticcenter负责蛋白质功能的控制。系统显示,与脊椎动物TRx-1 CsTRx聚集在一起。基于thephylogenetic分析和其他生物信息学分析,它被证实,CsTRx属于TRx-1家族特征。此外,sub-cellularlocalization预测分析表明,CsTRx胞质硫氧还蛋白。最高的基因表达观察吉尔(P < )。此外,itstranscriptional调制是评估在真菌(丝囊霉属invadans)、细菌(气单胞菌属hydrophila)和过氧化氢的挑战。重组CsTRxprotein是过度表达和纯化使用大肠杆菌expressionvector系统。我们进行了过氧化氢过氧化物酶测定使用重组CsTRxprotein在不同pH值和温度。进一步,我们研究了影响ofrecombinant CsTRx蛋白c . striatus脾脏白细胞激活。Therecombinant CsTRx蛋白质concentrationdependant方式提高了细胞增殖。抗氧化的结果分析表明,theantioxidant CsTRx重组蛋白质的能力是决定 U / mgprotein。我们进行了一次胰岛素二硫化试验研究的enzymaticoxidoreductase活动CsTRx controlgroup和我们没有观察到的活动。但是CsTRx重组蛋白除了迅速增加theenzymatic氧化还原酶的活动。总的来说,结果表明,CsTRxmay包含潜在的抗氧化作用,可以调节theoxidative压力由各种生物病原体的免疫系统以及chemicalstress striatus,从而保护它。