手性药物研究论文

手性药物右雷佐生合成工艺的改进及质量控制》 ·《硅烷偶联剂及一种新型非依赖性镇痛药物的合成研究》 ·《两类药物目标分子的合成及分析》 ·《两种药物目标分子的合成及分析》 ·《生物数据库搜索和可视化的研究》 ·《金雀异黄素合成工艺优化研究》 ·《阿魏酸及其类似物的合成与抗氧化活性研究》 ·《功能化离子液体的制备及在药物合成中的应用研究》 ·《新的苯茚胺类似物的设计合成及抗抑郁活性研究》 ·《头孢西丁钠的合成》 ·《盐酸他利克索合成工艺研究》 ·《新呋咱氮氧化物类NO供体药物合成及体外NO释放测试》 ·《钌(Ⅱ)-卟啉催化卡宾C-H插入反应的基础研究及其在药物合成中的应用 》 ·《微波辐射在杂环药物合成中应用的研究 》 ·《不对称二羟基化反应中新型可回收和重复使用的手性配体研究》

2011年攻读硕士学位研究生招生简章双击自动滚屏 发布者：lcx 发布时间：2010-9-19 阅读：3331次2011年硕士招生简章 郑州大学化学系是郑州大学长期重点建设的院系之一。长期以来，在国家及河南省政府等相关 主管部门的指导、关心和支持下，经过几代人的共同努力，在教学、科研、学科建设与人才培养等方面都得到了迅速发展，已成为培养一流化学人才的摇篮。目前化学系现有教职工174人，其中专职教师111人，院士4人（含双聘院士3人），教授48人。拥有“国家理科基础科学研究和教学人才培养基地”、“国家化学实验教学示范中心”和“仪器分析”国家名牌课程，拥有化学一级博士点和化学博士后流动站，拥有有机化学、无机化学、分析化学、物理化学、应用化学、工业催化、药物化学、化学生物学与生物化学8个二级博士点和九个硕士点。。至今，已为国家培养了本科生7000余名，硕士生1000余名，博士生150余名，出站博士后25人。现有在读本科生781名，硕士研究生550余名，博士研究生50余名，博士后研究人员8人。师资队伍： 教师110人,其中院士3人，外籍院士1人，省特聘教授2人,省级教学名师1人,校级教学名师2人教学基地和中心：国家理科基础科学研究和教学人才培养基地；国家级实验教学示范中心名牌专业、精品课程：国家级精品课程：仪器分析国家特色专业：化学专业 ；河南省名牌专业：化学专业；国家理科基地名牌课程：仪器分析省级精品课程：有机化学、仪器分析、物理化学学位点：化学博士后流动站、一级化学博士点和九个硕士点（有机化学、无机化学、分析化学、物理化学、应用化学、工业催化、药物化学、药物分析学、环境科学）重点实验室：河南省化学生物学与有机化学重点实验室；河南省高校应用化学重点实验室重点学科：国家级重点培育学科：有机化学省级重点学科：有机化学、无机化学、分析化学、药物化学、工业催化；“211工程”重点建设学科：有机化学及应用科研成果：2000～2005年化学系共承担国家和省部级科研项目 96 项，获国家和省部级奖57项，发明专利16项，发表论文1110篇，其中SCI和EI收录412篇。近三年拥有科研经费6136万元。 专业代码、名称及研究方向 指导教师 招生人数 考 试 科 目 备 注015化学系240070301★▲无机化学01功能配位化学02无机材料化学03现代无机合成与配合物催化04生物能源技术与环境科学 侯红卫麦松威徐琰李纲牛云垠杨光郑直张茂林徐虹李中军要红昌杜晨霞颜振宁杨民乐樊耀亭侯红卫孟祥茹吴本来李林科赵金安樊耀亭何占航①101思想政治理论②201英语一③660大学化学④921无机化学（一） 拟接受推免生6人；同等学力报考应为化学专业毕业，毕业后从事本专业工作3年以上，修读5门以上本专业本科主干课程，并发表一篇以上相关学术论文。加试1分析化学；2物理化学； 070302★▲分析化学01化学计量学与仪器分析网络02生物电化学与电分析化学 03光谱分析与发光分析04色谱分析与分离化学石杰申琪屈凌波冶保献徐茂田石杰韩润平武现丽毛红艳刘金霞韩华云王瑞勇李建军林琳张书胜屈凌波王建①101思想政治理论②201英语一③660大学化学④923仪器分析 拟接受推免生3人；同等学力报考应为化学专业毕业，毕业后从事本专业工作3年以上，修读5门以上本专业本科主干课程，并发表一篇以上相关学术论文。加试1分析化学；2有机化学 070303☆★▲有机化学01物理有机与金属有机化学02化学生物学与超分子化学 03药物合成与天然有机化学 04有机合成方法学 05有机磷化学 06纳米材料 吴养洁宋毛平王敏灿陶京朝崔秀灵邹大鹏李铁生卢会杰龚军芳赵雪梅赵文献赵玉芬朱志兀陈晓岚曹书霞叶勇郑金云徐占辉廖新成郭彦春张福义龙跃张建业石伟民杨风岭李瑞军闫学斌张运晓王少敏吴养洁宋毛平常俊标段征王敏灿杨贯羽薛华珍崔秀灵朱卫民韩巧赵文献郑晓广魏柳荷Mathey段征李铁生①101思想政治理论②201英语一③660大学化学④928有机化学（一） 拟接受推免生10人；同等学力报考应为化学专业毕业，毕业后从事本专业工作3年以上，修读5门以上本专业本科主干课程，并发表一篇以上相关学术论文.加试1物理化学；2分析化学070304★物理化学 01催化化学02理论化学与量子化学 03能源电化学与材料电化学04结构化学与计算机在化学中应用 05功能材料化学苏运来关新新孙爱灵郑修成王向宇郭宪吉周利鹏刘寿长唐明生赵启林石秋芝杨长春张建民徐顺魏柳荷李宏平郭丰启刘蒲①101思想政治理论②201英语一③660大学化学④924物理化学（一） 拟接受推免生3人；同等学力报考应为化学专业毕业，毕业后从事本专业工作3年以上，修读5门以上本专业主干课程，并发表一篇以上相关学术论文。加试1有机化学；2分析化学或仪器分析 077501环境科学01生物质可再生能源利用研究02节能减排研究03环境化学与污染防治研究张瑞芹张瑞芹韩润平冶保献韩华云秦文华张瑞芹多克辛王玲玲①101思想政治理论②201英语一③606数学（理）④927环境化学 拟接受推免生1人；理工兼收，授理学学位，同等学力报考应为环境或化学专业毕业，毕业后从事本专业工作3年以上；修读5门以上本专业本科以上主干课程并发表一篇相关学术论文；加试1环境科学；2化学综合 077901★药物化学 01天然药物化学02药物设计与合成03手性药物研究 常俊标陶京朝闫学斌张建业张福义张运晓王少敏朱志兀徐顺常俊标郭彦春邹大鹏李瑞军张福义石伟民王少敏屈凌波陶京朝朱志兀邹大鹏①101思想政治理论②201英语一③660大学化学④928有机化学（一） 拟接受推免生2理工兼收，同等学力报考应为药学、化学或相近专业毕业，毕业后从事本专业工作3年以上，修读5门以上本专业本科主干课程，并发表一篇以上相关学术论文。加试：1药物化学；2化学综合077904药物分析学 01药物分析与药物质量标准制02体内药物分析03中药分析与新药开发 王瑞勇吴拥军屈凌波①101思想政治理论②201英语一③660大学化学④923仪器分析 拟接受推免生1人；理工兼收。同等学力报考应为化学或相近专业毕业，毕业后从事本专业工作3年以上，修读5门以上本专业本科主干课程，并发表一篇以上相关学术论文，加试1有机化学；2物理化学；081704★应用化学 01生物能源与环境生物技术 02无机材料化学03金属有机光电信息材料 04化学仿生制氢材料 樊耀亭何占航李中军侯红卫孟祥茹徐琰杨光李纲樊耀亭杜晨霞颜振宁樊耀亭①101思想政治理论②201英语一③302数学二④922无机化学（二）或925物理化学（五）任选一门 拟接受推免生2人；理工兼收，欢迎跨专业报考；同等学力报考加试1有机化学；2分析化学或发酵工程任选一门。081705★▲工业催化01绿色化学与环境催化02精细化工中催化技术 03能源资源催化与新催化材料 王向宇关新新周利鹏孙爱灵刘寿长王向宇苏运来刘蒲杨晓梅郑晓广苏运来刘蒲郭宪吉郑修成徐三魁①101思想政治理论②201英语一③302数学二④926化工原理（一）或925物理化学（五）任选一门 拟接受推免生2人；理工兼收，同等学力报考加试1有机化学；2分析化学或无机化学；欢迎跨专业报考化学系参考书目:070301无机化学: 《普通化学原理》华彤文等编，(第三版)，北京大学出版社；《无机化学》武汉大学编，高等教育出版社；070302分析化学: 《普通化学原理》华彤文等编，(第三版)，北京大学出版社；《仪器分析》（第二版）石杰主编（郑州大学），郑州大学出版社070303有机化学: 《普通化学原理》华彤文等编，(第三版)，北京大学出版社；《有机化学》胡宏纹编，高等教育出版社；070304物理化学: 《普通化学原理》华彤文等编，(第三版)，北京大学出版社；《物理化学》（第四版）傅献彩编（南京大学），高等教育出版社077501环境科学: 《高等数学》第五版,同济大学数学教研室编,高等教育出版社；《大气环境化学》唐孝炎张远航 邵敏 主编，高等教育出版社；《环境化学》戴树桂主编，高等教育出版社；077901药物化学: 《普通化学原理》华彤文等编，北京大学出版社；《有机化学》胡宏纹编，高等教育出版社；077904药物分析学: 《普通化学原理》华彤文等编，北京大学出版社；《仪器分析》（第二版）石杰主编（郑州大学），郑州大学出版社081704应用化学:《无机化学》（第三版），天津大学无机化学教研室编，杨宏孝，凌芝，颜秀茹修订，高等教育出版社；《物理化学》天津大学，高等教育出版社081705工业催化(015化学系):《化工原理》陈敏恒等主编，化学工业出版社；《物理化学》天津大学，高等教育出版社 12年和11年差不多

手性：指的是一个物体不能与其镜像相重合，例如A和B是两个一样的物体，A是B的镜像，但是因为其内部的一些特性不一样，A和B却是不能重合的，这种属性就叫手性。

手性的定义：如果某物体与其镜像不同，则其被称为“手性的”，且其镜像是不能与原物体重合的，就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。

对手性的研究，在造就工业奇迹的同时，也启发了我们对地球生命，甚至宇宙起源的重新认识。我们知道，在自然界的各个方面，尤其是物理和化学中，都广泛地存在着许多对称的概念：带负电的电子与带正电的反电子，磁场的南极和北极，以及化学中的分解和化合反应。

扩展资料

光学活性一词用来解释手性物质与偏振光的相互作用，一个手性分子的溶液能使偏振光振动平面旋转。这一现象由让·巴蒂斯特·毕奥于1815年发现，并在制糖工业、分析化学、制药领域中显示出了重要性。路易斯·巴斯德在1848年推测出手性现象是源于分子。

1961年反应停（沙利度胺）因为强烈致畸作用而被全面召回，进一步研究显示，反应停的R构型分子具有疗效，而S构型分子具有强烈致畸作用。反应停事件让药物的手性受到制药界的广泛重视。2001年威廉·斯坦迪什·诺尔斯、野依良治、巴里·夏普莱斯因在手性催化方面的贡献共享诺贝尔化学奖。

参考资料：百度百科-手性

手性的定义 手性（chirality，＝handedness）一词源于希腊词“手”χειρ (cheir)，指左手与右手的差异特征。手性及手性物质只有两类：左手性和右手性。有时为了对比，另外加上一种无手性（no chirality）作参照，可称它为“中性手性”。左手性用learus或者L表示，右手性用dexter或者D表示，中性手性用M表示。 手性可用对称性来说明。植物中常见到旋转对称性(有时叫辐射对称性，不准确)，指的是存在旋转对称轴，如东北石竹、矮牵牛、黄瓜的花一般都具有五次旋转对称性，花每旋转2π/5=360°/5=72°，自身就重合一次。又如鸢尾科植物常具有3次旋转对称性。此外，还有平移对称性、伸缩对称性等等，但手性所体现的对称性与这些都不同。左手（性）与右手（性）单*平移和旋转不可能使两者全完重合，必须使镜像操作才能重合，所以手性对称性也叫镜像反射对称性。简单说，镜子中的东西在手性上与原物正好相反。正因为这一点，镜子用于展现实物并不算完美。我不知道别人是否有这样的经验，我一开始按照镜中图像操作工具常常把左右搞反，适应一会才成。在化学中，组成相同但空间结构上互成镜像（对映体）的分子叫手性分子。 手性分子的性质有时差不多，有时差别极大，对人而言甚至一种有利一种有害。化学式为C17H20O的努特卡酮两种对映体的柚香竟然相差750倍之多（据宋心琦的文章，见《国外科技动态》2001年11期），当然这不是全由那种物质的结构决定的，因为对人的嗅觉起作用的受体也是由手性分子构成的，手性匹配才能产生可感受到的嗅觉。一些昆虫激素也有手性选择性，某种手性的只能吸引雄性，其对应体则只能吸引雌性。在药品当中，药品名称相同但手性构型不同时，药性也不同。如四米唑的左旋体是驱蠕虫药，而右旋体是抗抑郁药；甲状腺素钠的左旋体是甲状腺激素，而右旋体是降血脂药等等（据苑可、戴立信，《科技术语研究》2002年2期）。颇有争议的“反应停”(thalidomide)作为人工合成药，是两种对映体的混合物。有人指出其中一种对应体有治疗作用，而另一种可能有害。于是后来的制药工业和患者对药物的分子手性都很敏感。手性所能描述的事物极其多样，大至星系旋臂、行星自转、大气气旋，小到矿物晶体、有机分子、安培电流、弱相互作用的宇称不守恒等等。在植物学中，手性也是一个重要形态特征，左右对称的形态（如枫叶、兜兰，但不是绝对对称，绝对的对称只能在数学中找到）及攀缓和缠绕植物的茎蔓旋向，都涉及到手性。对于螺旋，两种手性的命名是相对的，原则上可以任意定义其中一种，则另一种正好与它相反。事实上，历史上人们的确给出了不同的定义。20世纪60年代《知识就是力量》杂志译出的苏联的文章，对左右手性的称呼与现在流行的叫法正好相反。定义无所谓正确与错误，关键要说清楚。关于螺旋的手性，我们的定义是：伸出一只手，让大姆指指向螺旋的轴向（不必计较哪是生长方向），另外4个指头握拳，于是由手掌到4个指尖有一“前进”方向，如果螺旋前进方向（不要求是生长方向，但要求与大姆指方向一致）正好与伸出的左手相符，则此螺旋为左手性的，如果与右手相符则为右手性的。说起来很费劲，但看一下图形，立即就明白了。这与电磁学中的安培定则(Ampére rule)差不多，安培定则说明了两种情况：1)载流直导线的电流方向与感生磁场方向。让右手大姆指指向电流方向，四指的前进方向则为磁场方向。2)载流螺线管里的电流方向与螺线管的感生磁场方向。让右手四指由手掌向手指指向电流方向，则大姆指指向感生磁场的北极。电磁学右手定则（这时一般称Fleming rule）还用于表示电场、磁场与运动方向三者的一般在系，在闭合运动导线切割磁力线产生感生电流的例子中，伸出右手，让右手手掌面对磁北极，大姆指指向导线运动方向，则四指指向感生电流的方向。这都是中学物理的内容，在此复习一下。 植物手性也可以采用如下定义：在生长或者运动的一端，从垂直轴向观看，若螺旋是顺时针的，则为左手性；若螺旋是反时针的，则为右手性。这两个定义等价，但第二个定义远没有第一个定义方便实用，而且容易自己弄混。左手性的螺旋叫左螺旋；右手性的螺旋叫右螺旋。在气象学中，定义也是一样的。在北半球，低压区能够形成左手性的气旋，高压区能形成右手性的气旋。南半球正好相反。 对于我后脑袋上的“旋”，相对于我自己的身体，它是向左手方向旋转的。从我的头顶上观看，头发是反时针旋转的。这人“旋”符合右手定则，应当算右手性！ 库克()在《生命的曲线》中所用的手性定义与我们的定义等价，但陈述得极其繁琐，实在不敢恭维。《生命的曲线》整本书差不多都在讨论旋转与手性，用的都是这样的约定。 但是正如库克所说的，“不过，在这里我要对植物学家专用的某种术语提出强烈的异议。他们把绳索的左旋螺线称为‘右旋’的说法，是因为这种绳索是惯用右手的人编织而成的。那么把金银花称为‘左旋’，理由是什么呢？”的确，我也觉得一些植物书上暗示的定义十分别扭。我们同意库克的用法，在这种用法中金银花是左旋的，即具有左手性。 那么植物界是如何定义手性的呢？陈荣道编著的《怎样画植物》（中国林业出版社第二版，2002年）中说：“由左向右旋转缠绕的叫做左旋缠绕茎，如牵牛花、紫藤、旋花。从右向左缠绕的叫右旋缠绕茎，如啤酒花、五味子等。”(第144页)这个定义本身是不清楚的，什么叫“由左向右”和“由右向左”？这就像某大师千里之外预测火箭发射前向左偏15cm一样，毫无意义，因为它可免于被证伪，在一个方向看偏左，在另外一个方向看就可以偏右。植物也一样，必须指定了生长方向，左与右的概念才明确，否则左就是右，右就是左。但所举的例子是近似清楚的，因啤酒花和五味子的手性一样，按我们的定义是左手性，按他说的是右手性。根据所举的例子，我们可以猜到他们的定义与数理科学的定义正好是相反的，也与我们的定义相反。我们习惯上称牵牛花等为右旋的，啤酒花等为左旋的，详见下文。之所以说“近似”清楚，是因为紫藤的手性较复杂，由下文可知，紫藤属的植物既有左手性的，也有右手性的。 数理学界对手性的用法可从欧阳钟灿和刘寄星写的《从肥皂泡到液晶生物膜》（湖南教育出版社“科学家谈物理”丛书之一，1994年）得到印证。该书写道：“地球上所发现的生物氨基酸分子多见于左旋，一切天然的蛋白质都由左旋型氨基酸组成。而由这些左旋分子组成的蛋白质和遗传物质DNA却多数都有右手螺旋结构。一些生物，如螺旋形细菌、蔓生植物向上盘绕以及海螺等均以右旋占绝大多数。”（第127-128页）该书还用图形明确示意了所说的左旋与右旋的含义。可以明确地说，这与我们的理解完全一致。 在化学中，手性分子的识别是通过其光学特征进行的。不同手性的分子具有不同的光学活性。能使平面偏振光按顺时针方向旋转的对映体称右旋体，记作(+)或者D，反之称作左旋体，记作(-)或者L。当等量的对映体分子混合在一起时，不再引起平面偏振光的旋转，液体无旋光性，称外消旋体，记作(±)或者DL。1953年沃森和克里克提出著名的DNA双螺旋结构模型，他们构造出一个右手性的双螺旋结构。当碱基排列呈现这种结构时分子能量处于最低状态。沃森后来撰写的《双螺旋：发现DNA结构的故事》（科学出版社1984年出版过中译本）中，有多张DNA结构图，全部是右手性的。这种双螺旋展示的是DNA分子的二级结构。那么在DNA的二级结构中是否只有右手性呢？回答是否定的。虽然多数DNA分子是右手性的，如A-DNA、B-DNA（活性最高的构象）和C-DNA都是右手性的，但1979年Rich提出一种局部上具有左手性的Z-DNA结构。现在证明，这种左手性的Z-DNA结构只是右手性双螺旋结构模型的一种补充。21世纪是信息时代或者生命信息的时代，仅北京就有多处立起了DNA双螺旋的建筑雕塑，其中北京大学后湖北大生命科学院的一个研究所门前立有一个巨大的双螺旋模型。人们容易把它想象为DNA模型，其实是不对的，因为雕塑是左旋的，整体具有左手性。就算Z-DNA可以有左手性，也只能是局部的。因此，雕塑造形整体为一左手性的双螺旋是不恰当的，至少用它暗示DNA的一般结构是错误的。从天文学到地球科学，从化学到生物学，几乎处处都有手性显身影。2001年诺贝尔化学奖就授予分子手性催化的主要贡献者。1968年诺尔斯（）用过渡金属元素制造出含手性配体的络合物，以它为催化剂，生产出有手性的产物。后来日本名古屋大学的野依良治开发出更有效的催化剂。1980美国的夏普莱斯（）发现了氧化反应的手性催化剂，极大推动了手性药物的化学合成。到2000年，全球的手性药物销售额已达1230亿美元，占药物总销售额的三分之一。1998年全球畅销的500种药物中，单一对映体销售的手性药物占一半以上。 2002年6月13日英国《自然》发表加拿大科学家杰森（）和巴雷特（）研究某植物花柱手性的论文，指出两个等位基因中的一个控制花柱的左右，其中向右是显性的。有人评价这一工作具有重要意义。