测定待测样品浓度与DPPH自由基清除率,并绘制DPPH自由基清除率对样品浓度柱状图,即可看出样品对DPPH自由基的清除能力大小。.每个样品的每个浓度重复3次。.样品对DPPH自由基的清除能力根据Yen[10]的方法做了一些修改后进行实验。.即:Ao:0.5mL0.2mmol/L的DPPH...
计算样品对DPPH的清除率(A-B)/A0]100%525nm的吸光值;A:加入DPPH待测液后的吸光值;A0:DPPH525nm的吸光值。采用公式:清除量=[(清除率反应加入的DPPH样品质量]求得单位质量的外源抗氧化剂或植物样品对DPPH的实际清除量。
取1mL该DPPH溶液,在519nm处测A值,使A=1.2-1.3之间最佳。该DPPH溶液最好避光保存,3.5小时内用完。1.2样品液的样品用合适的溶剂溶解,为便于计算,可配成1mg/mL浓度。溶剂根据样品的极性进行选择,首选95乙醇或无水乙醇,如不溶
且在519nm处,有最大吸收波长。当DPPH自由基被清除时,其在519nm处的吸光度(A519nm),会相应地减少。因此,通过检测A519nm值,可以判断DPPH是否被清除。如果某个样品能清除DPPH,就具有一定的自由基清除活性(或称“抗氧化活性”)。
DPPH抗氧化测定,液体样品.作者zhcm2011.来源:小木虫60012帖子.+关注.如题,目前在设计试验方案,所提取物质为液体,打算做一下它的活性。.却又很纠结液体样品怎么做呢。.返回小木虫查看更多.分享至:更多.今日热帖.
次南状蠖嗍际荄PPH比样品的体积要大几倍,也有1比1比例的···这个可能得看DPPH定的浓度大小吧,dxr-005我做2mlDPPH+1ml样液效果不好,选了2ml+2ml,浓度DPPH:2*(10^-4)
提取的一些植物甾醇和角鲨烯的混合物,想测定一下抗氧化性能,可是样品在乙醇中的溶解度不好,做dpph实验的结果也不好,尝试了用正己烷作为溶剂溶解样品,dpph用乙醇溶解,两者混合后dpph退色很明显,但是溶液出现了分层,无法用紫外的方法测定结果,所以请教各位大神几个问题:1、用…
问问关于抗氧化实验的问题,ABTS与DPPH法.作者虾虾深海.来源:小木虫4509帖子.+关注.问题1:我的抗氧化实验中样品是用水来提取的,可以用DPPH法来检测嘛?.有人说DPPH用于醇提的样品检测比较准确.问题2:ABTS法中,ABTS和过硫酸钾浓度配置时,是用什么...
(3)植物多酚与DPPH自由基反应的光谱特征及微量光谱滴定法研究采用分光光度计法研究了没食子酸,香草酸,咖啡酸和对香豆酸4种植物多酚与DPPH自由基反应的光谱特征,DPPH稳间为1h,达到最大清除的时间:没食子酸(10min)﹤咖啡酸(20min)﹤香草
清除dpph的实验,为什么样品浓度越低,清除率越高-食品-小木虫-学术科研互动社区.当前位置:首页>食品>清除dpph的实验,为什么样品浓度越低,清除率越高.
测定待测样品浓度与DPPH自由基清除率,并绘制DPPH自由基清除率对样品浓度柱状图,即可看出样品对DPPH自由基的清除能力大小。.每个样品的每个浓度重复3次。.样品对DPPH自由基的清除能力根据Yen[10]的方法做了一些修改后进行实验。.即:Ao:0.5mL0.2mmol/L的DPPH...
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取1mL该DPPH溶液,在519nm处测A值,使A=1.2-1.3之间最佳。该DPPH溶液最好避光保存,3.5小时内用完。1.2样品液的样品用合适的溶剂溶解,为便于计算,可配成1mg/mL浓度。溶剂根据样品的极性进行选择,首选95乙醇或无水乙醇,如不溶
且在519nm处,有最大吸收波长。当DPPH自由基被清除时,其在519nm处的吸光度(A519nm),会相应地减少。因此,通过检测A519nm值,可以判断DPPH是否被清除。如果某个样品能清除DPPH,就具有一定的自由基清除活性(或称“抗氧化活性”)。
DPPH抗氧化测定,液体样品.作者zhcm2011.来源:小木虫60012帖子.+关注.如题,目前在设计试验方案,所提取物质为液体,打算做一下它的活性。.却又很纠结液体样品怎么做呢。.返回小木虫查看更多.分享至:更多.今日热帖.
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提取的一些植物甾醇和角鲨烯的混合物,想测定一下抗氧化性能,可是样品在乙醇中的溶解度不好,做dpph实验的结果也不好,尝试了用正己烷作为溶剂溶解样品,dpph用乙醇溶解,两者混合后dpph退色很明显,但是溶液出现了分层,无法用紫外的方法测定结果,所以请教各位大神几个问题:1、用…
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