发表服务
PPT科研作图⑥——WB电泳图.本文所使用WB原始图片来自百度图片。.Westernblot电泳图可能是生命科学实验中最常见的结果图片了，从成像仪上下来的原始图片难免各种问题，如条带不水平、有些区域并不是结果所需要等。.下面用PPT来处理WB电泳图，最终获得一张...
Simgen实验室经过探索，最后我们猜测可能已经找到了问题的症结所在，结合之前有一篇详细介绍如何制作一张漂亮的琼脂糖凝胶电泳图的文章，今天再给大家介绍一个非常容易被忽略的因素——核酸染料的用量。.1.取10ml50×TAE，加入490ml去离子水，混合均匀...
请问直线单链DNA可以跑电泳吗？电泳是不是一定要双链螺旋DNA才可以做？偶是学化学的，对生物方面的东东了解的不够，还请各位虫友赐教Lasteditedbyyusen_1982on2008-12-6at22:39]
此外，还有反应体系，电泳条件等等因素。所以说，别看PCR是一个简单的实验，但真的想要对其了如指掌，远不是一下两下可以实现的。最后再多说一句，你的电泳图跑的有点问题，这样的质量是没办法用于论文发表，甚至给老板看都要挨骂。
2.配胶时不要反复用枪混，稍微摇混就可以了，用枪混多次会导致胶凝不好影响电泳图的分辨率。3.AP分装成500微升一管保存放-20度，避免AP用太久失效。4.倒胶时把玻璃板中的水用滤纸尽量吸干，因为微量的水存在会影响配的胶浓度。5.
这个电泳图怎么这样，大家帮我分析一下啊！第一次发帖，谢谢大家！已经有3人回复PCR电泳图怎么会这样？各位帮忙分析一下吧已经有12人回复求高手帮我分析下PCR实验电泳图，怎么改善！！！已经有6人回复大家帮忙看下这张质粒电泳图已经有7人
一问题与解决大片段DNA的电泳问题一个含有8KB,16KB,20KBDNA的样品，需要跑琼脂糖电泳分离、鉴定和回收，请问：1、用0.5％的胶行不行？2、用什么样的MARKER，从哪里可以买到？1）最好用低熔点的胶了，但是回收的盒子可要选好的，片断太大了，回收...
每一个做过分子克隆的人，都会经历过对条带、对转化子望眼欲穿的时刻，除了攒人品，每一步的细节也很重要。一、PCR引物设计通俗地说，很多人用了很多软件设计来设计去，又是考虑发夹结构，又是考虑二聚体，又是…
第二部分：质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳1％琼脂糖凝胶：称取0.5g琼脂糖，放人锥形瓶中，加入50mL0.5TBE缓冲液，放入微波炉加热至完全溶化，则为0.5％琼脂糖凝胶液（由于蒸发作用，溶解前在容量瓶上作一个记号，溶解后用三蒸水补足）；取多功能
论文图4是对DN段做电泳的结果。DN段带有电荷，把它添加到凝胶中，放进缓冲液，通上电，DN段就能在凝胶中移动，片段大的移动得慢，片段小的移动得快，染色以后可以看出这些片段在哪里，再跟已知大小的标识片段做对比，就可以知道片段的大小了。
PPT科研作图⑥——WB电泳图.本文所使用WB原始图片来自百度图片。.Westernblot电泳图可能是生命科学实验中最常见的结果图片了，从成像仪上下来的原始图片难免各种问题，如条带不水平、有些区域并不是结果所需要等。.下面用PPT来处理WB电泳图，最终获得一张...
Simgen实验室经过探索，最后我们猜测可能已经找到了问题的症结所在，结合之前有一篇详细介绍如何制作一张漂亮的琼脂糖凝胶电泳图的文章，今天再给大家介绍一个非常容易被忽略的因素——核酸染料的用量。.1.取10ml50×TAE，加入490ml去离子水，混合均匀...
请问直线单链DNA可以跑电泳吗？电泳是不是一定要双链螺旋DNA才可以做？偶是学化学的，对生物方面的东东了解的不够，还请各位虫友赐教Lasteditedbyyusen_1982on2008-12-6at22:39]
此外，还有反应体系，电泳条件等等因素。所以说，别看PCR是一个简单的实验，但真的想要对其了如指掌，远不是一下两下可以实现的。最后再多说一句，你的电泳图跑的有点问题，这样的质量是没办法用于论文发表，甚至给老板看都要挨骂。
2.配胶时不要反复用枪混，稍微摇混就可以了，用枪混多次会导致胶凝不好影响电泳图的分辨率。3.AP分装成500微升一管保存放-20度，避免AP用太久失效。4.倒胶时把玻璃板中的水用滤纸尽量吸干，因为微量的水存在会影响配的胶浓度。5.
这个电泳图怎么这样，大家帮我分析一下啊！第一次发帖，谢谢大家！已经有3人回复PCR电泳图怎么会这样？各位帮忙分析一下吧已经有12人回复求高手帮我分析下PCR实验电泳图，怎么改善！！！已经有6人回复大家帮忙看下这张质粒电泳图已经有7人
一问题与解决大片段DNA的电泳问题一个含有8KB,16KB,20KBDNA的样品，需要跑琼脂糖电泳分离、鉴定和回收，请问：1、用0.5％的胶行不行？2、用什么样的MARKER，从哪里可以买到？1）最好用低熔点的胶了，但是回收的盒子可要选好的，片断太大了，回收...
每一个做过分子克隆的人，都会经历过对条带、对转化子望眼欲穿的时刻，除了攒人品，每一步的细节也很重要。一、PCR引物设计通俗地说，很多人用了很多软件设计来设计去，又是考虑发夹结构，又是考虑二聚体，又是…
第二部分：质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳1％琼脂糖凝胶：称取0.5g琼脂糖，放人锥形瓶中，加入50mL0.5TBE缓冲液，放入微波炉加热至完全溶化，则为0.5％琼脂糖凝胶液（由于蒸发作用，溶解前在容量瓶上作一个记号，溶解后用三蒸水补足）；取多功能
论文图4是对DN段做电泳的结果。DN段带有电荷，把它添加到凝胶中，放进缓冲液，通上电，DN段就能在凝胶中移动，片段大的移动得慢，片段小的移动得快，染色以后可以看出这些片段在哪里，再跟已知大小的标识片段做对比，就可以知道片段的大小了。
发表服务