回收及处理革厂生产残留DMF的研究.本文ID:LWGSW8072.价格:收费积分/100.以下为论文简介,扫一扫付款马上可获取全文,付款金额见标题右下角。.付款后请把付款结果截图及本篇论文的网址或者论文ID发给客服,客服核实后,马上将论文发到您的邮箱或者...
论文编号:CL018论文字数:6716,页数:15摘要:N,N一二甲酰胺(DMF)是革生产中一种常用有机溶剂,但DMF具有一定的毒性,难生物降解。综述了回收及处理革厂废水中DMF的方法,包括蒸馏、吸附、萃取、生物降解、碱性水解等,分析了各种
青岛科技大学硕士学位论文含DMF废水的回收利用及处理研究姓名:丁禄彬申请学位级别:硕士专业:环境科学指导教师:彭人勇20090602青岛科技大学研究生学位论文含DMF废水的回收利用及处理研究摘要N,N.二甲酰胺简称DMF(英文名称:N,’N.dimethylformamide),是一种优良的工业溶剂和...
根据美国的联邦管理法规定,药品进入美国须向美国FDA申请注册并递交有关文件,化学原料药按要求需提交一份药物管理档案(DMF)。.姜博士在药智学院第四十八期课上,就化学仿制原料药DMF如何编写,结合具体实例进行了详细讲解,以下为PPT原文,分享…
本课题对二甲胺-一氧化碳一步法DMF中使用的催化剂进行了深入的研究探讨。.目前二甲胺-一氧化碳一步法N,N-二甲酰胺过程中,绝大部分工业生产都选择甲醇钠作为催化剂。.相比其他催化剂,甲醇钠具有催化效率高、价格低廉、易、产出纯度高的...
II.D.3.参比标准品原始申报文件应该包括关于所应用到的任何参比标准品的过程描述,包括纯化步骤的说明,参见II.F.3.II.D.4.原位产品(未分离的产品)当原料药和最终药用产品生产产生于同一操作过程时,通常是在溶液中,即形成原位
SMT生产管理及备应用(论文).doc,SMT生产管理及设备应用作者所在系部:电子工程系作者所在专业:电子工艺与管理作者所在班级:10252作者姓名:作者学号:指导教师姓名:摘要表面贴装技术,在生产设备的发展上已经与现实的电子...
超疏水性材料的研究现状及应用3.1在日常生活领域中的研究及应用3.1.1研究现状陶晓彦等人对柱状结构阵列碳纳米管膜的超疏水材料的研究有了很大的进并已成功地出了超疏水和超双疏的阵列碳纳米管薄膜、超疏水的聚合物纳米纤维(包括通过分子结构的
提供DMF文件资料列表CTD格式word文档在线阅读与免费下载,摘要:DMF申报资料正文及撰写要求3.2.S.1基本信息3.2.S.1.1药品名称提供原料药的中英文通用名、化学名,化学文摘(CAS)号以及其它名称(包括国外药典收载的名称)3.2.S.1.2结构提供原料药的...
提供DMF文件资料列表CTD格式word文档在线阅读与免费下载,摘要:1关键步骤:列出所有关键步骤(包括终产品的精制、纯化工艺步骤)及其工艺参数控制范围。2中间体:列出并描述生产工艺过程中所得中间体的质量控制标准和分析检测方法3.2.S.2.5工艺验证和评价对无菌原料药应提供工艺验证资料...
回收及处理革厂生产残留DMF的研究.本文ID:LWGSW8072.价格:收费积分/100.以下为论文简介,扫一扫付款马上可获取全文,付款金额见标题右下角。.付款后请把付款结果截图及本篇论文的网址或者论文ID发给客服,客服核实后,马上将论文发到您的邮箱或者...
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青岛科技大学硕士学位论文含DMF废水的回收利用及处理研究姓名:丁禄彬申请学位级别:硕士专业:环境科学指导教师:彭人勇20090602青岛科技大学研究生学位论文含DMF废水的回收利用及处理研究摘要N,N.二甲酰胺简称DMF(英文名称:N,’N.dimethylformamide),是一种优良的工业溶剂和...
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II.D.3.参比标准品原始申报文件应该包括关于所应用到的任何参比标准品的过程描述,包括纯化步骤的说明,参见II.F.3.II.D.4.原位产品(未分离的产品)当原料药和最终药用产品生产产生于同一操作过程时,通常是在溶液中,即形成原位
SMT生产管理及备应用(论文).doc,SMT生产管理及设备应用作者所在系部:电子工程系作者所在专业:电子工艺与管理作者所在班级:10252作者姓名:作者学号:指导教师姓名:摘要表面贴装技术,在生产设备的发展上已经与现实的电子...
超疏水性材料的研究现状及应用3.1在日常生活领域中的研究及应用3.1.1研究现状陶晓彦等人对柱状结构阵列碳纳米管膜的超疏水材料的研究有了很大的进并已成功地出了超疏水和超双疏的阵列碳纳米管薄膜、超疏水的聚合物纳米纤维(包括通过分子结构的
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提供DMF文件资料列表CTD格式word文档在线阅读与免费下载,摘要:1关键步骤:列出所有关键步骤(包括终产品的精制、纯化工艺步骤)及其工艺参数控制范围。2中间体:列出并描述生产工艺过程中所得中间体的质量控制标准和分析检测方法3.2.S.2.5工艺验证和评价对无菌原料药应提供工艺验证资料...