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恶性线粒体丙酮酸代谢障碍研究进展.【摘要】：目的细胞的生物学特征都与线粒体异常的能量代谢作用存在千丝万缕的联系,恢复线粒体内丙酮酸正常代谢途径可达到控制或清除的效果。.本研究主要探讨丙酮酸在细胞线粒体中的代谢情况及其...
丙酮酸钠在恢复血流灌注和组织氧供同时，通过抗炎抗氧化作用保护器官功能，调节细胞代谢紊乱，并且其自身代谢过程中消耗氢离子。因此，丙酮酸钠改善失血性休克引起的乳酸酸中毒的作用究竟是来自于其对酸中毒病因-失血性休克的治疗，还是丙酮酸钠本身具有纠酸作用，目前尚不明确。
线粒体丙酮酸载体对糖代谢和干性调控的影响.李小丽.【摘要】：线粒体是真核细胞中具有双层膜结构的半自主细胞器,参与生物能量代谢、生物和多种类型的信号转导,亦在应激反应中参与细胞适应性调节;同时,也参与细胞分化、代谢物转运和细胞凋亡等...
CellMetab|新型乳酸转运蛋白抑制剂调控丙酮酸-乳酸代谢轴逆转心肌肥大.2020-12-17分类：研究进展阅读(445)收藏.心力衰竭（heartfailureHF）是一种复杂的慢性病，其典型特征是的泵血或血液再灌注能力降低，是全球住院和死亡的主要原因。.HF...
来自香港大学、复旦大学等处的研究人员证实，在β细胞中MDM2–p53-丙酮酸羧化酶信号轴将线粒体代谢与葡萄糖刺激的胰岛素分泌连接起来。这一研究发现发布在6月6日的《自然通讯》（NatureCommunications）杂志上。
丙酮酸脱氢酶缺乏症（PDHD）是一种线粒体能量代谢异常的遗传性疾病，由基因突变引起丙酮酸脱氢酶活性降低的一组疾病，多在婴幼儿期起病。自1970年首例先天性报道以来，目前全球共有300多例报道，尚无明确的发病…
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症的研究现状.docx,国隧』L型堂苤查!!!!生!!旦筮!!鲞筮!塑丛!旦ii塑：堕!!!!!：∑!!：堡!：塑!：!·综述·丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症的研究现状吴莫龄(综述)刘丽(审校)【摘要】丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症是线粒体能量代谢异常的遗传性疾病，是由基因突变引起丙酮酸脱氢酶...
BackgroundPhosphoenolpyruvatecarboxykinase(PCK)hasbeenalmostexclusivelyrecognizedasacriticalenzymeingluconeogenesis,especiallyintheliverandkidney.AccumulatingevidencehasshownthattheenhancedactivityofPCKleadsto...
代谢障碍的筛查：在家长自愿情况下，由北京市中日友好临床科学研究所科兆医学技术公司和日本松本生命科学研究所完成。筛查时需留取晨尿中段尿，通过对尿中人体代谢物的公析，对103种代谢病进行筛查和诊断。既往研究报道的可见于孤独症患儿的代谢病，有4种含于筛查内容之中（苯丙酮...
近日，华中农业大学动物科学技术学院动物医学院寄生虫教研室在美国微生物协会旗舰期刊《mBio》上发表了题为《PyruvatehomeostasisasadeterminantofparasitegrowthandmetabolicplasticityinToxoplasmagondii》的研究论文，系统阐明了丙酮酸稳态在人兽共患病原体弓形虫生长和代谢中的关键作用与机理。
恶性线粒体丙酮酸代谢障碍研究进展.【摘要】：目的细胞的生物学特征都与线粒体异常的能量代谢作用存在千丝万缕的联系,恢复线粒体内丙酮酸正常代谢途径可达到控制或清除的效果。.本研究主要探讨丙酮酸在细胞线粒体中的代谢情况及其...
丙酮酸钠在恢复血流灌注和组织氧供同时，通过抗炎抗氧化作用保护器官功能，调节细胞代谢紊乱，并且其自身代谢过程中消耗氢离子。因此，丙酮酸钠改善失血性休克引起的乳酸酸中毒的作用究竟是来自于其对酸中毒病因-失血性休克的治疗，还是丙酮酸钠本身具有纠酸作用，目前尚不明确。
线粒体丙酮酸载体对糖代谢和干性调控的影响.李小丽.【摘要】：线粒体是真核细胞中具有双层膜结构的半自主细胞器,参与生物能量代谢、生物和多种类型的信号转导,亦在应激反应中参与细胞适应性调节;同时,也参与细胞分化、代谢物转运和细胞凋亡等...
CellMetab|新型乳酸转运蛋白抑制剂调控丙酮酸-乳酸代谢轴逆转心肌肥大.2020-12-17分类：研究进展阅读(445)收藏.心力衰竭（heartfailureHF）是一种复杂的慢性病，其典型特征是的泵血或血液再灌注能力降低，是全球住院和死亡的主要原因。.HF...
来自香港大学、复旦大学等处的研究人员证实，在β细胞中MDM2–p53-丙酮酸羧化酶信号轴将线粒体代谢与葡萄糖刺激的胰岛素分泌连接起来。这一研究发现发布在6月6日的《自然通讯》（NatureCommunications）杂志上。
丙酮酸脱氢酶缺乏症（PDHD）是一种线粒体能量代谢异常的遗传性疾病，由基因突变引起丙酮酸脱氢酶活性降低的一组疾病，多在婴幼儿期起病。自1970年首例先天性报道以来，目前全球共有300多例报道，尚无明确的发病…
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症的研究现状.docx,国隧』L型堂苤查!!!!生!!旦筮!!鲞筮!塑丛!旦ii塑：堕!!!!!：∑!!：堡!：塑!：!·综述·丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症的研究现状吴莫龄(综述)刘丽(审校)【摘要】丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症是线粒体能量代谢异常的遗传性疾病，是由基因突变引起丙酮酸脱氢酶...
BackgroundPhosphoenolpyruvatecarboxykinase(PCK)hasbeenalmostexclusivelyrecognizedasacriticalenzymeingluconeogenesis,especiallyintheliverandkidney.AccumulatingevidencehasshownthattheenhancedactivityofPCKleadsto...
代谢障碍的筛查：在家长自愿情况下，由北京市中日友好临床科学研究所科兆医学技术公司和日本松本生命科学研究所完成。筛查时需留取晨尿中段尿，通过对尿中人体代谢物的公析，对103种代谢病进行筛查和诊断。既往研究报道的可见于孤独症患儿的代谢病，有4种含于筛查内容之中（苯丙酮...
近日，华中农业大学动物科学技术学院动物医学院寄生虫教研室在美国微生物协会旗舰期刊《mBio》上发表了题为《PyruvatehomeostasisasadeterminantofparasitegrowthandmetabolicplasticityinToxoplasmagondii》的研究论文，系统阐明了丙酮酸稳态在人兽共患病原体弓形虫生长和代谢中的关键作用与机理。
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