发表服务
别构酶及其动力学.pptx,第十一章别构酶及其动力学别构效应（allostericeffect）：寡聚酶（蛋白）上一个活性部位的改变通过构象变化影响到其它活性部位的效应别构酶（allostericenzyme)：能产生别构效应的酶。除了有一个活性中心外，还有别构...
本论文以她型的生物代谢途径一葡萄糖酵解过程一为研究对象，以高级语言MATLAB为手段，通过建立以别构酶动力学为基础的非线性代谢模型，初步研究了酵解过程中代谢物浓度的周期性振荡现象。同时应用幂律指数模型法和直接优化法，对酵解...
别构抑制可能是打破磷酸酶“不可成药”性的成功策略。资讯问答药数据药工艺论文发布提问传论文登录注册发现>资讯Nature综述:磷酸酶的”不可成药“性正在被打破虽然大多数小分子药与它们靶点的活性位点相结合，这些磷酸酶抑制...
36.别构酶的37.对于正协同效应的酶而言，任何底物浓度下少量的底物浓度变化都可使酶反应速度有极大的变化。38.同工酶的最适pH值相同。39.许多多酶体系的自我调节都是通过其体系中的别构酶…
别构抑制剂又叫变构抑制剂，是一种基于别构位点的特殊药物分子。这种药物不同于通常情况下我们所说的靶向药物都属于正构位点的抑制剂，也就是直接针对功能位点的药物分子。
变构酶（别构酶）：代谢过程中的关键酶，它的催化活性受其三维结构中的构象变化的调节。酶原：酶的无活性前体，通常在有限度的蛋白质水解作用后，转变为具有催化活酶的比活力：指每毫克蛋白质所具有的酶活力单位数全酶：酶的一种，由酶蛋白和辅助因子构成的复合物。
近日，《美国化学会志》期刊在线发表了中国科学院生物物理研究所王江云课题组与上海科技大学刘志杰和华甜课题组的研究论文。该研究首次通过基因密码子扩展方法，在昆虫细胞表达系统中实现含氟非天然氨基酸（3-三氟-L-苯丙氨酸，mtfF）的插入，并成功用于素受体CB1别构调节机制的...
颜宁团队和尹航团队于2020年8月28日在线发表在Cell杂志的研究论文中首次报道了靶向PfHT1蛋白别构抑制的结构学基础，并基于由抑制剂作用产生的别构空腔进一步提出了靶向PfHT1蛋白“正构-别构”双位点共抑制剂的设计理念【3】。
复旦大学等发现全新PGAM1别构抑制剂.近日，复旦大学药学院周璐课题组联手上海交通大学医学院沈瑛课题组和上海中医药大学陈红专课题组发现，新型磷酸甘油酸变位酶1（PGAM1）别构抑制剂对非小细胞肺癌的增殖和转移具有抑制作用。.北京时间10月10日晚，研究...
别构效应被称为生命的第二个秘密，在生命体中被用来调控生物过程，如酶催化活性控制、信号通路调节等。美国加州大学圣芭芭拉分校Plaxco教授团队和意大利罗马大学Ricci教授团队率先将别构效应运用于DNA生物传感器构建，显著扩大了生物分子响应浓度区间，动态检测范围从2个数量级跨度扩展到...
别构酶及其动力学.pptx,第十一章别构酶及其动力学别构效应（allostericeffect）：寡聚酶（蛋白）上一个活性部位的改变通过构象变化影响到其它活性部位的效应别构酶（allostericenzyme)：能产生别构效应的酶。除了有一个活性中心外，还有别构...
本论文以她型的生物代谢途径一葡萄糖酵解过程一为研究对象，以高级语言MATLAB为手段，通过建立以别构酶动力学为基础的非线性代谢模型，初步研究了酵解过程中代谢物浓度的周期性振荡现象。同时应用幂律指数模型法和直接优化法，对酵解...
别构抑制可能是打破磷酸酶“不可成药”性的成功策略。资讯问答药数据药工艺论文发布提问传论文登录注册发现>资讯Nature综述:磷酸酶的”不可成药“性正在被打破虽然大多数小分子药与它们靶点的活性位点相结合，这些磷酸酶抑制...
36.别构酶的37.对于正协同效应的酶而言，任何底物浓度下少量的底物浓度变化都可使酶反应速度有极大的变化。38.同工酶的最适pH值相同。39.许多多酶体系的自我调节都是通过其体系中的别构酶…
别构抑制剂又叫变构抑制剂，是一种基于别构位点的特殊药物分子。这种药物不同于通常情况下我们所说的靶向药物都属于正构位点的抑制剂，也就是直接针对功能位点的药物分子。
变构酶（别构酶）：代谢过程中的关键酶，它的催化活性受其三维结构中的构象变化的调节。酶原：酶的无活性前体，通常在有限度的蛋白质水解作用后，转变为具有催化活酶的比活力：指每毫克蛋白质所具有的酶活力单位数全酶：酶的一种，由酶蛋白和辅助因子构成的复合物。
近日，《美国化学会志》期刊在线发表了中国科学院生物物理研究所王江云课题组与上海科技大学刘志杰和华甜课题组的研究论文。该研究首次通过基因密码子扩展方法，在昆虫细胞表达系统中实现含氟非天然氨基酸（3-三氟-L-苯丙氨酸，mtfF）的插入，并成功用于素受体CB1别构调节机制的...
颜宁团队和尹航团队于2020年8月28日在线发表在Cell杂志的研究论文中首次报道了靶向PfHT1蛋白别构抑制的结构学基础，并基于由抑制剂作用产生的别构空腔进一步提出了靶向PfHT1蛋白“正构-别构”双位点共抑制剂的设计理念【3】。
复旦大学等发现全新PGAM1别构抑制剂.近日，复旦大学药学院周璐课题组联手上海交通大学医学院沈瑛课题组和上海中医药大学陈红专课题组发现，新型磷酸甘油酸变位酶1（PGAM1）别构抑制剂对非小细胞肺癌的增殖和转移具有抑制作用。.北京时间10月10日晚，研究...
别构效应被称为生命的第二个秘密，在生命体中被用来调控生物过程，如酶催化活性控制、信号通路调节等。美国加州大学圣芭芭拉分校Plaxco教授团队和意大利罗马大学Ricci教授团队率先将别构效应运用于DNA生物传感器构建，显著扩大了生物分子响应浓度区间，动态检测范围从2个数量级跨度扩展到...
发表服务