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目的:探讨中毒性表皮坏死松解症（TEN）的临床特点及预后影响因素。方法:采用回顾性观察性研究方法。2008年1月—2019年3月，广东省人民医院收治符合入选标准的TEN46例，统计性别、年龄、入院诊断情况，并发脓毒症入住科室类别...
目的探讨两种矫正大疱性表皮松解症手部瘢痕挛缩畸形治疗方法的优劣.方法回顾性分析自2014—2019年,郑州大学第二附属医院整形外科收治的遗传性大疱性表皮松解症手部瘢痕挛缩畸形29例,分别采用纱布绷带固定法(10例,A组)和克氏针固定法(19例,B组)矫正瘢痕挛缩手指.术后随访6～24个月,…
陈晓玲.【摘要】：第一部分表皮松解性掌跖角化症基因型-表型相关性分析及产前基因诊断背景：表皮松解性掌跖角化症(epidermolyticpalmoplantarkeratoderma,EPPK。.OMM:144200)是相对常见的致残性常染色体显性遗传性皮肤病。.角蛋白9基因(KRT9)为EPPK的主要致病基因,外...
摘要据世界卫生组织统计,药物性肝损伤已经上升为全球死亡原因的第五位,在目前所使用的药物中,有超过一千种会导致肝损伤,也是多种重型肝炎及爆发性肝衰竭的原因之一。而药物性肝损伤合并中毒性表皮坏死松解症临床上少见。现将本院收治的1例药物性肝损伤合并中毒性表皮坏死松解症报告如下。
1赵秀丽;肖继芳;刘雅萍;张学;;表皮松解性掌跖角化症相关KRT9基因致病新突变鉴定[A];中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会论文摘要汇编[C];2011年2谢震;刘燕燕;冉玉平;马用信;;条纹状掌跖角化症1例[A];2011全国中西医结合皮肤学术会议论文汇编...
期刊论文[1]12例先天性大疱性表皮松解症新生儿临床资料回顾分析[J].王晓娇,王亚娟,杨彩云,王慧欣,杨学芳,邵芳,顾松,杨子馨.北京医学.2018(07)[2]两个隐性营养不良型大疱性表皮松解症家系COL7A1基因突变分析及产前诊断[J].徐哲,林志淼.中华皮肤科杂志
例重型颅脑损伤合并中毒性表皮坏死松解症的护理_临床医学论文_医药学论文_中毒性表皮坏死松解症是因药物过敏引起的罕见皮肤病，该病由于发病急，皮损广泛，重症常因败血症或全身…
供参考。方法：临床药师参与1例卡瑞利珠单抗致中毒性表皮坏死松解症的治疗过程。该使用注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片抗治疗，因全身大面积皮疹入院。临床药师查阅相关文献并结合入院诊断[重症大疱性表皮松解症、重症药疹（多形红斑型）、肝功能异常...
EB（EpidermolysisBullosa,遗传性大疱性表皮松解症）的照片。来源：维基百科编者按：他们有个美丽的名字：“蝴蝶宝贝”，但美丽的背后是常人难以想像的病痛，因为他们所患的是人类罕见病中公认最痛苦的疾病之一：遗传性大疱性表皮松解症，皮肤像蝴蝶翅膀一样脆弱，而且目前没有安全有…
【摘要】：目的KRT9是表皮松解性掌跖角化症(epidermolyticpalmoplantarkeratoderma,EPPK)的主要致病基因。方法通过构建与EPPKKRT9突变c.500delAinsGGCT同源性的小鼠Krt9基因c.434delAinsGGCT突变载体,用基因打靶技术筛选获得突变敲入小鼠。
目的:探讨中毒性表皮坏死松解症（TEN）的临床特点及预后影响因素。方法:采用回顾性观察性研究方法。2008年1月—2019年3月，广东省人民医院收治符合入选标准的TEN46例，统计性别、年龄、入院诊断情况，并发脓毒症入住科室类别...
目的探讨两种矫正大疱性表皮松解症手部瘢痕挛缩畸形治疗方法的优劣.方法回顾性分析自2014—2019年,郑州大学第二附属医院整形外科收治的遗传性大疱性表皮松解症手部瘢痕挛缩畸形29例,分别采用纱布绷带固定法(10例,A组)和克氏针固定法(19例,B组)矫正瘢痕挛缩手指.术后随访6～24个月,…
陈晓玲.【摘要】：第一部分表皮松解性掌跖角化症基因型-表型相关性分析及产前基因诊断背景：表皮松解性掌跖角化症(epidermolyticpalmoplantarkeratoderma,EPPK。.OMM:144200)是相对常见的致残性常染色体显性遗传性皮肤病。.角蛋白9基因(KRT9)为EPPK的主要致病基因,外...
摘要据世界卫生组织统计,药物性肝损伤已经上升为全球死亡原因的第五位,在目前所使用的药物中,有超过一千种会导致肝损伤,也是多种重型肝炎及爆发性肝衰竭的原因之一。而药物性肝损伤合并中毒性表皮坏死松解症临床上少见。现将本院收治的1例药物性肝损伤合并中毒性表皮坏死松解症报告如下。
1赵秀丽;肖继芳;刘雅萍;张学;;表皮松解性掌跖角化症相关KRT9基因致病新突变鉴定[A];中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会论文摘要汇编[C];2011年2谢震;刘燕燕;冉玉平;马用信;;条纹状掌跖角化症1例[A];2011全国中西医结合皮肤学术会议论文汇编...
期刊论文[1]12例先天性大疱性表皮松解症新生儿临床资料回顾分析[J].王晓娇,王亚娟,杨彩云,王慧欣,杨学芳,邵芳,顾松,杨子馨.北京医学.2018(07)[2]两个隐性营养不良型大疱性表皮松解症家系COL7A1基因突变分析及产前诊断[J].徐哲,林志淼.中华皮肤科杂志
例重型颅脑损伤合并中毒性表皮坏死松解症的护理_临床医学论文_医药学论文_中毒性表皮坏死松解症是因药物过敏引起的罕见皮肤病，该病由于发病急，皮损广泛，重症常因败血症或全身…
供参考。方法：临床药师参与1例卡瑞利珠单抗致中毒性表皮坏死松解症的治疗过程。该使用注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片抗治疗，因全身大面积皮疹入院。临床药师查阅相关文献并结合入院诊断[重症大疱性表皮松解症、重症药疹（多形红斑型）、肝功能异常...
EB（EpidermolysisBullosa,遗传性大疱性表皮松解症）的照片。来源：维基百科编者按：他们有个美丽的名字：“蝴蝶宝贝”，但美丽的背后是常人难以想像的病痛，因为他们所患的是人类罕见病中公认最痛苦的疾病之一：遗传性大疱性表皮松解症，皮肤像蝴蝶翅膀一样脆弱，而且目前没有安全有…
【摘要】：目的KRT9是表皮松解性掌跖角化症(epidermolyticpalmoplantarkeratoderma,EPPK)的主要致病基因。方法通过构建与EPPKKRT9突变c.500delAinsGGCT同源性的小鼠Krt9基因c.434delAinsGGCT突变载体,用基因打靶技术筛选获得突变敲入小鼠。
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