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标准曲线不确定度的分析报告.doc,..标准曲线不确定度的分析曹涛（深圳市通量检测科技有限公司.广东深圳518102）摘要：本文阐述了标准曲线不确定度分析的通用方法.讲解了标准曲线不确定度的分析步骤和方法。并且通过检测过程中经典的几个项目的标准曲线的不确定度实例分析.来论证影响...
论文服务：摘要：详细的分析了用标准曲线法进行定量检测过程中产生的不确定度来源，建立了不确定度来源因果简图，系统地阐述了数学模型的建立，不确定度组分的量化，不确定度的计算，以及扩展不确定度的评定。
1不确定度连续传递的基本思路与数学模型1．1基本思路实验室在利用校准曲线进行检测活动时都需要进行标准曲线的。在这一过程的各个阶段都会引入不确定度。如标准物质本身的不确定度、标准物质称量过程、消解过程和定容过程等都会引入不确定
由此引起的标准溶液的浓度不确定度为0.11%3.3前处理及实验过程的影响因素在标准物质进行分析、测量时,取样、样品过程,用的介质(溶剂)的种类和浓度,萃取、富集、解析、稀释以及污染、分解等因素都会对标准物质的不确定度产生影响。
更多内容，请关注公众号：药品研发驿站标准曲线的制作中，会有这样那样的问题，比如，常有人问：一定要做5个点？线性相关系数R值必须几个9才达标？标曲是每天都做还是每次都做？标曲是否必须通过原点？。。。今天…
请问分析结果的不确定度是如何得到的？例如，光度分析中有测定值为0.91+_0.02;标准曲线为A=(0.326+_0.003)C+(0.012+_0.004)。“+_"是正负。
标准曲线为什么常见的是奇数个点？A:其实标准曲线做几个点，点分布如何，影响的是测试结果的不确定度。好的测量应该是不确定度小的，这在判断样品的结果是否超标或是否符合限值的时候至…
摘要摘要：目的以对HPLC标准曲线法测定利奈唑胺杂质I校正因子的测量不确定度评定为例，找出对测量不确定度影响大的因素，规范实验操作，提高校正因子测定准确性。.方法分别建立利奈唑胺和杂质I的拟合直线，计算两条直线的斜率之比作为杂质I的校正...
从不确定度理论推算样本的不确定度时，有二个重要的结论:一、标准曲线的重心点处，所查出来的样品不确定度最小。二、标准的点数越多，样品的不确定度越小。基于这两个结论的标准曲线的做法应该是:在样品浓度的附近尽量的多布标准点。
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由此引起的标准溶液的浓度不确定度为0.11%3.3前处理及实验过程的影响因素在标准物质进行分析、测量时,取样、样品过程,用的介质(溶剂)的种类和浓度,萃取、富集、解析、稀释以及污染、分解等因素都会对标准物质的不确定度产生影响。
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从不确定度理论推算样本的不确定度时，有二个重要的结论:一、标准曲线的重心点处，所查出来的样品不确定度最小。二、标准的点数越多，样品的不确定度越小。基于这两个结论的标准曲线的做法应该是:在样品浓度的附近尽量的多布标准点。
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