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相比与RNAi文库技术，CRISPR技术能够彻底破坏基因的功能，且脱靶性低于RNAi。CRISPR的技术既可以用于Loss-of-Function(如CRISPRKO，CRISPRi)，又可以用于Gain-of-Function(如CRISPRa)的筛选研究，功能更加强大。CRISPR/Cas9文库筛选
2020年4月28日，华西医院卢铀教授团队在NatureMedicine发表论文，该论文报道了使用CRISPR-Cas9技术编辑非小细胞肺癌T细胞PD-1基因的首个人类I期临床试验结果（ClinicalTrials.govNCT02793856）。
CRISPR/Cas9技术的登场，把基因治疗的武器库升级到一种前所未有的高度：它的设计和制造极其简单，技术门槛很低（只需要设计一段几十个碱基构成的CRISPR序列）；它的打击效率非常高，甚至可以实现一次发射、多重打击（可以一次基因治疗…
这再次让CRISPR技术成为了人们瞩目的焦点（最新论文PDF请见附件abudayyeh2016.pdf）CRISPR/Cas这项明星技术自问世以来，已经吸引了无数欢呼和掌声。在短短两三年之内，它已经成为了生物科学领域最炙手可热的研究工具，并有近700篇相关文献
多元质粒工程技术及crispr-cas9介导的[本文146页]crispr-cas9技术在b型血友病小鼠模型[本文111页]crispr/cas9技术在鸡、猪基因组编辑研[本文106页]crispr/cas9技术介导的人胰岛素（hin[本文77页]利用crispr-cas9技术构建fgf21基因敲[本文62页]crispr/cas9
CRISPR这种基因编辑工具在这过程中起了很大的作用，然而，这个技术在某些方面也存在一些缺陷。西湖大学生命科学学院特聘研究员马丽佳，近日在GenomeBiology上发表题为Direct-seq:programmedgRNAscaffoldforstreamlinedscRNA-seqinCRISPRscreen的研究论文。
和CRISPR或Cas9有关的论文数近年来呈指数上升（图片来源：参考资料[7]）当然，围绕着CRISPR的争议也不少。自这项技术问世以来，有关CRISPR基因编辑技术的专利就一直是个热议的问题，迄今也没有得到完美解决。
新型CRISPR系统Cas13研究进展、研究团队及核心论文一览.基因编辑技术是一种能够对生物体的基因组及其转录产物进行定点修饰或者修改的技术。.CRISPR/Cas这项明星技术自问世以来，已经吸引了无数欢呼和掌声。.CRISPR/Cas系统为细菌与古细菌中抵御外源病毒和质粒...
CRISPR基因编辑技术自诞生以来，已经改变了生物技术领域的格局。也正是因为其重要性，它在去年斩获了诺奖的殊荣。今日的这三篇论文，让我们看到了基因编辑的未来无限可能。
CRISPR-Cas技术可以说是目前生命科学领域发展最为迅速、最耀眼、最有前景的技术了。它究竟是怎么回事？是怎么一步一步发展起来的？为什么这么火？到底怎么用呢？
相比与RNAi文库技术，CRISPR技术能够彻底破坏基因的功能，且脱靶性低于RNAi。CRISPR的技术既可以用于Loss-of-Function(如CRISPRKO，CRISPRi)，又可以用于Gain-of-Function(如CRISPRa)的筛选研究，功能更加强大。CRISPR/Cas9文库筛选
2020年4月28日，华西医院卢铀教授团队在NatureMedicine发表论文，该论文报道了使用CRISPR-Cas9技术编辑非小细胞肺癌T细胞PD-1基因的首个人类I期临床试验结果（ClinicalTrials.govNCT02793856）。
CRISPR/Cas9技术的登场，把基因治疗的武器库升级到一种前所未有的高度：它的设计和制造极其简单，技术门槛很低（只需要设计一段几十个碱基构成的CRISPR序列）；它的打击效率非常高，甚至可以实现一次发射、多重打击（可以一次基因治疗…
这再次让CRISPR技术成为了人们瞩目的焦点（最新论文PDF请见附件abudayyeh2016.pdf）CRISPR/Cas这项明星技术自问世以来，已经吸引了无数欢呼和掌声。在短短两三年之内，它已经成为了生物科学领域最炙手可热的研究工具，并有近700篇相关文献
多元质粒工程技术及crispr-cas9介导的[本文146页]crispr-cas9技术在b型血友病小鼠模型[本文111页]crispr/cas9技术在鸡、猪基因组编辑研[本文106页]crispr/cas9技术介导的人胰岛素（hin[本文77页]利用crispr-cas9技术构建fgf21基因敲[本文62页]crispr/cas9
CRISPR这种基因编辑工具在这过程中起了很大的作用，然而，这个技术在某些方面也存在一些缺陷。西湖大学生命科学学院特聘研究员马丽佳，近日在GenomeBiology上发表题为Direct-seq:programmedgRNAscaffoldforstreamlinedscRNA-seqinCRISPRscreen的研究论文。
和CRISPR或Cas9有关的论文数近年来呈指数上升（图片来源：参考资料[7]）当然，围绕着CRISPR的争议也不少。自这项技术问世以来，有关CRISPR基因编辑技术的专利就一直是个热议的问题，迄今也没有得到完美解决。
新型CRISPR系统Cas13研究进展、研究团队及核心论文一览.基因编辑技术是一种能够对生物体的基因组及其转录产物进行定点修饰或者修改的技术。.CRISPR/Cas这项明星技术自问世以来，已经吸引了无数欢呼和掌声。.CRISPR/Cas系统为细菌与古细菌中抵御外源病毒和质粒...
CRISPR基因编辑技术自诞生以来，已经改变了生物技术领域的格局。也正是因为其重要性，它在去年斩获了诺奖的殊荣。今日的这三篇论文，让我们看到了基因编辑的未来无限可能。
CRISPR-Cas技术可以说是目前生命科学领域发展最为迅速、最耀眼、最有前景的技术了。它究竟是怎么回事？是怎么一步一步发展起来的？为什么这么火？到底怎么用呢？
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