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EI会议论文格式上有什么要求？答：会议EI论文理论上也是没有统一格式，但是会议EI特点是，与其合作的出版社来来去去就那么几家，TTP，IEEE，CRC，WIT等。而问题关键在于，会议论文的格式模板都是按照与其合作的出版社格式模板而定，而出版...
无论作为一个CRA、CRC还是PM，拿到一家中心审查批件，都是一件令人高兴的事，但坐我对面的小花，最近却由于拿到中心EC批件，被PM批的很惨！为什么？因为PM看到批件的时候，发现批件中批准的文件版本号及版本日期都有错误！
学位论文不需要看太多，毕竟厚厚的一本，还是挺花时间，找几本最相关的世界名校的博士论文阅读即可（精读+泛读）。这里推荐ProQuest,它家收录了全球各个学科的英文硕士和博士学位论文，并主要提供1997年之后学位论文的全文下载。
SCI/EI期刊出版征文通知.作为推荐中心，索引事物不受我们控制。.我们没有权力影响被索引的已发表论文的任何内容，并且我们从未向作者承诺任何事情。.根据我们的经验，在2-5个月后将已发表的论文纳入SCI/EICompendex的数据库是非常正常的.1.文章发至指定...
参加过会议的论文可以再投稿吗？.作者荨雪伊晴.来源:小木虫115023帖子.+关注.我想问问我之前投稿参加过一个会议，这个稿子可以再拿去投吗？.返回小木虫查看更多.分享至：更多.今日热帖.请…
遗传办申报最新65个问与答.2020年5月，系统也进行了少量变更和更新，更新一版最新的变化。.1.遗传办合作方是什么？.合作方是指参与合作的所有中方单位、外方单位。.为获得相关药品和医疗器械在我国.
与IST相对完善的监管与规范指南相比，目前我国在IIT项目的监管及具体实施中存在较多问题，面临诸多挑战，包括研究立项、方案设计、质量管理、风险防控、审查等。相比于欧美等国家对IIT的管理，目前国内暂…
GCP证书要到国家食品药品监督管理局官方网站上去报名，然后在网络上考试。GCP英文名称“GoodClinicalPractice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
浅谈CRC面试技巧这里着重说说要应聘管理岗的各位朋友所要具备的能力要求。面过太多的管理岗人员，先将专业技能放在一边不说，挑战管理岗，就代表着你不再是一个IC(IndividualContributor,贡献者)，你工作的两大核心任务：1.带好团队；2.完成
2.CRC与申办者的关系包括签约前各项事务的联络、协商；试验方案、病例报告表、知情同意书等版本升级时的联络、协调与管理；为申办者准备、提供所要求的各种文件，如临床检查正常值一览表、委员会批件、研究者与CRC签名一览表等[3]。
EI会议论文格式上有什么要求？答：会议EI论文理论上也是没有统一格式，但是会议EI特点是，与其合作的出版社来来去去就那么几家，TTP，IEEE，CRC，WIT等。而问题关键在于，会议论文的格式模板都是按照与其合作的出版社格式模板而定，而出版...
无论作为一个CRA、CRC还是PM，拿到一家中心审查批件，都是一件令人高兴的事，但坐我对面的小花，最近却由于拿到中心EC批件，被PM批的很惨！为什么？因为PM看到批件的时候，发现批件中批准的文件版本号及版本日期都有错误！
学位论文不需要看太多，毕竟厚厚的一本，还是挺花时间，找几本最相关的世界名校的博士论文阅读即可（精读+泛读）。这里推荐ProQuest,它家收录了全球各个学科的英文硕士和博士学位论文，并主要提供1997年之后学位论文的全文下载。
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参加过会议的论文可以再投稿吗？.作者荨雪伊晴.来源:小木虫115023帖子.+关注.我想问问我之前投稿参加过一个会议，这个稿子可以再拿去投吗？.返回小木虫查看更多.分享至：更多.今日热帖.请…
遗传办申报最新65个问与答.2020年5月，系统也进行了少量变更和更新，更新一版最新的变化。.1.遗传办合作方是什么？.合作方是指参与合作的所有中方单位、外方单位。.为获得相关药品和医疗器械在我国.
与IST相对完善的监管与规范指南相比，目前我国在IIT项目的监管及具体实施中存在较多问题，面临诸多挑战，包括研究立项、方案设计、质量管理、风险防控、审查等。相比于欧美等国家对IIT的管理，目前国内暂…
GCP证书要到国家食品药品监督管理局官方网站上去报名，然后在网络上考试。GCP英文名称“GoodClinicalPractice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
浅谈CRC面试技巧这里着重说说要应聘管理岗的各位朋友所要具备的能力要求。面过太多的管理岗人员，先将专业技能放在一边不说，挑战管理岗，就代表着你不再是一个IC(IndividualContributor,贡献者)，你工作的两大核心任务：1.带好团队；2.完成
2.CRC与申办者的关系包括签约前各项事务的联络、协商；试验方案、病例报告表、知情同意书等版本升级时的联络、协调与管理；为申办者准备、提供所要求的各种文件，如临床检查正常值一览表、委员会批件、研究者与CRC签名一览表等[3]。
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