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不一定。由于这些引物是未考虑非特异性扩增的。因此在得到候选引物对后，最好还是灵活选择。以便得出最优的引物对，确保实验的准确性。除了上述在线网址外，给大家推荐以下软件和在线网址，助力解决点突变、qPCR等引物设计的各种问题。
标题：cDNA好像被我搞降解了…又或许不是？.！.但无论如何毕业论文怕是要凉凉.更新：今天拿另一个条件下的材料的cDNA（除了分装，没有冻融过），又试了一下PCR…还提高了模板浓度…还是没有扩出来！.（是重复第一次成功过的引物！.）.【核心问题：为...
最早接触PCR是在做科创和本科毕业论文相关实验的时候，通过扩增野生型菌株和突变体菌株的某个基因，然后通过AS-PCR方法，设置温度梯度，筛选一对能够区别S和M菌株的特异性引物。那个时候对PCR有一个大概的影响，其…
有关引物设计已经有8人回复荧光定量Realtime引物设计为什么要跨内含子？已经有4人回复普通PCR的引物能用于荧光定量PCR吗？已经有39人回复RNA提取的问题么已经有4人回复求高手指点：RT-PCR的引物设计已经有18人回复怎么能设计出
2017-10-14单引号，双引号和三引号的区别2012-03-05论文参考文献上标和双引号的问题292015-06-21双引号里面再引用是用单引号还是双引号42017-01-12双引号里还有双引号应该怎么写2013-06-06在英语写作中，是用双引号（“”）还是用单引号？
设计实时定量荧光PCR的引物时引物长度一定要在100-200bp之间吗？之前设计了400+和300的，师姐说太长了，不能用她说太长的话在很短的变性阶段就不能完全断开了，是这样吗？
酶切位点加在上下游引物的5端，而且你的上下游引物不可能加相同的引物，上游是EcoR1的酶切位点和保护碱基，下游就要换另一个酶切位点和保护碱基，而且最好不超过33个碱基就行，太长很容易错配，而且你要保证你的目的基因序列不能含有这两个酶切位点序列的相同序列，否则如果有重复的话...
2017-04-27毕业论文和开题报告里的内容能有一样的吗12018-02-08毕业论文正文里面的标题需要和开题报告研究内容里的标题一致吗？162011-02-27请问应届本科毕业生的论文正文内容部分是不是一定要与论文写作的...32019-12-14毕业论文和开题报告内容
做LAMP实验有一年多的时间了，其间共做了3个关于LAMP的课题，目前为止基本没有污染~尤其是自己的毕业论文，用完了500uL的FIP，全部开盖跑电涌，没有一次污染。今天为止做完了所有毕业实验，坐下来总结一下自己的心得~~我只是个小硕士生~~所以都是在浅显的方面叙述，希望大家不要鄙视~~首先...
今天大学毕业论文答辩~悲剧的挂了~求安慰~求抱抱~求虎摸~楼主:米米夏09时间:，详细内容：论文检测网站。我都如实写进论文了,答辩的时候做了一下说明,结果就被冷嘲热讽了一番,虽然。提高顾客满意度本科论文网,满足旅游者的需求,制定相应的旅游服务质量评价体系,是旅行社在日益激烈的行业...
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