摘要【目的】构建PK15细胞cDNAT7噬菌体展示文库,为研究猪源病毒与宿主细胞的相互作用奠定基础。【方法】分离纯化PK15细胞mRNA,先后第一链和第二链cDNA,经平末端修饰后,定向导入EcoRⅠ和HindⅢ接头,再由EcoRⅠ和HindⅢ双酶切消化,与噬...
摘要目的构建刺毛虫毒刺的cDNA文库,克隆其毒素编码的基因。方法提取刺毛虫毒刺中的总RNA;使用clontech公司的cDNA文库构建试剂盒进行反转录,长距离PCR方法第二条链,酶切纯化后与载体连接,电转化入感受态细胞XL1-Blue,通过抗性筛选后进行菌落PCR鉴定,挑选插入子在300bp以上的单克隆送至测序…
中棉所36花发育均一化cDNA文库构建及EST分析目录ABSTRACT英文缩略表第一章文献综述成花诱导过程Inductionprocess棉花cDNA文库的构建和应用10cDNA文库的缺点11EST技术及其应用11EST及其研究概况11EST技术的原理和方法12EST...
文库容量、重组率和插入片段的大小是评价cDNA文库质量的重要指标,本课题构建的cDNA文库容量为4710,重组率为81.6%,ESTs大小000bp的最多,其次为000bp,500bp以下的最少。
经文库质量鉴定表明:原始文库滴度为1.008×10~6pfu·mL~(-1),扩增后的文库滴度为2.968×10~9pfu·mL~(-1),重组率接近100%,插入片段大小范围在0.5~2kb之间,平均约为0.85kb,表明应用SMART技术已成功构建了红果人参叶片cDNA文库,可供进一步的EST测序
蠕形螨cDNA文库的构建及鉴定.目的构建蠕形螨cDNA文库,以便进一步研究蠕形螨相关的基因。.方法采用自然沉降法收集山羊蠕形螨,用TransZolUp试剂盒提取其总RNA,然后反转录第1链cDNA,通过LD-PCR获得第2链cDNA,将双链cDNA纯化去除小片段,收集大于500bp的cDN段,与pGM...
草珊瑚Sarcandraglabra(Thunb.)Nakai是金栗兰科草珊瑚属(Sarcandra)常绿半灌木,是一种传统的中草药.本研究从草珊瑚的本草考证,生物学特征,资源概述,化学成分,药理作用及草珊瑚研究现状这6个方面进行了综述.草珊瑚的研究多集中于栽培技术,化学成分,质量
云斑天牛cDNA文库的构建及相关嗅觉蛋白的表达及功能分析AbstractIV缩略语表VIII第一章文献综述3嗅觉编码的电化学信号传导10昆虫嗅觉相关蛋白111气味结合蛋白OdorantBindingproteinsOBPs111气味结合蛋白的种类和特征112气味结合蛋白与...
本次研究材料取自2.5岁圈养东北虎组织,基于现代分子生物学以及生物信息学等方法,构建了东北虎组织cDNA文库,同时对文库质量和所得ESTs进行了分析,主要成果如下:1、SMART法成功构建了东北虎组织cDNA文库。.总RNA经反转录ss-cDNA后,LD-PCRds...
无患子叶片cDNA文库的构建及EST分析.无患子(Sapindusmukorossi),作为集观赏,药用,材用和生态公益林树种于一体的优良树种,无患子的开发利用越来越受到大家的重视.本研究通过对三种提取RNA方法进行比较,得到最适合提取无患子叶片总RNA的方法,同时建立了无患子叶片...
摘要【目的】构建PK15细胞cDNAT7噬菌体展示文库,为研究猪源病毒与宿主细胞的相互作用奠定基础。【方法】分离纯化PK15细胞mRNA,先后第一链和第二链cDNA,经平末端修饰后,定向导入EcoRⅠ和HindⅢ接头,再由EcoRⅠ和HindⅢ双酶切消化,与噬...
摘要目的构建刺毛虫毒刺的cDNA文库,克隆其毒素编码的基因。方法提取刺毛虫毒刺中的总RNA;使用clontech公司的cDNA文库构建试剂盒进行反转录,长距离PCR方法第二条链,酶切纯化后与载体连接,电转化入感受态细胞XL1-Blue,通过抗性筛选后进行菌落PCR鉴定,挑选插入子在300bp以上的单克隆送至测序…
中棉所36花发育均一化cDNA文库构建及EST分析目录ABSTRACT英文缩略表第一章文献综述成花诱导过程Inductionprocess棉花cDNA文库的构建和应用10cDNA文库的缺点11EST技术及其应用11EST及其研究概况11EST技术的原理和方法12EST...
文库容量、重组率和插入片段的大小是评价cDNA文库质量的重要指标,本课题构建的cDNA文库容量为4710,重组率为81.6%,ESTs大小000bp的最多,其次为000bp,500bp以下的最少。
经文库质量鉴定表明:原始文库滴度为1.008×10~6pfu·mL~(-1),扩增后的文库滴度为2.968×10~9pfu·mL~(-1),重组率接近100%,插入片段大小范围在0.5~2kb之间,平均约为0.85kb,表明应用SMART技术已成功构建了红果人参叶片cDNA文库,可供进一步的EST测序
蠕形螨cDNA文库的构建及鉴定.目的构建蠕形螨cDNA文库,以便进一步研究蠕形螨相关的基因。.方法采用自然沉降法收集山羊蠕形螨,用TransZolUp试剂盒提取其总RNA,然后反转录第1链cDNA,通过LD-PCR获得第2链cDNA,将双链cDNA纯化去除小片段,收集大于500bp的cDN段,与pGM...
草珊瑚Sarcandraglabra(Thunb.)Nakai是金栗兰科草珊瑚属(Sarcandra)常绿半灌木,是一种传统的中草药.本研究从草珊瑚的本草考证,生物学特征,资源概述,化学成分,药理作用及草珊瑚研究现状这6个方面进行了综述.草珊瑚的研究多集中于栽培技术,化学成分,质量
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本次研究材料取自2.5岁圈养东北虎组织,基于现代分子生物学以及生物信息学等方法,构建了东北虎组织cDNA文库,同时对文库质量和所得ESTs进行了分析,主要成果如下:1、SMART法成功构建了东北虎组织cDNA文库。.总RNA经反转录ss-cDNA后,LD-PCRds...
无患子叶片cDNA文库的构建及EST分析.无患子(Sapindusmukorossi),作为集观赏,药用,材用和生态公益林树种于一体的优良树种,无患子的开发利用越来越受到大家的重视.本研究通过对三种提取RNA方法进行比较,得到最适合提取无患子叶片总RNA的方法,同时建立了无患子叶片...