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水峰一般也比较容易抽没。再次，注意潜在的油脂类杂质：如果东西比较少，处理的时候又不太注意，在氢谱上位移1.2和0.8会有两个油脂的杂峰，很影响美观。这种情况一般可以用石油醚洗两次产物，然后抽干，油脂大部分会被石油醚洗掉。最后祝题主科研
以重水为溶剂做氢谱，发现有很高的溶剂峰和水峰。但测样前已在真空干燥箱中50℃干燥一天，状态为固体。为什么还是这么有这么高的峰呢？请各位前辈指点一二！请问有什么办法可以除去呢？另外在解释谱图时有什么办法可以在积分时忽略那两个很高的峰吗？
其化学位移随温度的变化曲线如图NH-2质子峰的化学位移随温度的变化非常大，分别是10.7510-pm10-pm-1，表明化合物但是有很多化合物在三氯甲烷中的溶解性差，在研究氢键的键合方式时，不能用在CDClNMR实验这种最有效的方式。
我学渣论文全抄的那种。。开始数据就照着别人前几年的编结果全被老师看出来了。。这个事情主要还是看老师吧不过你这个老师也无证可查我觉得不用怕哈哈哈哈因为那时候我们老师直接在手机上打开股票app给我们查年报
有人知道怎么能测出来氯化铵的铵根核磁氢谱吗？.做出来后，愿意把我所有的金币送出去.最近在做氯化铵的1H核磁氢谱，文献上说，氯化铵的核磁氢谱应该在7.0多位置有三个峰，相差53HZ。.第一次用氘水做溶剂，只测出来了单峰。.换了氘代DMSO，还是单峰，求...
常见的核磁共振氢谱(化学位移).ppt,核磁共振氢谱(1H-NMR)——化学位移(chemicalshifts)ProducedbyJiwuWenorganochem@163内容提要organochem@163化学位移的产生organochem@163核磁共振条件及面临的问题1.核磁共振...
水峰一般也比较容易抽没。再次，注意潜在的油脂类杂质：如果东西比较少，处理的时候又不太注意，在氢谱上位移1.2和0.8会有两个油脂的杂峰，很影响美观。这种情况一般可以用石油醚洗两次产物，然后抽干，油脂大部分会被石油醚洗掉。最后祝题主科研
以重水为溶剂做氢谱，发现有很高的溶剂峰和水峰。但测样前已在真空干燥箱中50℃干燥一天，状态为固体。为什么还是这么有这么高的峰呢？请各位前辈指点一二！请问有什么办法可以除去呢？另外在解释谱图时有什么办法可以在积分时忽略那两个很高的峰吗？
其化学位移随温度的变化曲线如图NH-2质子峰的化学位移随温度的变化非常大，分别是10.7510-pm10-pm-1，表明化合物但是有很多化合物在三氯甲烷中的溶解性差，在研究氢键的键合方式时，不能用在CDClNMR实验这种最有效的方式。
我学渣论文全抄的那种。。开始数据就照着别人前几年的编结果全被老师看出来了。。这个事情主要还是看老师吧不过你这个老师也无证可查我觉得不用怕哈哈哈哈因为那时候我们老师直接在手机上打开股票app给我们查年报
有人知道怎么能测出来氯化铵的铵根核磁氢谱吗？.做出来后，愿意把我所有的金币送出去.最近在做氯化铵的1H核磁氢谱，文献上说，氯化铵的核磁氢谱应该在7.0多位置有三个峰，相差53HZ。.第一次用氘水做溶剂，只测出来了单峰。.换了氘代DMSO，还是单峰，求...
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