儿童孤独症的全基因组关联研究.作者:师大云端图书馆时间:2015-11-16分类:毕业论文喜欢:1318.【摘要】儿童孤独症是一种严重影响儿童健康,并且具有高度临床和遗传异质性的神经发育障碍性疾病。.孤独症患病率近年急剧上升,美国公布的最新数据...
对于孤独症的致病基因研究,发现了100多个风险基因可以新发有害突变,很多功能明确的基因突变可以单独致病,但影响孤独症的遗传因素,新发和罕见遗传的有害突变只能解释10-20%的孤独症,而遗传并且功能较弱的常见变异,占据孤独症很大比例。
这些研究为孤独症的神经生物学研究提供了重要线索,首先提示作为一种复杂精神疾病的孤独症,很可能是一种多基因多位点致病的疾病。.其次,在遗传分析中发现的突变基因呈现出功能上可以细分的几大类,例如突触蛋白编码基因与神经发育相关蛋白编码...
中国北方汉族儿童孤独症谱系障碍全基因组拷贝数变异分析及SHANK1基因关联研究—博士毕业论文下载.中国北方汉族儿童孤独症谱系障碍全基因组拷贝数变异分析及SHANK1基因关联研究.论文目录.中文摘要.第1-8页.abstract.
博士毕业论文—《DIP2基因家族单核苷酸多态性与孤独症谱系障碍及其临床表型的关联研究》中文摘要第1-11页abstract第11-22页英文缩写词第22-24页第1章绪论第24-46页1.1孤独症谱系障碍概述
孤独症是一种异质性很高的神经发育障碍,尽管都以社交障碍和刻板重复行为为主要症状,个体之间区别较大。.近年来,科学家已经发现了许多与孤独症有关的基因,其中不少负责编码突触蛋白,比如Shank家族蛋白(Shank1,Shank2,Shank3)。.动物模型中,Shank2和...
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用PCR技术对脆性X综合征进行筛查与诊断研究.pdf,优秀硕士毕业论文,完美PDF格式,可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生学士硕士相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文的提供参考!
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