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中国人民解放军军事医学科学院博士学位论文药物代谢性质（ADME）早期快速预测技术的研究及系列化合物的评价姓名：庄笑梅申请学位级别：博士专业：药理学指导教师：阮金秀20060528957594军事医学科学院研究生学位论文独创性声明秉承军事医学科学院严谨的学风和科研作风，本人声明…
兰州大学硕士学位论文计算机辅助药物ADME性质预测新方法研究姓名：陈昱学申请学位级别：硕士专业：化学分析化学指导教师：姚小军20090501摘要90年代末以来，药物发展研究表明导致昂贵的药物后期开发失败的其中一个非常重要原因是不...
计算ADME可以加速药物理性筛选、进行活性预测、指导分子定向优化等多种工作,从而节省药物开发成本,提高效率。生物物理和化学因素决定了药物ADME特性。P-glycoprotein(P-gp)和细胞色素P4503A4酶(P4503A4)分别是人体对药物分子产生生物物理和化学
论文的第四章对各个小分子ADME／T性质的模型进行了整合，并将其开发为在线预测服务。这些ADME／T性质相关的研究可以帮助研究者在药物研发的早期就对候选化合物的ADME／T性质进行预测，以避免可能的毒性及潜在的药物．药物相互作用，并加速药物研发的进程。
17山东理工大学硕士学位论文第三章生物相关谱在药物ADME性质预测中的初步应用结果与讨论借助5重交叉验证，采用粒子群优化算法得到效果最佳的C，γ组合为（12.5,0.25）。在这个参数组合之下，使用训练集构建判别分析模型，结果如表3-1a所示...
ADME毒性QikProp，VolSurf，GastroPlus，ALOGPS，OSIRISPropertyExplorer，SwissADME，PACT...是的，它确实。返回的拓扑表面积值严格遵循Ertl等人在开创性论文中描述的方法。（2000）。是否给出了中性分子的亲脂性值？所有预测都是针对log...
网络药理学学习记录5：ADMET和毒性预测ADMET性质预测采用DiscoveryStudio，以一组小分子化合物为实例，计算其ADMET性质并对预测结果进行分析。ADMET(药物的吸收,分配,代谢,排泄和毒性)药物动力学方法是当代药物设计和药物筛选中
药物早期ADME研究体系与模式动物选择.杨凌张延延.【摘要】：在药物研发的过程中,动物的使用只是一种替代或过渡,药物最终将在人体中使用。.动物模型的终极目标是预测人体内可能出现的生理、病理、药理或毒理学变化,因此,模式动物的选择及评价非常关键...
2009）论文集[C];2009年10曾苏;;ADME/T评价在创新药物转化研究中的作用[A];2010年中国药学大会暨第十届中国药师周报告集[C];2010年中国博士学位论文全文数据库...
本论文提出了一种全新的分子描述符--生物相关谱(biologicalrelevancespectrum,BRS)表征分子结构,BRS反映了一个化合物在生物相关空间中的分布,与生物活性、毒性等因素相关。
中国人民解放军军事医学科学院博士学位论文药物代谢性质（ADME）早期快速预测技术的研究及系列化合物的评价姓名：庄笑梅申请学位级别：博士专业：药理学指导教师：阮金秀20060528957594军事医学科学院研究生学位论文独创性声明秉承军事医学科学院严谨的学风和科研作风，本人声明…
兰州大学硕士学位论文计算机辅助药物ADME性质预测新方法研究姓名：陈昱学申请学位级别：硕士专业：化学分析化学指导教师：姚小军20090501摘要90年代末以来，药物发展研究表明导致昂贵的药物后期开发失败的其中一个非常重要原因是不...
计算ADME可以加速药物理性筛选、进行活性预测、指导分子定向优化等多种工作,从而节省药物开发成本,提高效率。生物物理和化学因素决定了药物ADME特性。P-glycoprotein(P-gp)和细胞色素P4503A4酶(P4503A4)分别是人体对药物分子产生生物物理和化学
论文的第四章对各个小分子ADME／T性质的模型进行了整合，并将其开发为在线预测服务。这些ADME／T性质相关的研究可以帮助研究者在药物研发的早期就对候选化合物的ADME／T性质进行预测，以避免可能的毒性及潜在的药物．药物相互作用，并加速药物研发的进程。
17山东理工大学硕士学位论文第三章生物相关谱在药物ADME性质预测中的初步应用结果与讨论借助5重交叉验证，采用粒子群优化算法得到效果最佳的C，γ组合为（12.5,0.25）。在这个参数组合之下，使用训练集构建判别分析模型，结果如表3-1a所示...
ADME毒性QikProp，VolSurf，GastroPlus，ALOGPS，OSIRISPropertyExplorer，SwissADME，PACT...是的，它确实。返回的拓扑表面积值严格遵循Ertl等人在开创性论文中描述的方法。（2000）。是否给出了中性分子的亲脂性值？所有预测都是针对log...
网络药理学学习记录5：ADMET和毒性预测ADMET性质预测采用DiscoveryStudio，以一组小分子化合物为实例，计算其ADMET性质并对预测结果进行分析。ADMET(药物的吸收,分配,代谢,排泄和毒性)药物动力学方法是当代药物设计和药物筛选中
药物早期ADME研究体系与模式动物选择.杨凌张延延.【摘要】：在药物研发的过程中,动物的使用只是一种替代或过渡,药物最终将在人体中使用。.动物模型的终极目标是预测人体内可能出现的生理、病理、药理或毒理学变化,因此,模式动物的选择及评价非常关键...
2009）论文集[C];2009年10曾苏;;ADME/T评价在创新药物转化研究中的作用[A];2010年中国药学大会暨第十届中国药师周报告集[C];2010年中国博士学位论文全文数据库...
本论文提出了一种全新的分子描述符--生物相关谱(biologicalrelevancespectrum,BRS)表征分子结构,BRS反映了一个化合物在生物相关空间中的分布,与生物活性、毒性等因素相关。
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