苯磺酸左旋氨氯地平原料药与片剂-制药工程专业论文.docx,例lj山141原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,进行研究所取得的成果。除文中巳经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。
苯磺酸酯基因毒检测与研究.邵晓玮.【摘要】:本文对苯磺酸氨氯地平的进行研究,反应共分为三步,第一步以N-(2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺为原料经成醚反应得到4-[2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙氧基]乙酰乙酸乙酯;第二步与β-氨基巴豆酸甲酯及邻氯苯甲醛经韩...
【摘要】:目的:苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶,考察不同透皮吸收促进剂对其体外透皮吸收的影响。方法:选择4种不同基质苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶,优化处方;采用立式改良Franz扩散池,优选接受介质,研究卵磷脂、萜烯类化合物、氮酮3类促进剂对苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶体外小鼠模型透皮释放的...
苯磺酸氨氯地平手性分离表面可控分子印迹技术中空纤维膜双水相萃取.学位级别:.博士.学位年度:.2014.DOI:.10.7666/d.D583531.被引量:.1.
2、将的表面可控高容量的S-苯磺酸氨氯地平印迹膜材料组装到自主研制的中空纤维膜组件中,进行高通量分离苯磺酸氨氯地平手性药物的研究,以期实现规模化分离。研究和考察各种条件以优化中空纤维膜…
苯磺酸氨氯地平是目前仿制药质量和疗效一致性评价重点关注的品种。本文总结、分析了通过仿制药质量和疗效一致性评价的苯磺酸氨氯地平片的生物等效性试验情况。【文章来源】:中国临床药理学杂志.2020,36(07)北大核心【文章页数】:3页【文章目录】:资料与方法1
苯磺酸氨氯地平具有左旋体和右旋体,两者含量相等,而其心脑血管保护作用主要来源于左旋体[6]。苯磺酸左旋氨氯地平属于水合剂,在苯磺酸氨氯地平基础上拆分出来,只含有左旋体,其钙拮抗活性是消旋体的2倍,生物利用度高,不良反应较少[7]。
比如苯磺酸氨氯地平,是需要研究苯磺酸甲酯、苯磺酸乙酯等的~正解。这是我在我别的帖子摘出的一句话:其实我觉得最重要的其实是制剂来帮助的来制定潜在的或者确定有的基毒的最低含量。因为制剂使用的方式很大影响了其最低含量...
腹主动脉缩窄大鼠左室肥厚及替米沙坦、苯磺酸氨氯地平预防肥厚的差异蛋白质组学研究,腹主动脉缩窄,左室肥厚,替米沙坦,苯磺酸氨氯地平,预防。【目的】建立腹主动脉缩窄(AAC)高血压左室肥厚(LVH)大鼠模型,评价替米沙坦与苯磺酸氨氯地平预防LVH的作用。
Amlodipinebesylateisalong-actingdihydropyridine-typecalciumchannelantagonistorblocker(CCB)thatcausesvasodilatationbyblockingtheinfluxofcalciumionsthroughL-typecalciumchannelsincellmembranes.Amlodipinebesylateisslightlysolubleinwater,sparinglysolublein…
苯磺酸左旋氨氯地平原料药与片剂-制药工程专业论文.docx,例lj山141原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,进行研究所取得的成果。除文中巳经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。
苯磺酸酯基因毒检测与研究.邵晓玮.【摘要】:本文对苯磺酸氨氯地平的进行研究,反应共分为三步,第一步以N-(2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺为原料经成醚反应得到4-[2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙氧基]乙酰乙酸乙酯;第二步与β-氨基巴豆酸甲酯及邻氯苯甲醛经韩...
【摘要】:目的:苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶,考察不同透皮吸收促进剂对其体外透皮吸收的影响。方法:选择4种不同基质苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶,优化处方;采用立式改良Franz扩散池,优选接受介质,研究卵磷脂、萜烯类化合物、氮酮3类促进剂对苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶体外小鼠模型透皮释放的...
苯磺酸氨氯地平手性分离表面可控分子印迹技术中空纤维膜双水相萃取.学位级别:.博士.学位年度:.2014.DOI:.10.7666/d.D583531.被引量:.1.
2、将的表面可控高容量的S-苯磺酸氨氯地平印迹膜材料组装到自主研制的中空纤维膜组件中,进行高通量分离苯磺酸氨氯地平手性药物的研究,以期实现规模化分离。研究和考察各种条件以优化中空纤维膜…
苯磺酸氨氯地平是目前仿制药质量和疗效一致性评价重点关注的品种。本文总结、分析了通过仿制药质量和疗效一致性评价的苯磺酸氨氯地平片的生物等效性试验情况。【文章来源】:中国临床药理学杂志.2020,36(07)北大核心【文章页数】:3页【文章目录】:资料与方法1
苯磺酸氨氯地平具有左旋体和右旋体,两者含量相等,而其心脑血管保护作用主要来源于左旋体[6]。苯磺酸左旋氨氯地平属于水合剂,在苯磺酸氨氯地平基础上拆分出来,只含有左旋体,其钙拮抗活性是消旋体的2倍,生物利用度高,不良反应较少[7]。
比如苯磺酸氨氯地平,是需要研究苯磺酸甲酯、苯磺酸乙酯等的~正解。这是我在我别的帖子摘出的一句话:其实我觉得最重要的其实是制剂来帮助的来制定潜在的或者确定有的基毒的最低含量。因为制剂使用的方式很大影响了其最低含量...
腹主动脉缩窄大鼠左室肥厚及替米沙坦、苯磺酸氨氯地平预防肥厚的差异蛋白质组学研究,腹主动脉缩窄,左室肥厚,替米沙坦,苯磺酸氨氯地平,预防。【目的】建立腹主动脉缩窄(AAC)高血压左室肥厚(LVH)大鼠模型,评价替米沙坦与苯磺酸氨氯地平预防LVH的作用。
Amlodipinebesylateisalong-actingdihydropyridine-typecalciumchannelantagonistorblocker(CCB)thatcausesvasodilatationbyblockingtheinfluxofcalciumionsthroughL-typecalciumchannelsincellmembranes.Amlodipinebesylateisslightlysolubleinwater,sparinglysolublein…