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硕士学位论文！学校代码：10023学号：2011008005贝达喹啉的，中间体的回收及其衍生物的TheSynthesisItsIn；tiveStereoisomersLndThqSynthesisItslnactivetereoisomersaii1heSyntheSlSItsDerivatives所院：姓名：指导教师：导师小组：学科专业：研究方向：完成曰期：中国医学科学院药物研究所孔德龙冯...
贝达喹啉（bedaquiline）被世界卫生组织列为耐利福平结核病（RR-TB）和耐多药结核病（MDRTB）长程治疗方案的首选药物。2018年，中华医学会结核病学分会组织专家撰写了“抗结核新药贝达喹啉临床应用专家共识”，为贝达喹啉在我国的临床应用提供...
贝达喹啉的、中间体的回收及其衍生物的.孔德龙.【摘要】：本论文主要涉及贝达喹啉的、中间体的回收及其衍生物的。.Bedaquiline(商品名Sirturo,别名TMC207,R207910)是由强生公司研制的一种新型二芳基喹啉类(DARQ)抗生素,主要用于肺结核及耐多药...
下载文献贝达喹啉治疗耐多药肺结核的疗效及安全性观察作者：张玉霞;熊瑜（通讯作者）;李沃根来源期刊：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》{2021}年第05期格式：PDF页数：3页摘要：目的：观察贝达喹啉联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核的疗效及临床安全性观察。
【摘要】：贝达喹啉是近年来第一个具有全新抗结核杆菌机制的药物,是治疗结核杆菌感染的有力武器。贝达喹啉通过特异性地抑制结核杆菌的ATP合酶发挥作用,对耐药和非耐药结核杆菌均有作用。动物实验和临床试验均证实了贝达喹啉对结核的有效性和安全性。
贝达喹啉是近年来第一个具有全新抗结核杆菌机制的药物,是治疗结核杆菌感染的有力武器。贝达喹啉通过特异性地抑制结核杆菌的ATP合酶发挥作用,对耐药和非耐药结核杆菌均有作用。动物实验和临床试验均证实了贝达喹啉对结...
贝达喹啉为首个被FDA认证通过的抗耐多药结核药物，其为耐药结核病带来希望的同时，也因其不良反应而备受争议。评估贝达喹啉的安全性，仍有许多亟待回答的问题。
富马酸贝达喹啉有关物质的，潘林玉;朱津津;包如胜;贾淼;裘鹏程;王新增;赵立;张福利;-中国药物化学杂志2014年第06期杂志在线阅读、文章下载。富马酸贝达喹啉有关物质的-《中国药物化学杂志》2014年06期-中国知网
目前结核病仍然是全球十大死因之一,全球耐药结核病的疫情不容乐观.由于抗结核新药的匮乏,耐药结核病治疗非常困难,治疗时间长,成功率低,因此新型抗结核药物的研发非常迫切.近期除了已被世界卫生组织推荐的治疗耐多药肺结核的新药如利奈唑胺、贝达喹啉及德拉马尼外,还有针对结核分枝杆菌的...
完成贝达喹啉疗程后继续观察12个月,停用贝达喹啉半年内,心电图QTcF平均值在第36周、48周分别为419.10±31.382ms和419.60±27.744ms,与基线比较差异均仍有统计学意义(治疗36周末,t=3.698,P=0.000;治疗48周末,t=2.79,P=0.007)。
硕士学位论文！学校代码：10023学号：2011008005贝达喹啉的，中间体的回收及其衍生物的TheSynthesisItsIn；tiveStereoisomersLndThqSynthesisItslnactivetereoisomersaii1heSyntheSlSItsDerivatives所院：姓名：指导教师：导师小组：学科专业：研究方向：完成曰期：中国医学科学院药物研究所孔德龙冯...
贝达喹啉（bedaquiline）被世界卫生组织列为耐利福平结核病（RR-TB）和耐多药结核病（MDRTB）长程治疗方案的首选药物。2018年，中华医学会结核病学分会组织专家撰写了“抗结核新药贝达喹啉临床应用专家共识”，为贝达喹啉在我国的临床应用提供...
贝达喹啉的、中间体的回收及其衍生物的.孔德龙.【摘要】：本论文主要涉及贝达喹啉的、中间体的回收及其衍生物的。.Bedaquiline(商品名Sirturo,别名TMC207,R207910)是由强生公司研制的一种新型二芳基喹啉类(DARQ)抗生素,主要用于肺结核及耐多药...
下载文献贝达喹啉治疗耐多药肺结核的疗效及安全性观察作者：张玉霞;熊瑜（通讯作者）;李沃根来源期刊：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》{2021}年第05期格式：PDF页数：3页摘要：目的：观察贝达喹啉联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核的疗效及临床安全性观察。
【摘要】：贝达喹啉是近年来第一个具有全新抗结核杆菌机制的药物,是治疗结核杆菌感染的有力武器。贝达喹啉通过特异性地抑制结核杆菌的ATP合酶发挥作用,对耐药和非耐药结核杆菌均有作用。动物实验和临床试验均证实了贝达喹啉对结核的有效性和安全性。
贝达喹啉是近年来第一个具有全新抗结核杆菌机制的药物,是治疗结核杆菌感染的有力武器。贝达喹啉通过特异性地抑制结核杆菌的ATP合酶发挥作用,对耐药和非耐药结核杆菌均有作用。动物实验和临床试验均证实了贝达喹啉对结...
贝达喹啉为首个被FDA认证通过的抗耐多药结核药物，其为耐药结核病带来希望的同时，也因其不良反应而备受争议。评估贝达喹啉的安全性，仍有许多亟待回答的问题。
富马酸贝达喹啉有关物质的，潘林玉;朱津津;包如胜;贾淼;裘鹏程;王新增;赵立;张福利;-中国药物化学杂志2014年第06期杂志在线阅读、文章下载。富马酸贝达喹啉有关物质的-《中国药物化学杂志》2014年06期-中国知网
目前结核病仍然是全球十大死因之一,全球耐药结核病的疫情不容乐观.由于抗结核新药的匮乏,耐药结核病治疗非常困难,治疗时间长,成功率低,因此新型抗结核药物的研发非常迫切.近期除了已被世界卫生组织推荐的治疗耐多药肺结核的新药如利奈唑胺、贝达喹啉及德拉马尼外,还有针对结核分枝杆菌的...
完成贝达喹啉疗程后继续观察12个月,停用贝达喹啉半年内,心电图QTcF平均值在第36周、48周分别为419.10±31.382ms和419.60±27.744ms,与基线比较差异均仍有统计学意义(治疗36周末,t=3.698,P=0.000;治疗48周末,t=2.79,P=0.007)。
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