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中国生物武汉所和北京所研发的两款新冠灭活疫苗在2020年6月和7月获批纳入中国新冠疫苗紧急使用。这篇论文提供了在紧急使用过程中产生的安全性数据。这期间接种疫苗的高风险人员大部分间隔14天或28天接种两剂疫苗，并且通过“疫苗接种信息采集系统”由
论文总结分析了中国生物旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。自2020年7月16日起，40411名受试者入组并被随机分为含铝佐剂的安慰剂组、新冠疫苗WIV04组（武汉所）和HB02组（北京所）。
论文总结分析了中国生物旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。自2020年7月16日起，40411名受试者入组并被随机分为含铝佐剂的安慰剂组、新冠疫苗WIV04组（武汉所）和HB02组（北京
国药集团北京生物和武汉生物的两款灭活疫苗的三期临床数据发表在了《JAMA》杂志上，两款灭活疫苗的毒株分别来自金银潭医院的两位，两款灭活疫苗分别命名为WIV04疫苗（武汉生物的）和HB02疫苗（北京生物的）。
研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。自2020年7月16日起，40411名受试者被随机分为含铝佐剂的安慰剂组、新冠疫苗WIV04组（武汉所）和HB02组（北京所）。
北京所的新冠灭活疫苗是去年12月30号获批（附条件）上市，武汉所的是2月25号上市的，这两款疫苗的技术路线都是灭活疫苗，上市的前后大概差一个...
北京科兴：科兴中维研制新冠灭活疫苗具良好安全性和免疫原性.6月14日，澎湃新闻（thepaper）从北京科兴生物制品有限公司微信公号“疫苗之益”获悉，科兴控股生物技术有限公司（“科兴”）旗下北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的...
为解答这个疑问，我们联合清华大学的一个团队，收集了2019年12月份以来的1000多篇新冠病毒和疫情相关论文，并进行数据分析和可视化展示。参与新冠病毒疫苗研发的英国帝国理工学院医学院教授罗宾·沙托克说：…
新华社北京5月27日电（记者彭茜）关于国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果的论文26日正式发表在《美国医学会杂志》上。研究...
疫苗,国药北京所和武汉所研制生产的新冠灭活疫苗有效性分别为78.1%、72.8%。随后，中国疾控发布数据，中国新冠疫苗接种不...
中国生物武汉所和北京所研发的两款新冠灭活疫苗在2020年6月和7月获批纳入中国新冠疫苗紧急使用。这篇论文提供了在紧急使用过程中产生的安全性数据。这期间接种疫苗的高风险人员大部分间隔14天或28天接种两剂疫苗，并且通过“疫苗接种信息采集系统”由
论文总结分析了中国生物旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。自2020年7月16日起，40411名受试者入组并被随机分为含铝佐剂的安慰剂组、新冠疫苗WIV04组（武汉所）和HB02组（北京所）。
论文总结分析了中国生物旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。自2020年7月16日起，40411名受试者入组并被随机分为含铝佐剂的安慰剂组、新冠疫苗WIV04组（武汉所）和HB02组（北京
国药集团北京生物和武汉生物的两款灭活疫苗的三期临床数据发表在了《JAMA》杂志上，两款灭活疫苗的毒株分别来自金银潭医院的两位，两款灭活疫苗分别命名为WIV04疫苗（武汉生物的）和HB02疫苗（北京生物的）。
研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。自2020年7月16日起，40411名受试者被随机分为含铝佐剂的安慰剂组、新冠疫苗WIV04组（武汉所）和HB02组（北京所）。
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新华社北京5月27日电（记者彭茜）关于国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果的论文26日正式发表在《美国医学会杂志》上。研究...
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