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胞内劳森氏菌PCR检测方法的建立与应用.摘要：为建立一种适用于临床检测胞内劳森氏菌（Lawsoniaintracellularis,LI）的检测方法,本研究通过比较提取粪便样品基因组DNA的不同方法,结合PCR方法特异性扩增aspA基因检测临床样品中的LI。.敏感性试验表明,阳性样本最低...
劳森氏胞内菌的PCR检测方法及其抗体间接ELISA检测方法的建立与应用.【摘要】：猪增生性肠炎(porcineproliferativeenteritis,PE)是由劳森氏胞内菌(lawsoniaintracellularis,LI)引起的一种传染性肠道疾病,主要感染回肠,影响猪生长发育、饲料转化率等。.劳森氏胞内菌是一种...
猪增生性肠炎PorcineproliferativeenteritisPPE是由胞内劳森氏菌LawsoniaintracellularisLI引起的猪的接触性传染病。主要引起6周龄0周龄的生长肥育猪出现急性出血性下痢间歇性下痢、食欲下降和生长缓慢等临床症状。该病呈世界性分布。相关文献显示猪群的患病率为15%35%患病猪日增重量可降低0.01kg±0.01kg[1...
胞内劳森氏菌猪增生性肠炎PCR固相吸附法收藏本站首页期刊全文库学位论文库会议论文库年鉴全文库学术百科工具书学术不端检测注册|登录|我的账户基础科学|工程科技I辑|工程科技II辑|医药卫生科技|信息科技|农业科技|哲学与人文科学...
3胞内劳森菌培养方法建立及检测参考国外相关文献报道的胞内劳森菌培养方法和条件,使胞内劳森菌阳性菌株成功感染IEC-18细胞并增殖。.利用建立的RealtimePCR方法对不同培养时间培养物中细菌DNA含量进行定量检测,结果显示在感染后第5-6天细菌DNA含量最高,提示...
猪胞内劳森菌16SrRNA基因的克隆及序列分析.谢丽华张宁何苹萍李茂宁尹业师韦英益肖爱欢黄伟坚.【摘要】：胞内劳森菌(Lawsoniaintracellularis,LI)是猪增生性肠炎的病原,本试验设计3条引物,采用半巢式PCR,从猪的回肠粘膜中扩增出长为1457bp的胞内劳森氏菌...
胞内劳森菌IPMA抗体检测方法的建立及猪源性胞内劳森菌在小鼠体内的复制.【摘要】：猪增生性肠炎(porcineproliferativeenteritis,PPE),又叫回肠炎,发生于生长和育肥阶段的猪,是一个重要的传染性肠道疾病。.它是一种传染性肠道疾病,能引起猪生长发育阻滞,PPE由胞内...
【摘要】：胞内劳森氏菌(Lawsoniaintracellularis,LI)是猪增生性肠炎的病原,能严重降低饲料报酬率,极大威胁养猪业.国内对该病的报道较少,更未见针对该病原基因的序列分析.本研究设计3条引物,采用半巢式PCR,首次从猪的回肠粘膜中扩增出长为1457bp的胞内劳森氏菌16SrRNA基因,并进行序列比较分析.结果表…
Jones等利用地高辛标记的1.8kb的胞内劳森氏菌特异性探针从粪便中检测胞内劳森氏菌基因组DNA，其检测极限为10个LI/g粪便[25]。Weissenbock等[26]以地高辛标记的LI的16SrRNA序列为探针对福尔马林固定的组织切片进行原位杂交，结果从PCR阳性的PPE样品中检出71%的阳性率，其敏感性高于WS银染法（41%）。
广州维伯鑫生物科技股份有限公司发布在丁香通的猪劳森氏胞内菌(LI)核酸扩增检测试剂盒(PCR-荧光探针法)报价、型号、品牌等供应信息介绍，丁香通致力为您提供最优质的猪劳森氏胞内菌(LI)核酸扩增检测试剂盒(PCR-荧光探针法)厂商信息。【产品名称】通用名称：猪劳森氏胞内菌(LI)核酸扩增检…
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劳森氏胞内菌的PCR检测方法及其抗体间接ELISA检测方法的建立与应用.【摘要】：猪增生性肠炎(porcineproliferativeenteritis,PE)是由劳森氏胞内菌(lawsoniaintracellularis,LI)引起的一种传染性肠道疾病,主要感染回肠,影响猪生长发育、饲料转化率等。.劳森氏胞内菌是一种...
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胞内劳森菌IPMA抗体检测方法的建立及猪源性胞内劳森菌在小鼠体内的复制.【摘要】：猪增生性肠炎(porcineproliferativeenteritis,PPE),又叫回肠炎,发生于生长和育肥阶段的猪,是一个重要的传染性肠道疾病。.它是一种传染性肠道疾病,能引起猪生长发育阻滞,PPE由胞内...
【摘要】：胞内劳森氏菌(Lawsoniaintracellularis,LI)是猪增生性肠炎的病原,能严重降低饲料报酬率,极大威胁养猪业.国内对该病的报道较少,更未见针对该病原基因的序列分析.本研究设计3条引物,采用半巢式PCR,首次从猪的回肠粘膜中扩增出长为1457bp的胞内劳森氏菌16SrRNA基因,并进行序列比较分析.结果表…
Jones等利用地高辛标记的1.8kb的胞内劳森氏菌特异性探针从粪便中检测胞内劳森氏菌基因组DNA，其检测极限为10个LI/g粪便[25]。Weissenbock等[26]以地高辛标记的LI的16SrRNA序列为探针对福尔马林固定的组织切片进行原位杂交，结果从PCR阳性的PPE样品中检出71%的阳性率，其敏感性高于WS银染法（41%）。
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