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磷酸奥司他韦胶囊第三节中国行业技术环境分析14.1行业研究结论第三章中国市场供给分析四、供应商议价能力二、行业投资战略磷酸奥司他韦胶囊4.1.2全球产值地区分布格局（1）中国产品营销策略浅析行业投资方向建议行业“十三五”规划解读
天台县人民医院，浙江天台317200）[摘要]目的：观察奥司他韦治疗流行性腮腺炎的疗效。.方法：选择44例流行性腮腺炎为治疗组，在传统治疗基础上给予奥司他韦治疗，连用5天；以同期行传统治疗6l例为对照组。.结果...
目的:研究连花清瘟胶囊与磷酸奥司他韦联合治疗流行冒的临床疗效。方法:选取2017年1月—2018年6月在本院收治80例,均属于流行冒。将他们随机分为两组,对照组40例,药物选择磷酸奥司他韦;观察组40例,药物选择磷酸奥司他韦与连花清瘟胶囊,5天后对比疗效。
中医辨证论治与奥司他韦治疗流感轻症的临床随机对照研究.国钰妍.【摘要】：目的：本研究通过前瞻性、随机、中药与西药平行对照临床试验,观察并评价卫生部颁布的《流行冒诊断与治疗指南(2011年版)》中流感中医辨治方案与抗流感病毒西药奥司他韦...
论文查重优惠论文查重开题分析单篇购买文献互助用户中心用于肺部给药的磷酸奥司他韦微粉的及肺组织分布初步考察...表明该微粉无明显肺部刺激性.肺组织分布试验表明1微粉肺部给药后大鼠肺部活性代谢产物奥司他韦羧酸含量高于口服同...
摘要：目的：观察和评估奥司他韦与蒲地蓝口服液联合治疗急性上呼吸道感染患儿的效果。方法：随机将分为两实验组和对照组，后者口服奥司他韦。前者口服奥司他韦与蒲地蓝，对比两组临床指标数据。结果：实验组患儿临床指标恢复时间明显高于对照组，两者差异显著。
摘要：目的评价阿比朵尔原料药,阿比朵尔胶囊(恩尔欣),奥司他韦胶囊(达菲)对甲型流感病毒(H1N1)的抑制效率,检验阿比朵尔胶囊替代奥司他韦胶囊用于流感治疗的可能性.方法本实验以奥司他韦胶囊为阳性对照药物,采用细胞病变效应(CPE)抑制法,噻唑蓝(MTT)比色法和血凝滴度法对其抗甲型...
目的探讨连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗流行冒的临床疗效及其安全性。方法选取乐平市人民医院2017年10月—2019年2月收治的流行冒98例,随机分为对照组和研究组,各49例。
磷酸奥司他韦现首家过评企业据米内网MED中国药品审评数据库2.0，宜昌东阳光长江药业提交的磷酸奥司他韦胶囊一致性评价补充申请于2018年6月15日获得CDE承办受理，受理号为CYHB1850080，2019年2月审批完毕，通过一致性评价。
磷酸奥司他韦胶囊第三节中国行业技术环境分析14.1行业研究结论第三章中国市场供给分析四、供应商议价能力二、行业投资战略磷酸奥司他韦胶囊4.1.2全球产值地区分布格局（1）中国产品营销策略浅析行业投资方向建议行业“十三五”规划解读
天台县人民医院，浙江天台317200）[摘要]目的：观察奥司他韦治疗流行性腮腺炎的疗效。.方法：选择44例流行性腮腺炎为治疗组，在传统治疗基础上给予奥司他韦治疗，连用5天；以同期行传统治疗6l例为对照组。.结果...
目的:研究连花清瘟胶囊与磷酸奥司他韦联合治疗流行冒的临床疗效。方法:选取2017年1月—2018年6月在本院收治80例,均属于流行冒。将他们随机分为两组,对照组40例,药物选择磷酸奥司他韦;观察组40例,药物选择磷酸奥司他韦与连花清瘟胶囊,5天后对比疗效。
中医辨证论治与奥司他韦治疗流感轻症的临床随机对照研究.国钰妍.【摘要】：目的：本研究通过前瞻性、随机、中药与西药平行对照临床试验,观察并评价卫生部颁布的《流行冒诊断与治疗指南(2011年版)》中流感中医辨治方案与抗流感病毒西药奥司他韦...
论文查重优惠论文查重开题分析单篇购买文献互助用户中心用于肺部给药的磷酸奥司他韦微粉的及肺组织分布初步考察...表明该微粉无明显肺部刺激性.肺组织分布试验表明1微粉肺部给药后大鼠肺部活性代谢产物奥司他韦羧酸含量高于口服同...
摘要：目的：观察和评估奥司他韦与蒲地蓝口服液联合治疗急性上呼吸道感染患儿的效果。方法：随机将分为两实验组和对照组，后者口服奥司他韦。前者口服奥司他韦与蒲地蓝，对比两组临床指标数据。结果：实验组患儿临床指标恢复时间明显高于对照组，两者差异显著。
摘要：目的评价阿比朵尔原料药,阿比朵尔胶囊(恩尔欣),奥司他韦胶囊(达菲)对甲型流感病毒(H1N1)的抑制效率,检验阿比朵尔胶囊替代奥司他韦胶囊用于流感治疗的可能性.方法本实验以奥司他韦胶囊为阳性对照药物,采用细胞病变效应(CPE)抑制法,噻唑蓝(MTT)比色法和血凝滴度法对其抗甲型...
目的探讨连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗流行冒的临床疗效及其安全性。方法选取乐平市人民医院2017年10月—2019年2月收治的流行冒98例,随机分为对照组和研究组,各49例。
磷酸奥司他韦现首家过评企业据米内网MED中国药品审评数据库2.0，宜昌东阳光长江药业提交的磷酸奥司他韦胶囊一致性评价补充申请于2018年6月15日获得CDE承办受理，受理号为CYHB1850080，2019年2月审批完毕，通过一致性评价。
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