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奥美拉唑可延缓经代谢药物在体内的消除如安定苯妥英钠华法令当本品和上述药物一起使用时，应减少后者的用量。第三节奥美拉唑的应用历史1989年，奥美拉唑制造上市，现在是由AstraZeneca以商品名Losec和Prilosec发行上市。
奥美拉唑肠溶胶囊工艺研究与体内外相关性探讨药物分析导师姓名：研究员二零一四年中国食品药品检定研究院版权声明任何收存和保管本论文各种版本的单位和个人，未经本论文作者同意，不得将本论文转借他人，亦不得随意复制、抄录、拍照或以任何方式传播。
本论文了14种具有不同体内外释药行为的奥美拉唑肠溶胶囊，探讨了包衣材料、包衣增重等因素对制剂释药行为的影响；对不同处方肠溶胶囊的体外释放与体内吸收的相关性进行了研究，在比格犬上建立了Level相关的体内外相关性模型，包括单点相关Tlag...
奥美拉唑化学研究毕业论文.doc,目录一、引言21、方法4二、中间体的化学61、4-甲氧基-2-硝基苯胺的6①还原、环合反应分两步进行6②还原、环合一锅烩62、邻氨基-苯并咪唑的73、对方法的评价7三、工艺的优化71、试验部分7①试剂7②分析仪器72、典型...
奥美拉唑生产的工艺路线毕业论文.doc,奥美拉唑生产的工艺路线摘要奥美拉唑是一种新型抗消化性溃疡药，奥美拉唑是一类OTC类西药，用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。
第一章奥美拉唑简介第一节奥美拉唑的功能1.质子泵抑制剂，即壁细胞内H+-K+-ATP酶抑制剂。.2.有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。.3.显效快，可逆，且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。.4.用于胃及十二指肠溃疡、反...
奥美拉唑的药学药理及临床应用+申请认证文档贡献者维普资讯网中国最大最早的专业内容网站000.0文档数浏览总量总评分相关文档推荐奥美拉唑的药学药理与临...36人阅读2页¥1.00浅析奥美拉唑的药学药理...235人阅读4页¥3.99奥美拉唑药物...
本论文了14种具有不同体内外释药行为的奥美拉唑肠溶胶囊，探讨了包衣材料、包衣增重等因素对制剂释药行为的影响；对不同处方肠溶胶囊的体外释放与体内吸收的相关性进行了研究，在比格犬上建立了LevelC相关的体内外相关性模型，包括单点相关Tlag
奥美拉唑本身对酸不稳定,直接口服容易被胃酸破坏,通常采用肠溶剂型以减少其在胃内的降解。生物药剂学和药理机制特点使口服奥美拉唑起效慢(平均1~5h),也常常不能达到持续抑酸的效果。
此外，实现奥美拉唑的还需要另一“片段”，以3,5-二吡啶为起始原料，通过化、氧化、硝化、酰化等步骤可顺利获得关键中间体（IV），巯基与苄氯分子间SN2反应生成硫醚随后被选择性氧化为亚砜即实现了奥美拉唑的化学。
奥美拉唑可延缓经代谢药物在体内的消除如安定苯妥英钠华法令当本品和上述药物一起使用时，应减少后者的用量。第三节奥美拉唑的应用历史1989年，奥美拉唑制造上市，现在是由AstraZeneca以商品名Losec和Prilosec发行上市。
奥美拉唑肠溶胶囊工艺研究与体内外相关性探讨药物分析导师姓名：研究员二零一四年中国食品药品检定研究院版权声明任何收存和保管本论文各种版本的单位和个人，未经本论文作者同意，不得将本论文转借他人，亦不得随意复制、抄录、拍照或以任何方式传播。
本论文了14种具有不同体内外释药行为的奥美拉唑肠溶胶囊，探讨了包衣材料、包衣增重等因素对制剂释药行为的影响；对不同处方肠溶胶囊的体外释放与体内吸收的相关性进行了研究，在比格犬上建立了Level相关的体内外相关性模型，包括单点相关Tlag...
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奥美拉唑本身对酸不稳定,直接口服容易被胃酸破坏,通常采用肠溶剂型以减少其在胃内的降解。生物药剂学和药理机制特点使口服奥美拉唑起效慢(平均1~5h),也常常不能达到持续抑酸的效果。
此外，实现奥美拉唑的还需要另一“片段”，以3,5-二吡啶为起始原料，通过化、氧化、硝化、酰化等步骤可顺利获得关键中间体（IV），巯基与苄氯分子间SN2反应生成硫醚随后被选择性氧化为亚砜即实现了奥美拉唑的化学。
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