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关键词:配合物医药螯合作用凝血剂抗菌剂临床检验1.金属配合物作为药物及作用类型有些具有治疗作用的金属离子因其毒性大、刺激性强、吸收性差等缺点而不能直接在临床上应用。但若把他们变成配合物就能降低毒性和刺激性、利于吸收。
优秀博士学位论文—《新型多靶点抗AD铁螯合剂的设计、和生物活性评价》摘要第1-7页ABSTRACT第7-19页符号说明第19-22页第一章绪论第22-52页1.1阿尔茨海默症
透明质酸螯合siRNA的纳米药物用于脑胶质瘤的高效治疗.杨志朋.【摘要】：利用小分子干扰RNA(siRNA)抑制特定基因活性的RNA干扰(RNAi)技术是治疗癌症的一种新型治疗方式。.然而,siRNA分子的靶向递送仍然是临床转化和实际应用中的巨大挑战之一。.迄今为止,用于...
配合物在药学上的应用摘要关键词主要阐述了配合物在医药方面的研究及其广泛的应用情况配合物药物应用贵金属抗癌药物人类每天除了需要摄入大量的空气、水、糖类、蛋白质及脂肪等物质以外，还需要一定的“生命金属”，它们是构成酶和蛋白的活性中心的重要组成部分。
目的本论文以多核螯合Pt(II)抗金属配合物为中心,重点开展了三氮螯合单功能三核铂(II)配合物的DNA结合及其抗活性的研究工作。方法将30μM配合物[Pt3L1Cl3]Cl3(I)与0.09mM的5’-GMP溶解在水中,37℃条件下孵化...
~(99m)Tc放射性药物中的配位化学,99mTc放射性药物,金属有机配合物,双功能螯合剂。在99mTc间接标记放射性药物中双功能螯合剂起到重要的连接作用,其在很大程度上决定了放射性药物的理化性质。99mTc标…
除了mTORC1抑制剂和自由基捕获抗氧化剂(RTA)抑制铁死亡，通过铁螯合剂结合游离的铁离子也可以抑制铁死亡，助力铁死亡研究：一、铁螯合剂（作用原理：去除多余的铁，防止形成高活性羟基自由基）1、Deferasirox（16753）Deferasirox是一种...
该论文的第一作者为王晶博士、罗成研究员、山长亮博士和QianchengYou博士，通讯作者为何川教授、蒋华良研究员和陈靖教授。该研究工作申请美国专利并获批准，该研究工作得到了科技部药靶发现与药物分子设计863计划课题、国家自然科学基金、中国科学院专项和美国NIH的资助。
铂、钯生物功能配合物的构筑及其抗活性研究.【摘要】：癌症是当今世界上死亡率极高的疾病，临床上常利用外科摘除、化学疗法、放射疗法以及近期的免疫疗法等手段治疗该疾病。.在化学疗法中，偶然发现的顺铂在临床治疗上取得的成功极大的推动了...
新型类黄酮衍生物的设计、及抗活性研究,类黄酮,抗活性,硫醚,二硫代氨基甲酸酯,铜螯合物。恶性是当前严重影响人类健康,威胁人类生命的最主要的疾病之一。药物在恶性的治疗中发挥着重要作用。抗药物正从传...
关键词:配合物医药螯合作用凝血剂抗菌剂临床检验1.金属配合物作为药物及作用类型有些具有治疗作用的金属离子因其毒性大、刺激性强、吸收性差等缺点而不能直接在临床上应用。但若把他们变成配合物就能降低毒性和刺激性、利于吸收。
优秀博士学位论文—《新型多靶点抗AD铁螯合剂的设计、和生物活性评价》摘要第1-7页ABSTRACT第7-19页符号说明第19-22页第一章绪论第22-52页1.1阿尔茨海默症
透明质酸螯合siRNA的纳米药物用于脑胶质瘤的高效治疗.杨志朋.【摘要】：利用小分子干扰RNA(siRNA)抑制特定基因活性的RNA干扰(RNAi)技术是治疗癌症的一种新型治疗方式。.然而,siRNA分子的靶向递送仍然是临床转化和实际应用中的巨大挑战之一。.迄今为止,用于...
配合物在药学上的应用摘要关键词主要阐述了配合物在医药方面的研究及其广泛的应用情况配合物药物应用贵金属抗癌药物人类每天除了需要摄入大量的空气、水、糖类、蛋白质及脂肪等物质以外，还需要一定的“生命金属”，它们是构成酶和蛋白的活性中心的重要组成部分。
目的本论文以多核螯合Pt(II)抗金属配合物为中心,重点开展了三氮螯合单功能三核铂(II)配合物的DNA结合及其抗活性的研究工作。方法将30μM配合物[Pt3L1Cl3]Cl3(I)与0.09mM的5’-GMP溶解在水中,37℃条件下孵化...
~(99m)Tc放射性药物中的配位化学,99mTc放射性药物,金属有机配合物,双功能螯合剂。在99mTc间接标记放射性药物中双功能螯合剂起到重要的连接作用,其在很大程度上决定了放射性药物的理化性质。99mTc标…
除了mTORC1抑制剂和自由基捕获抗氧化剂(RTA)抑制铁死亡，通过铁螯合剂结合游离的铁离子也可以抑制铁死亡，助力铁死亡研究：一、铁螯合剂（作用原理：去除多余的铁，防止形成高活性羟基自由基）1、Deferasirox（16753）Deferasirox是一种...
该论文的第一作者为王晶博士、罗成研究员、山长亮博士和QianchengYou博士，通讯作者为何川教授、蒋华良研究员和陈靖教授。该研究工作申请美国专利并获批准，该研究工作得到了科技部药靶发现与药物分子设计863计划课题、国家自然科学基金、中国科学院专项和美国NIH的资助。
铂、钯生物功能配合物的构筑及其抗活性研究.【摘要】：癌症是当今世界上死亡率极高的疾病，临床上常利用外科摘除、化学疗法、放射疗法以及近期的免疫疗法等手段治疗该疾病。.在化学疗法中，偶然发现的顺铂在临床治疗上取得的成功极大的推动了...
新型类黄酮衍生物的设计、及抗活性研究,类黄酮,抗活性,硫醚,二硫代氨基甲酸酯,铜螯合物。恶性是当前严重影响人类健康,威胁人类生命的最主要的疾病之一。药物在恶性的治疗中发挥着重要作用。抗药物正从传...
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