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为了测试异常氨基酸代谢是否与组蛋白的改变和T细胞功能障碍有关，研究人员培养了没有单个氨基酸的小鼠CD8+T细胞。如培养细胞的凋亡标记膜联蛋白V和效应子IFNγ和TNFα染色所示，甲硫氨酸的缺失导致最明显的T细胞死亡和功能障碍（Fig.1a–c）。
人体氨基酸代谢异常会导致苯丙酮尿症、酪氨酸血症等多种疾病。异源多聚体氨基酸转运家族（HAT）是人体内负责氨基酸转运的重要家族。HAT由属于SLC7家族的轻链蛋白（例如LAT1）和属于SLC3家族的重链蛋白（例如4F2hc）通过二硫键连接在一起组成[1][2]。
产品相关论文行业动态IndustryNews揭示支链氨基酸代谢异常促进癌发生机制发布时间：2021-02-1915:31:21|来源：【科技部高技术研究发展中心2021年2月9日马晓辉】分享至：0本文转自科技部高技术研究发展中心，转发仅为学习交流，若侵犯...
Science子刊：严重抑郁症中的肠道菌群和代谢特征，及其相互作用.文/生物世界2020-12-0717:31:29来源：中国网医疗频道.抑郁症存在氨基酸代谢代谢异常。.来源：BioArt.抑郁症.（MDD）.是一种常见的精神障碍，具有高患病、高自杀、高致残的特点，WHO预测2030...
揭示细胞氨基酸代谢异常新机制.本报讯（记者杨保国）近日，中国科学技术大学生命科学学院张华凤课题组、高平课题组与中山大学防治...
MYC如何促进必需氨基酸代谢与发生？.然而，必需氨基酸代谢异常的分子机制尚不清楚。.在这项研究中，研究人员首先证明了癌蛋白MYC是激活细胞摄取必需氨基酸的关键性转录调控因子。.在哺乳动物细胞中，无论是正常细胞还是恶性增殖的细胞都需要...
CellMetabolism：氨基酸代谢维持巨噬细胞的胞葬作用.巨噬细胞（macrophages）可以通过胞葬作用（efferocytosis）持续不断地吞噬凋亡的细胞（apoptoticcells，ACs），以防止组织坏死并促进损伤的修复。.否则，没有被及时清除的凋亡细胞会导致组织炎症[1]。.胞葬作用的...
人体氨基酸代谢异常会导致苯丙酮尿症、酪氨酸血症等多种疾病。异源多聚体氨基酸转运家族（HAT）是人体内负责氨基酸转运的重要家族。HAT由属于SLC7家族的轻链蛋白（例如LAT1）和属于SLC3家族的重链蛋白（例如4F2hc）通过二硫键连接在一起组成[1][2]。
支链氨基酸代谢缺陷促进心衰的发生发展.【摘要】：正心力衰竭是严重危害国人健康与生命的重大疾病,目前有效治疗手段缺乏,因此对心衰病理机制进行研究,发现新的诊疗方法具有重要意义。.我们研究在国际上首次发现支链氨基酸代谢异常与心衰的发生和...
论文查重优惠论文查重开题分析单篇购买文献互助用户中心支链氨基酸代谢物对急性心肌梗死预后的影响及作用机制...物.有研究证实,心肌梗死和心衰时可以导致如支链氨基酸,牛磺酸或谷氨酰胺等氨基酸代谢的异常.而某些氨基酸代谢的异常,如...
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人体氨基酸代谢异常会导致苯丙酮尿症、酪氨酸血症等多种疾病。异源多聚体氨基酸转运家族（HAT）是人体内负责氨基酸转运的重要家族。HAT由属于SLC7家族的轻链蛋白（例如LAT1）和属于SLC3家族的重链蛋白（例如4F2hc）通过二硫键连接在一起组成[1][2]。
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人体氨基酸代谢异常会导致苯丙酮尿症、酪氨酸血症等多种疾病。异源多聚体氨基酸转运家族（HAT）是人体内负责氨基酸转运的重要家族。HAT由属于SLC7家族的轻链蛋白（例如LAT1）和属于SLC3家族的重链蛋白（例如4F2hc）通过二硫键连接在一起组成[1][2]。
支链氨基酸代谢缺陷促进心衰的发生发展.【摘要】：正心力衰竭是严重危害国人健康与生命的重大疾病,目前有效治疗手段缺乏,因此对心衰病理机制进行研究,发现新的诊疗方法具有重要意义。.我们研究在国际上首次发现支链氨基酸代谢异常与心衰的发生和...
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