2021年02月,安达唐(Forxiga,dapagliflozin,达格列净)在中国正式获批:用于治疗伴或不伴2型糖尿病的射血分数降低型心力衰竭(HFrEF,NYHAII-IV级)成人,降低心血管(CV)死亡和因心衰住院(hHF)风险。达格列净可显著降低...
阿斯利康2018年9月25日公布了安达唐(达格列净)III期DECLARE-TIMI58心血管预后研究(CVOT)的阳性结果,该研究是迄今为止涉及人群最广的SGLT2抑制剂心血管预后研究,评估了达格列净与安慰剂在长达五年的时间里,在33个国家中超过17,000例合并多种心血管风险因素或心血管疾病的成年2型糖尿病的...
Forxiga由布里斯托尔-迈尔斯·斯基布和阿斯利康(AstraZeneca)开发的达帕格利芬(Dapagliflzin)于2014年首次被批准使用。这是一种每天服用一次的药片,用于希望改善血糖水平的2型糖尿病成年。在一些受限制的情况…
达格列净是中国首个获批心衰领域SGLT2抑制剂用于伴或不伴2型糖尿病成人射血分数降低型心衰的治疗2021年2月4日,中国上海——阿斯利康安达唐®(通用名:达格列净)在中国正式获批,用于成人射血分数降低型心衰的治疗(HFrEF,NYHAII-IV级),可降低心血管死亡和因心衰住院(hHF)风险。
重磅!阿斯利康Forxiga(安达唐,达格列净)中国获批:全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂!阿斯利康Farxiga安达唐达格列净SGLT2抑制剂心力衰竭...
安达唐治疗难治性2型糖尿病疗效观察王文惠【摘要】目的探讨安达唐治疗难治性2型糖尿病的临床疗效。方法以随机抽样的方式从2017年1月-2018年1月期间在该院治疗的难治性2型糖尿病中选取94例实施研究,采用随机数字表法实施分组,划分为观察组包括48例,和对照组包含46例。
降糖药治疗心衰!阿斯利康Farxiga获美国FDA快速通道资格,治疗急性心肌梗死后的心力衰竭!阿斯利康Farxiga安达唐达格列净SGLT2抑制剂心力衰竭...
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估SGLT2抑制剂Farxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)治疗慢性肾脏病(CKD)的III期DAPA-CKD试验因取得压倒性的疗效(overwhelmingefficacy)结果,
1、降低心血管死亡和心衰住院风险;2、达格列净还被认为是饮食和运动的辅助手段,可改善2型糖尿病成人的血糖控制;3、DAPA-CKDIII期试验旨在评估达格列净在慢性肾脏疾病(CKD)中的疗效和安全性,结果表明达格列净具有压倒性治疗优势。
阿斯利康Farxiga(安达唐)获FDA批准治疗心衰。当地时间5月5日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准Farxiga(达格列净片,安达唐)用于降低射血分数降低的成人心力衰竭心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
2021年02月,安达唐(Forxiga,dapagliflozin,达格列净)在中国正式获批:用于治疗伴或不伴2型糖尿病的射血分数降低型心力衰竭(HFrEF,NYHAII-IV级)成人,降低心血管(CV)死亡和因心衰住院(hHF)风险。达格列净可显著降低...
阿斯利康2018年9月25日公布了安达唐(达格列净)III期DECLARE-TIMI58心血管预后研究(CVOT)的阳性结果,该研究是迄今为止涉及人群最广的SGLT2抑制剂心血管预后研究,评估了达格列净与安慰剂在长达五年的时间里,在33个国家中超过17,000例合并多种心血管风险因素或心血管疾病的成年2型糖尿病的...
Forxiga由布里斯托尔-迈尔斯·斯基布和阿斯利康(AstraZeneca)开发的达帕格利芬(Dapagliflzin)于2014年首次被批准使用。这是一种每天服用一次的药片,用于希望改善血糖水平的2型糖尿病成年。在一些受限制的情况…
达格列净是中国首个获批心衰领域SGLT2抑制剂用于伴或不伴2型糖尿病成人射血分数降低型心衰的治疗2021年2月4日,中国上海——阿斯利康安达唐®(通用名:达格列净)在中国正式获批,用于成人射血分数降低型心衰的治疗(HFrEF,NYHAII-IV级),可降低心血管死亡和因心衰住院(hHF)风险。
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安达唐治疗难治性2型糖尿病疗效观察王文惠【摘要】目的探讨安达唐治疗难治性2型糖尿病的临床疗效。方法以随机抽样的方式从2017年1月-2018年1月期间在该院治疗的难治性2型糖尿病中选取94例实施研究,采用随机数字表法实施分组,划分为观察组包括48例,和对照组包含46例。
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1、降低心血管死亡和心衰住院风险;2、达格列净还被认为是饮食和运动的辅助手段,可改善2型糖尿病成人的血糖控制;3、DAPA-CKDIII期试验旨在评估达格列净在慢性肾脏疾病(CKD)中的疗效和安全性,结果表明达格列净具有压倒性治疗优势。
阿斯利康Farxiga(安达唐)获FDA批准治疗心衰。当地时间5月5日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准Farxiga(达格列净片,安达唐)用于降低射血分数降低的成人心力衰竭心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。