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单核苷酸多态性(SNPs)ABCA基因HapMapHaploview最小等位基因频率(MAF)单体型频率Hardy-Weinberg平衡本文关键词：中国北京汉族人群ABCA4基因的SNPs研究，由笔耕文化传播整理发布。【摘要】：目的:研究北京汉族人群中ABCA4基因单核苷酸多态性,为病因学研究提供依据。
华东师范大学硕士学位论文MC1R基因多态与皮肤颜色等表型特征在中国汉族人群中的关联研究姓名：郑红霞申请学位级别：硕士专业：生物化学与分子生物学指导教师：黄静;吴奇涵20100501摘要MC1R（melanocortin．1receptor）即黑色素皮质1型激素受体，是一种G蛋白偶联受体，主要功能是负…
该研究对来自中国华北（郑州）、华东（泰州）、华南（南宁）三个代表性汉族群体的5000名个体进行了基因组全外显子测序，初步构建了“华表”中国外显子组数据库（以下简称“‘华表’数据库”）。.8月30日，在“华表计划”最新科研成果通气会上，论文...
1，复旦大学的文波，李辉等人2004nia年发表了对中国汉族基因的最新研究，发表在世界最重要的学报，NATURE(自然)上。2,复旦大学的Xue教授在2008年的最新关于中国人种血统的论文，研究再次证实了的结论，论文采用了数量惊人的样本，同时覆盖了...
肥胖汉族儿童青少年代谢综合征与ghrelin基因Leu72Met位点多态性研究,代谢综合征,胰岛素抵抗,肥胖,儿童,青少年。研究背景：随着国内经济水平上升,肥胖儿童青少年在近十余年来迅速增加,并越来越受到重视。有关儿童青少年肥胖并发症的发病...
部分省份等位基因频率分布数据之间有显著性差异05）。结论本文调查结果证实41个STR基因座均具有较强的个体识别能力，获得的数据可为法医学应用和筛选适合中国汉族人群基因座等研究和实践提供科学的基础数据。
然后，研究团队将这些汉族男性（4791人）与欧洲男性（408995人）进行了全基因组荟萃分析，发现了3个与男性性行为有关的基因位点：SLC8A1基因rs9677294位点、LOC145783的rs2414487位点、MDFIC基因的rs2106525位点。
该研究对来自中国华北（郑州）、华东（泰州）、华南（南宁）三个代表性汉族群体的5000名个体进行了基因组全外显子测序，初步构建了“华表”中国外显子组数据库（以下简称“‘华表’数据库”）。.8月30日，在“华表计划”最新科研成果通气会上，论文...
可见，研究成果提供了汉族和少数民族的精确遗传结构，揭示了中国人口的基因组多样性和分布。中国人得糖尿病和肥胖的风险不同于欧美研究人员进行了多基因风险评分（PRS），包括个体遗传风险估计、点单变体关联分析和稀有变体关联分析序列内核关联检验（SKAT）。
KCNJ11和SUR1基因多态性与广东汉族人妊娠糖尿病的相关性研究.pdf广州医学院硕士学位论文KCNJ11和SUR1基因多态性与广东汉族人妊娠糖尿病的相关性研究姓名冯清申请学位级别硕士专业生物化学与分子生物学指导教师刘超20100501广州医学院硕士学位论文...
单核苷酸多态性(SNPs)ABCA基因HapMapHaploview最小等位基因频率(MAF)单体型频率Hardy-Weinberg平衡本文关键词：中国北京汉族人群ABCA4基因的SNPs研究，由笔耕文化传播整理发布。【摘要】：目的:研究北京汉族人群中ABCA4基因单核苷酸多态性,为病因学研究提供依据。
华东师范大学硕士学位论文MC1R基因多态与皮肤颜色等表型特征在中国汉族人群中的关联研究姓名：郑红霞申请学位级别：硕士专业：生物化学与分子生物学指导教师：黄静;吴奇涵20100501摘要MC1R（melanocortin．1receptor）即黑色素皮质1型激素受体，是一种G蛋白偶联受体，主要功能是负…
该研究对来自中国华北（郑州）、华东（泰州）、华南（南宁）三个代表性汉族群体的5000名个体进行了基因组全外显子测序，初步构建了“华表”中国外显子组数据库（以下简称“‘华表’数据库”）。.8月30日，在“华表计划”最新科研成果通气会上，论文...
1，复旦大学的文波，李辉等人2004nia年发表了对中国汉族基因的最新研究，发表在世界最重要的学报，NATURE(自然)上。2,复旦大学的Xue教授在2008年的最新关于中国人种血统的论文，研究再次证实了的结论，论文采用了数量惊人的样本，同时覆盖了...
肥胖汉族儿童青少年代谢综合征与ghrelin基因Leu72Met位点多态性研究,代谢综合征,胰岛素抵抗,肥胖,儿童,青少年。研究背景：随着国内经济水平上升,肥胖儿童青少年在近十余年来迅速增加,并越来越受到重视。有关儿童青少年肥胖并发症的发病...
部分省份等位基因频率分布数据之间有显著性差异05）。结论本文调查结果证实41个STR基因座均具有较强的个体识别能力，获得的数据可为法医学应用和筛选适合中国汉族人群基因座等研究和实践提供科学的基础数据。
然后，研究团队将这些汉族男性（4791人）与欧洲男性（408995人）进行了全基因组荟萃分析，发现了3个与男性性行为有关的基因位点：SLC8A1基因rs9677294位点、LOC145783的rs2414487位点、MDFIC基因的rs2106525位点。
该研究对来自中国华北（郑州）、华东（泰州）、华南（南宁）三个代表性汉族群体的5000名个体进行了基因组全外显子测序，初步构建了“华表”中国外显子组数据库（以下简称“‘华表’数据库”）。.8月30日，在“华表计划”最新科研成果通气会上，论文...
可见，研究成果提供了汉族和少数民族的精确遗传结构，揭示了中国人口的基因组多样性和分布。中国人得糖尿病和肥胖的风险不同于欧美研究人员进行了多基因风险评分（PRS），包括个体遗传风险估计、点单变体关联分析和稀有变体关联分析序列内核关联检验（SKAT）。
KCNJ11和SUR1基因多态性与广东汉族人妊娠糖尿病的相关性研究.pdf广州医学院硕士学位论文KCNJ11和SUR1基因多态性与广东汉族人妊娠糖尿病的相关性研究姓名冯清申请学位级别硕士专业生物化学与分子生物学指导教师刘超20100501广州医学院硕士学位论文...
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