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含氮杂环吡啶、吡唑、嘧啶、三唑以及稠杂环类化合物都已广泛应用于医药及农药中【28－3”。因此，结构新颖的含氮含氟杂环化合物，使杂环农药的研究和应用进入了一个新的。
摘要：氮杂环类化合物在有机化学中占有非常重要的地位，其在生产生活中都起着不可或缺的作用。我们通过研究发现以异戊烯溴和锌为原料先出异戊烯锌溴试剂，然后选择性地加成得到含α-异戊烯基的高烯丙基胺。将的高烯丙基胺作为底物在98%的硫酸催化下继续反应得到5,5-二苯并氮...
五元含氮杂环化合物的研讨.pdf,II摘要(Abstract)ofandChemicalChemistryCollegeEngineering，YangzhouThesisforMasterDegreeonofStudySynthesisnitrogen--containingheterocycliccompoundsLuAuthor：HailongSupervisor：XiaobiJing
图1有机含氮杂环药物的市场占比本课题拟设计具有阻滞细胞周期、诱发癌细胞增殖性死亡的抗活性的新型氮茚、吲唑、吡啶并咪唑类化合物；研究新型含氮杂环分子的抗癌活性及其作用机制，探索分子母体上不同取代基结构对细胞影响，建立有机含氮杂环分子结构与与靶标间的构效...
含氮杂环化合物是许多药物分子和天然产物的重要组成部分,也是很重要的一类有机和医药中间体。因此,发展高效的策略,用于含氮化合物具有重要的研究意义。近些年,由于光能无污染等优点,越来越多的科学家发展光催化反应来含氮杂环化合物。
本论文通过三部分讨论利用多组分反应构建一系列的含氮杂环化合物。第一部分主要论述了近年来含氮杂环化合物多组分反应的研究进展。第二部分主要研究了以丙二腈、丁炔二酸酯和氨基吡唑三组分为原料,通过三组分反应了一系列吡咯并[1,2-a]嘧啶类衍生物的杂环化合物。
杂环eosinY烯烃双官能化氧化吲哚二氢异喹啉酮砜基化本文关键词：烯烃双官能化反应含氮杂环化合物更多相关文章：杂环eosinY烯烃双官能化氧化吲哚二氢异喹啉酮砜基化【摘要】：杂环化合物广泛存在于自然界之中,数目众多,约占目前有机化合物的三分之一。
含氮杂环配体及其配合物的、表征与生物活性研究许瑞波本文以含氮五元杂环化合物1-苯基-3--2-吡唑啉-5-酮(简称PMP)、含氮六元杂环化合物1-(2-氨基乙基)-嗪(简称AEP)和1,4-二(3-氨基丙基)嗪(简称BAPP)为原料,了8个相应的衍生物,并以此为配体,使用溶液法或溶剂热法9个过渡金属配合物。
来源：小柯化学日前，南开大学元素有机化学国家重点实验室赵东兵课题组在化学领域取得突破，提出含氮杂环化合物新策略，首次利用张力环交叉二聚扩环反应，实现多类具有重要生物活性的含氮杂环化合物的高效化学。相关研究成果以“Aringexpansionstrategytowardsdiverseazaheterocycles...
在本论文中,我们基于“叔胺效应”的策略,研究了环状苯并咪唑、咔唑、喹啉并四氢嘧啶以及1,2-二取代苯并咪唑等含氮杂环化合物的。论文第二章,我们发展了SnCl_4催化的三苯基膦还原N,N-二取代邻硝基苯胺环状和链状苯并咪唑化合物的方法。
含氮杂环吡啶、吡唑、嘧啶、三唑以及稠杂环类化合物都已广泛应用于医药及农药中【28－3”。因此，结构新颖的含氮含氟杂环化合物，使杂环农药的研究和应用进入了一个新的。
摘要：氮杂环类化合物在有机化学中占有非常重要的地位，其在生产生活中都起着不可或缺的作用。我们通过研究发现以异戊烯溴和锌为原料先出异戊烯锌溴试剂，然后选择性地加成得到含α-异戊烯基的高烯丙基胺。将的高烯丙基胺作为底物在98%的硫酸催化下继续反应得到5,5-二苯并氮...
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含氮杂环化合物是许多药物分子和天然产物的重要组成部分,也是很重要的一类有机和医药中间体。因此,发展高效的策略,用于含氮化合物具有重要的研究意义。近些年,由于光能无污染等优点,越来越多的科学家发展光催化反应来含氮杂环化合物。
本论文通过三部分讨论利用多组分反应构建一系列的含氮杂环化合物。第一部分主要论述了近年来含氮杂环化合物多组分反应的研究进展。第二部分主要研究了以丙二腈、丁炔二酸酯和氨基吡唑三组分为原料,通过三组分反应了一系列吡咯并[1,2-a]嘧啶类衍生物的杂环化合物。
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来源：小柯化学日前，南开大学元素有机化学国家重点实验室赵东兵课题组在化学领域取得突破，提出含氮杂环化合物新策略，首次利用张力环交叉二聚扩环反应，实现多类具有重要生物活性的含氮杂环化合物的高效化学。相关研究成果以“Aringexpansionstrategytowardsdiverseazaheterocycles...
在本论文中,我们基于“叔胺效应”的策略,研究了环状苯并咪唑、咔唑、喹啉并四氢嘧啶以及1,2-二取代苯并咪唑等含氮杂环化合物的。论文第二章,我们发展了SnCl_4催化的三苯基膦还原N,N-二取代邻硝基苯胺环状和链状苯并咪唑化合物的方法。
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